Câncer de Mama: Diagnóstico, Tratamento e Fatores de Risco

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Câncer de Mama: Um Guia Completo

Tipos de Câncer de Mama

O tipo mais comum é o adenocarcinoma ductal. O tipo mais grave é o inflamatório.

Quadro Clínico

As principais manifestações do adenocarcinoma incluem:

  • Nódulo irregular, mal definido, de consistência firme e com mobilidade reduzida.
  • Abaulamentos no contorno da mama.
  • Retrações da pele e/ou do complexo areolopapilar.
  • Descarga papilar sanguinolenta.
  • Espessamento, infiltração ou ulceração da pele e/ou do complexo areolopapilar.
  • Adenomegalias axilares.

Rastreamento

  • Autoexame mensal: Permite o diagnóstico mais precoce, mas possui baixa sensibilidade e não reduz a mortalidade.
  • Exame clínico anual: A partir dos 40 anos.
  • Mamografia: Com intervalo de 2 anos, para mulheres entre 50 e 69 anos.
  • Grupos de risco: Mamografia e exame clínico anuais a partir dos 35 anos.

Sinais Radiológicos

Nódulos Suspeitos

Características que podem indicar suspeita:

  • Alta densidade.
  • Forma irregular, multilobulada ou microlobulada.
  • Limites obscurecidos ou espiculados.

Microcalcificações Suspeitas

  • Agrupadas.
  • Com diferentes formas e densidades.
  • Irregulares (semelhantes a grãos de sal, formando letras).
  • Distribuição linear ou segmentar.

Diagnóstico

O diagnóstico é realizado com base no quadro clínico, nos sinais radiológicos (rastreamento com mamografia e ultrassonografia para avaliar nódulos) e confirmado por biópsia percutânea (PAAF ou core biopsy).

Fatores Prognósticos

Fatores Clínicos

  • Tamanho do tumor.
  • Status dos linfonodos axilares.
  • Idade (quanto mais jovem a paciente ao apresentar o nódulo, maior a chance de malignidade).

Fatores Anatomopatológicos

  • Tipo histológico.
  • Grau histológico.
  • Invasão vascular ou linfática.

Fatores Imuno-histoquímicos

  • Receptores de estrogênio e progesterona.
  • Expressão do oncogene c-erbB-2 ou HER-2/neu.

Tratamento

As opções de tratamento incluem:

  • Cirurgia (conservadora ou mastectomia): Não é indicada apenas quando já existe doença sistêmica avançada e baixo status de performance.
  • Radioterapia.
  • Quimioterapia: Não é indicada apenas em lesões iniciais (< 1 cm) e com fatores prognósticos muito favoráveis.
  • Hormonioterapia (antiestrogênicos): Utilizada quando o tumor é hormônio-responsivo.
  • Terapia com células-alvo biológicas: Para tumores HER2 positivos.

Cirurgia Conservadora

É o tratamento de eleição. Consiste na excisão completa da lesão, circundada por tecido mamário são, fáscia do músculo peitoral maior subjacente e a pele que recobre a lesão, incluindo também a abordagem axilar.

Condições para a Cirurgia Conservadora

  • Nódulo menor que 3 cm.
  • Ausência de fatores de risco para recidiva local.
  • Boa relação nódulo/mama.
  • Ausência de multicentricidade ou multifocalidade.
  • Ausência de contraindicação à radioterapia.

Radioterapia

A radioterapia é indicada nas seguintes situações:

  • Sempre após tratamento conservador.
  • Tumor maior que 5 cm.
  • Comprometimento da pele e/ou do músculo peitoral maior.
  • Mais de 4 linfonodos axilares comprometidos.
  • Ressecção incompleta dos linfonodos axilares ou comprometimento extracapsular.

Classificação BI-RADS

  • BI-RADS 0: Necessita de avaliação adicional.
  • BI-RADS 1: Sem achados.
  • BI-RADS 2: Achado benigno.
  • BI-RADS 3: Achado provavelmente benigno.
  • BI-RADS 4: Achado suspeito (A: baixa suspeita; B: média suspeita; C: alta suspeita).
  • BI-RADS 5: Achado altamente suspeito.
  • BI-RADS 6: Lesão com diagnóstico confirmado de câncer.

Fatores de Risco

  • Sexo feminino.
  • Idade avançada.
  • Câncer de mama prévio ou lesões de alto risco.
  • Histórico familiar (parente de 1º grau).
  • Dieta inadequada e obesidade.
  • Exposição à radiação ionizante.

Origem do Tumor

  • Revestimento cutâneo: Carcinoma, melanoma.
  • Estroma de sustentação: Sarcoma.
  • Linfonodos intramamários: Linfoma.
  • Metastático: Origem em outros órgãos.
  • Parênquima mamário: Adenocarcinomas.
  • Mistos: Tumores filoides.

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