CID-10: Transtornos Mentais Orgânicos e Demências (F00-F09)
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F00-F09: Transtornos Mentais Orgânicos e Sintomáticos
Transtornos que possuem em comum uma etiologia demonstrável de doença ou lesão cerebral, ou outra afecção que leve a uma disfunção cerebral.
- Síndromes nas quais os aspectos invariáveis e mais proeminentes são perturbações de funções cognitivas (memória, inteligência e aprendizagem).
- Síndromes que alteram as áreas da percepção (alucinações), do pensamento (delírio), depressão, elação e ansiedade.
F00: Demência na Doença de Alzheimer
F00.0: Demência de Alzheimer de Início Precoce
Inicia-se antes da idade de 65 anos. Há deteriorização relativamente rápida.
F00.1: Demência de Alzheimer de Início Tardio
Inicia-se após a idade de 65 anos, com uma progressão lenta e geralmente com comprometimento da memória como o aspecto principal.
F00.2: Demência de Alzheimer Mista ou Atípica
Demências mistas do tipo Alzheimer e vascular também são incluídas aqui.
F01: Demência Vascular
É geralmente o resultado de infartos do cérebro decorrentes de doenças vasculares, incluindo a doença cerebrovascular hipertensiva.
F01.0: Demência Vascular de Início Agudo
Desenvolve-se rapidamente após uma sucessão de ataques decorrentes de trombose, embolia ou hemorragia cerebrovascular.
F01.1: Demência por Múltiplos Infartos
Mais gradual, no início, que a forma aguda, seguindo-se a vários episódios isquêmicos menores, os quais produzem um acúmulo de infartos no parênquima cerebral.
F01.2: Demência Vascular Subcortical
Pode haver histórico de hipertensão e focos de destruição isquêmica na substância branca profunda dos hemisférios cerebrais.
F01.3: Demência Vascular Mista Cortical e Subcortical
F02: Demência em Outras Doenças Classificadas
Demência que não seja causada por Alzheimer ou doença cerebrovascular.
F02.0: Demência na Doença de Pick
Demência progressiva com alterações de caráter, deterioração social progressiva, apatia, euforia e até fenômenos extrapiramidais.
F02.1: Demência na Doença de Creutzfeldt-Jakob
Demência progressiva que evolui rapidamente com sinais neurológicos extensos, decorrente de alterações neuropatológicas específicas.
F02.2: Demência na Doença de Huntington
Demência como parte de uma degeneração difusa do cérebro transmitida geneticamente. Pode haver depressão, ansiedade ou doença paranoide franca, além de alteração de personalidade. Fenômenos motores incluem movimentos involuntários da face, mãos e ombros.