Anestesicos gerais sao depressores muito fortes do sistema

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1 – Responda ao ques????Onamento abaixo:

A) O que (e o por que?) devemos avaliar no exame ????Sico na avaliação pré-anestésica ?
Temperatura, avaliação respiratória e cardíaca, mucosas (pálida – anemia ou estresse), TPC (avaliação hemodinâmica), linfonodos (processos inflamatórios, presença de parasitas), lugor cutâneo.
Questão 2 – Quais os obje????Vos da medicação pré-anestésica (MPA)?
A medicação pré-anestésica (MPA) antecede a anestesia, preparando o paciente pára o sono artificial, sedando-o e suprimindo-lhe a irritabilidade, a agressividade e as reações indesejáveis causadas pelos anestésicos. Além de reduzir a dor e o desconforto, viabilizar a indução direta por anestésicos voláteis, adjuvante da anestesia local, redução de riscos de excitação pela anestesia barbitúrica, redução de p????Alismo e sialorreia, redução do metabolismo basal, potenciação com outros fármacos anestésicos e ação termoliticas. Ou relaxamento muscular, reduzir o estresse, reduzir secreções, promover analgesia, evitar estágio II, facilitar o manejo e reduzir a dose dos anestesicos gerais.
Questão 3 – Relacione as seguintes colunas:
(A) Tranqüilizante (B) Seda????Vó (C) Analgésico
(A) Fenotiazínicos (A) Butirofenona (A) BenzodiazepíNicó
(C) (B) Alpha-2-agonista (C) Opióides
Questão 4 – Relacione o fármaco ao seu grupo farmacológico correspondente:
A. FenotiazíNicó
B. Butirofenona
C. BenzodiazepíNicó
D. Alpha-2-agonista
E. Opióidé
(A) Acepromazina (D) Xilazina (B) Azaperone (C) Midazolan (E) Tramadol (E) fentanil
Questão 5 – Em relação ao mecanismo de ação dos diversos grupos farmacológicos, relacione
as colunas:
A. Tranquilizante maiores
B. Tranqüilizantes menores
C. Sedativos
D. Opióides
E. Anticolinérgico
(A) Antagonizam receptores catecolaminérgicos (serotonina, dopamina, adrenérgicos)
principalmente no sistema límbico.
(C) São agonistas de receptores apha ( do alphapo 2) que se encontram em diversas regiões do
SNC, como o córtex e o tronco cerebral, notadamente no lócus coeruleus.
(E) Antagonizam os receptores muscarínicos impedindo a ligação do seu neurotransmissor
natural.
(B) Possuem certa afinidade com os receptores do GABA( ácido gama-aminobutírico).
(D) Possuem afinidade (agonismo) com receptores envolvidos na modulação da dor,
conhecidos por letras do alfabeto grego, mi, delta e kappa.

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