Biologia Celular: Transporte de Proteínas, Contração e Citoesqueleto

Transporte e Processamento de Proteínas Celulares

d) Por que se diz que este transporte é co-traducional? Conhece algum transporte de proteína que não seja co-traducional? Dê exemplos.

O transporte é co-traducional pois, à medida que a proteína é traduzida, entra simultaneamente para o interior do retículo.

O transporte de proteínas do RER para o Complexo de Golgi não é co-traducional, sendo realizado por vesículas.

e) Qual o destino mais provável das proteínas que entram no RER? Qual o percurso que estas proteínas fazem no interior da célula?

O destino mais provável é o exterior da célula. Depois de entrar no Retículo Endoplasmático (RE), a proteína adquire estrutura tridimensional (para não ser degradada) e segue para o Complexo de Golgi através de vesículas. Do Complexo de Golgi, o destino final é o exterior da célula ou os lisossomas.

f) O que pode acontecer às proteínas em cada um dos organitos que atravessa?

No Retículo Endoplasmático Rugoso (RER), a proteína sofre as seguintes modificações:

• Clivagem da sequência sinal.
• Formação de ligações dissulfureto (S-S) nos aminoácidos de cisteína.
• Aquisição de estrutura quaternária (associação de várias subunidades que constituem a proteína tridimensional).
• Glicosilação (podendo esta última também ocorrer no Complexo de Golgi).

g) Qual a marca conhecida que faz com que as proteínas fiquem no RER?

É a sequência de retenção (ou sequência ancoradora).

Mecanismo de Contração Muscular e Citoesqueleto

6. Modelo do Deslizar dos Filamentos

A imagem mostra o modelo do deslizar dos filamentos, característico das células musculares.

a) Como se chama esta unidade contrátil? Faça a legenda da figura. Quais as proteínas constituintes de A e B?

A unidade contrátil chama-se Sarcómero.

Proteínas constituintes:

• A: Actina
• B: Miosina

b) Qual a função do ATP e do Cálcio no mecanismo de contração muscular?

Na presença de ATP e Cálcio, as cabeças de miosina que se salientam dos filamentos espessos puxam os filamentos delgados de actina na direção do centro do sarcómero. Esse movimento encurta o comprimento do sarcómero, provocando a contração muscular.

c) Em que subestruturas celulares se encontram estas unidades nas células do tecido muscular estriado? Enuncie outras particularidades destas células.

Estas estruturas (sarcómeros) encontram-se nas miofibrilhas. As células musculares estriadas esqueléticas são formadas por um conjunto de miofibras que, por sua vez, são formadas por miofibrilhas.

As miofibras são células longas, cilíndricas, com miofibrilhas onde estão os sarcómeros.

d) Estas unidades de contração também existem no tecido muscular liso? Justifique.

Sim, porque a contração do músculo liso também é regulada pela variação da miosina (embora não apresente a organização em sarcómeros).

e) O que são proteínas motoras? Quais as principais diferenças entre miosina do tipo I e do tipo II?

As proteínas motoras têm a capacidade de se locomoverem, utilizando estruturas do citoesqueleto como trilhos e captando energia da hidrólise do ATP.

Diferenças entre Miosina Tipo I e Tipo II:

• Miosina Tipo II: Associada à contração e relaxamento muscular.
• Miosina Tipo I: Relacionada com o movimento de organitos e interações entre o citoesqueleto e a membrana, como o transporte de vesículas.

f) Quais as diferenças entre Microtúbulos e Microfilamentos? Quais são os mais estáveis? Justifique.

• Microfilamentos: Fibras do citoesqueleto formadas pela polimerização de actina.
• Microtúbulos: Fibras do citoesqueleto formadas por tubulina.

Os mais estáveis são os microtúbulos, pois são estes que conferem rigidez e a forma da célula, enquanto que os microfilamentos são utilizados no movimento.

g) Qual a importância dos microtúbulos e dos microfilamentos para a divisão celular?

• Microfilamentos: Têm um papel importante na citocinese, formando o anel contrátil.
• Microtúbulos: São componentes importantes no fuso mitótico.

Metabolismo da Glicose

O que faz uma célula animal com excesso de glucose?

Armazena sob a forma de glicogénio nas células hepáticas e musculares.