Bioquímica: Produtos Nitrogenados
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3ª Prova de Bioquímica
Produtos Nitrogenados
- Qual é o principal produto de excreção das bases nitrogenadas purínicas em humanos?
a) Ácido úrico
b) Amônia
c) Creatinina
d) Glutamina
e) Ureia - Qual composto não é biomarcador razoável de infarto do miocárdio?
a) Aspartato aminotransferase (AST)
b) Creatina-quinase (CK)
c) Lactato desidrogenase (LDH)
d) Troponina cardíaca
e) a-cetoglutarato-desidrogenase (SDH) - A bioquímica sanguínea de um homem de 67 anos, que apresentou uma dor súbita nas articulações do pé, revelou níveis elevados de ácido úrico. Seu quadro foi diagnosticado como gota e ele foi aconselhado a manter repouso e usar anti-inflamatório e a droga alopurinol. Qual é a origem metabólica do ácido úrico?
a) Catabolismo da base pirimidínica da timina
b) Catabolismo de bases nitrogenadas pirimidínicas
c) Catabolismo das bases nitrogenadas purinas
d) Catabolismo do colesterol
e) Catabolismo do grupo heme da hemoglobina - Uma criança recém-nascida apresentou um quadro de hipoglicemia e convulsões noturnas que foi atribuída a deficiência de uma vitamina. Que vitamina deve ser essa?
a) Vitamina A
b) Vitamina B12 (cobalamina)
c) Vitamina B6 (piridoxina)
d) Vitamina B9 (folato)
e) Vitamina C - Qual opção não constitui uma base bioquímica da intoxicação por amônia?
a) A amônia alcaliniza os líquidos corporais
b) A amônia causa perda de eletrólitos com carga negativa e desidratação
c) A amônia desacelera a glicólise aeróbica das células neurais
d) A amônia desloca o a-cetoglutarato para a produção de glutamato, diminuindo a capacidade de operação do ciclo do ácido cítrico nas mitocôndrias das células neurais
e) A amônia inibe a biossíntese de glutamato a partir de a-cetoglutarato - Que doença é caracterizada por (1) alta taxa de porfirinas no sangue, (2) fluorescência vermelha nos dentes sob radiação ultravioleta, (3) lesões ulcerativas na pele sob exposição à radiação luminosa e (4) anemia?
a) Hiperbilirrubinemia acolúrica
b) Hiperbilirrubinemia colúrica
c) Porfiria eritropoiética
d) Síndrome de Dubin-Johnson
e) Síndrome de Kriegler-Najjar do tipo 1 - Onde se encontram as enzimas envolvidas no ciclo da ureia?
a) Na membrana interna das mitocôndrias do músculo
b) No citossol das células musculares
c) No citossol e na matriz mitocondrial das células hepáticas
d) No citossol e na matriz mitocondrial das células musculares
e) No citossol e na matriz mitocondrial das células renais - Que característica é típica das doenças de príon?
a) Encefalopatia espongiforme
b) Hiperbilirrubinemia direta
c) Hiperbilirrubinemia indireta
d) Isquemia cardíaca
e) Nefrite - Que coenzima é requerida nas reações de desaminação?
a) Coenzima A
b) Desoxiadenosilcobalamina
c) NAD+
d) Piridoxil-fosfato
e) Tetrahidrofolato - Algumas bactérias requerem ácido para-aminobenzóico (PABA) no meio de cultura para crescimento normal, porém seu crescimento é inibido pela adição de sulfas (como a sulfanilamida) ao meio. Qual opção está correta em relação ao assunto?
a) A adição de excesso de PABA ao meio prejudica a inibição pela sulfanilamida do processo de biossíntese do ácido fólico na bactéria
b) As sulfas inibem a utilização do ácido fólico em humanos
c) O cultivo dessas bactérias com excesso de piridoxina produz acúmulo de sulfanilamida
d) O PABA é precursor para a biossíntese do ácido fólico em humanos
e) O uso de cobalamina pode antagonizar a ação antibacteriana das sulfas - Qual das seguintes opções está incorreta?
a) A cistina é constituída por duas moléculas de cisteína ligadas entre si por uma ligação dissulfeto
b) A cistina é um aminoácido não essencial na dieta do ser humano
c) A cistinúria pode ser tratada com dietas hipoproteicas e ingestão de bebidas alcoólicas
d) A reabsorção da cistina nos rins ocorre através do mesmo sistema de reabsorção dos aminoácidos dibásicos ornitina, lisina e arginina
e) A solubilidade da cistina em água aumenta com a elevação do pH - Um homem de 55 anos de idade com cirrose hepática, sem nenhum complicação pancreática, deve apresentar elevação sanguínea de qual dos seguintes fatores?
a) Albumina
b) Amônia
c) Bilirrubina direta
d) Carnitina
e) Glicose - A deficiência de folato não estaria associada ao prejuízo na formação de qual dos seguintes compostos no organismo humano?
a) Adenina
b) dTMP
c) Fosfatidiletanolamina
d) Fosfocreatina
e) Guanina - A intoxicação com qual dos seguintes fatores determina um quadro de porfiria e de anemia?
a) Chumbo
b) Cobalamina
c) Ferro
d) Folato
e) Piridoxina - A deficiência de qual fator não pode provocar anemia?
a) Cobalamina
b) Ferro
c) Folato
d) Mercúrio
e) Piridoxina - Selecione a opção incorreta
a) A glutamina é a forma de excreção do grupo amino dos aminoácidos em humanos
b) A glutamina que deixa o cérebro carreia grupos amino para o fígado
c) A quantidade de glutamato que o cérebro recebe é inferior à quantidade de glutamina que sai para o sangue
d) O cérebro pode produzir glutamato pela reação da glutamato-desidrogenase
e) O glutamato é um aminoácido não essencial na dieta humana - Um garoto de 5 anos de idade apresenta alteração de tônus muscular. Seus níveis de corpos cetônicos e de glicose estão normais e é diagnosticado com deficiência de carnitina. Em qual dos seguintes processos a carnitina está envolvida?
a) Ciclo do ácido cítrico
b) Transporte de grupos acila do citossol para a mitocôndria
c) Transporte do piruvato do citossol para a mitocôndria
d) a-oxidação
e) b-oxidação - Selecione a opção incorreta
a) O metotrexato deve ser usado junto com suplementação de ácido fólico
b) O metotrexato é um análogo estrutural do diidrofolato
c) O metotrexato é usado no tratamento de câncer
d) O metotrexato impede a formação de d-TMP
e) O metotrexato inibe a diidrofolato redutase, enzima que regenera FH4 a partir de FH2 - Qual é o fator nutricional cuja deficiência produz anemia megaloblástica, homocisteinemia e acidose metilmalônica?
a) Ácido ascórbico
b) Ácido pantotênico
c) Ácido w3-a-linolênico
d) Ácido w6-linolênico
e) Cobalamina - Escolha a afirmativa incorreta sobre as doenças príon
a) A doença príon se manifesta quando os príons celulares (PrPc) se convertem em príons scrapie (PrPsc)
b) A formação de príon scrapie (PrPsc) no organismo pode ocorrer por mutações em células somáticas durante a vida do indivíduo ou por contaminações iatrogênicas em procedimentos médicos
c) O contágio da doença pode ocorrer pelo contato com o príon celular (PrPc) de outro organismo vivo
d) O portador de uma doença príon tem uma proteína designada como príon scrapie (PrPsc), que é uma proteína com elevada estabilidade com alto conteúdo de folha-beta
e) Todo ser humano expressa um príon designado como PrPc, ou príon celular, que é uma proteína de baixa estabilidade com um conteúdo elevado de a-hélice - Um homem de 56 anos de idade, com um quadro de diabetes mal controlada, teve um episódio de falência renal aguda e seu nível de creatinina no soro se eleva para 2 mg/dL (o normal é de 0,7 a 1,5 mg/dL). A creatinina que é um biomarcador da função renal é derivada de qual dos seguinte precursores?
a) Carnitina
b) Fosfocreatina
c) Insulina
d) Ornitina
e) Ureia - Selecione a opção incorreta
a) As bases purínicas da dieta são recuperadas pela adenina fosforribosil transferase e hipoxantina/guanina fosforribosil transferase
b) As bases purínicas são fontes pobres de energia porque contêm altas razões de N/C e O/C e baixas razões de H/C
c) O açúcar ribose dos nucleotídeos pode ser usado como fonte de energia no organismo humano
d) Os grupos fosfato dos nucleotídeos são recuperados para uso no organismo humano
e) Parte das bases nitrogenadas purínicas ingerida na dieta humana é utilizada como precursor da gliconeogênese, mas somente no epitélio intestinal - A dopamina é sintetizada a partir de qual dos seguintes aminoácidos?
a) Alanina
b) Asparagina
c) Glicina
d) Tirosina
e) Triptofano - O que a fibrose cística, a demência de Alzheimer e a síndrome de Creutzfeld-Jacob têm em comum?
a) Desenvolvimento de uma placa amiloide no cérebro
b) Encefalopatia espongiforme
c) Enovelamento defeituoso de proteínas
d) O agente etiológico é uma proteína chamada de PrPsc
e) O mesmo agente etiológico viral - Selecione a opção incorreta
a) A fluorouracila converte-se em d-FUMP em humanos
b) A fluorouracila é um derivado fluoretado da uracila
c) A fluorouracila impede a replicação do DNA
d) A fluorouracila impede a transcrição gênica
e) O d-FUMP inibe a enzima timidilato-sintase - Que composto formado no ciclo da ureia é usado no ciclo do ácido cítrico?
a) Acetil-CoA
b) Arginina
c) Fumarato
d) Piruvato
e) Succinil-CoA - Que opção está incorreta em relação a dieta hiperproteica com baixo teor de carboidratos?
a) A biossíntese da ureia está aumentada
b) A excreção da ureia causa perda de água corporal
c) A perda de peso está associada à perda de água corporal
d) A rápida recuperação do peso corporal anterior, após o reestabelecimento da dieta normal, está associada ao aumento na quantidade de água corporal
e) Intoxicação por amônia ocorre mesmo com a suplementação da dieta com arginina - Produto de excreção do grupo amino dos aminoácidos em humanos
a) Ácido úrico
b) Amônia
c) Creatinina
d) Glutamina
e) Ureia - Qual é o agente metilante na formação de fosfocreatina?
a) Betaína
b) Glicina
c) S-Adenosil-homocisteína
d) S-Adenosil-metionina
e) Tetraidrofolato - Que coenzima doa unidades de um carbono no metabolismo?
a) Coenzima A
b) Lipoato
c) Niacina
d) Piridoxal-fosfato
e) Tetraidrofolato - Que aminoácido constitui uma forma de transporte de amônia no sangue?
a) Ácido úrico
b) Alanina
c) Carnitina
d) Ornitina
e) Ureia - Qual é a opção incorreta sobre a icterícia do recém-nascido?
a) Ela é consequente de aumento na concentração plasmática de bilirrubina indireta
b) Ela é trivialmente tratada com fototerapia e diuréticos, mas também pode ser tratada com fenobarbital se os níveis de bilirrubina no sangue forem expressivamente mais elevados
c) Ela é uma típica porfiria
d) Ela pode levar a um quadro chamado de “kernicterus”, caracterizado por deposição de bilirrubina no cérebro, se os níveis plasmáticos de bilirrubina forem expressivamente mais elevados
e) Ela se deve a uma hemólise acelerada associada à imaturidade do sistema de conjugação da bilirrubina - Selecione a alternativa incorreta
a) O alopurinol impede a conversão de adenina, mas não de guanina, em ácido úrico
b) Pacientes tratados com alopurinol excretam hipoxantina e xantina como produtos de degradação de purinas
c) Pacientes tratados com alopurinol podem desenvolver pedras de xantina nos rins, embora a incidência de danos renais seja menor do que na gota não tratada
d) Paciente tratados com drogas anti-câncer devem também receber terapia hipo-uricemiante
e) Portadores de câncer podem desenvolver gota secundária quando submetidos a quimioterapia com drogas citolíticas