Complexo de ataque a membrana em bacterias gram -

Questionário 1

1- Quais as principais células do sistema imune inato e suas respectivas

funções?

R: macrófagos e neutrófilos – células fagocíticas, onde o macrófago é

apresentador de antígenos; e células NK – fazem exocitose de grânulos

citotóxicos.

2- Diferencie a imunidade natural e a adaptativa.

R: A imunidade inata é a que já nasce com o indivíduo, e permanece por toda a

vida. A imunidade adaptativa depende do contato com um antígeno que

desencadeie uma resposta. A resposta inata possui uma diversidade limitada e

não possui memória. A adaptativa possui diversidade muito ampla e possui

memória.

3- Quais são os órgãos linfóides primários, ou centrais, e quais são as

células que se desenvolvem neles?

R: Medula óssea – linfócitos B; Timo – linfócitos T. Nas aves há também a bursa

de Fabrícius, que origina linfócitos B.

4- Em que órgãos do tecido linfóidé se inciam as respostas imune

adaptativas?

R: Nos linfonodos (antígenos originados da linfa); no báço (antígenos originados

do sangue); tonsilas, placas de Peyer e mucosas.

5- O que você entende por sistema complemento?

R: O sistema complemento é um conjunto de proteínas plasmáticas, que

interagem entre si e com outras moléculas do sistema imune, que quando ativadas

iniciam uma cascata de reações.

6- Quais são as principais funções biológicas do sistema complemento?

R: São a opsonização, destruição direta dos patógenos e recrutamento das

células inflamatórias.

7- Quais as principais classes de anticorpos encontrados nos seres

humanos e mamíferos de modo geral?

R: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM.

Questionário 2

1- Quais os principais mecanismos de defesa imune e suas principais

células mediadoras?

R: O sistema imune consiste num conjunto de células e moléculas de defesa

contra infecção. Pode ser inata ou adaptativa. Seus mecanismos são: as barreiras

físicas e bioquímicas (Pelé, mucosas, pH, etc.), as moléculas circulantes (sistema

complemento e anticorpos), as citocinas (sintetizadas pelos macrófagos e

linfócitos) e as células, que são as fagocíticas (macrófagos e neutrófilos), as NK e

os linfócitos B e T.

2- A resposta imune inata possui uma arquitetura de múltiplas camadas,

com mecanismos de regulação e defesa espalhados em vários níveis. As

camadas de proteção podem ser dividas como a seguir: Barreiras físicas e

Barreiras bioquímicas. Comente sucintamente sobre cada uma dessas

barreiras.

R: As barreiras físicas são a Pelé (células epiteliais unidas por complexos

juncionais), o fluxo de ar e de fluídos – espirro – e o movimento de muco pelos

cílios do epitélio respiratório, expulsando microrganismos. As barreiras

bioquímicas são os ácidos graxos e as defensinas da Pelé, as enzimas presentes

na saliva, suor, lágrimas (lisozima) e no intestino (pepsina), o baixo pH do

estômago e as bactérias da flora normal (que são competidoras de nutrientes com

a flora patogênica).

3- O que é resposta imune inata ou natural?

R: É a que já nasce com o indivíduo, permanecendo por toda a vida. Não

necessita de exposição prévia a um microrganismo. Possui diversidade limitada e

não possui memória.

4- Diferenciar a resposta imune inata de resposta adaptativa, citando as

principais carácterísticas de cada resposta.

R: A resposta inata é a que já nasce com o indivíduo, que não precisa entrar em

contato com um microrganismo pára ser produzida. A adaptativa precisa desse

contato com o microrganismo pára se desenvolver, produzindo uma resposta

específica pára o antígeno em questão. Por esse motivo, a resposta inata não

possui muitá diversidade nem possui memória. A adaptativa, ao contrário, possui

diversidade ilimitada, já que desenvolve anticorpos específicos a cada antígeno

com o qual entra em contato, além de possui memória imunológica – entrando em

contato novamente com o mesmo antígeno, já possui os anticorpos próprios pára

combatê-lo.

5- Conceitos são de fundamental importância na imunologia. Sendo

assim, diferencie imunógeno, antígeno e hapteno.

R: Antígenos são moléculas que se ligam a anticorpos. Imunógenos são antígenos

capazes de gerar respostas imunes. Hapteno são antígenos que não são capazes

de gerar resposta imune se não estiverem ligados a uma proteína carreadora.

6- Diferencie antigenicidade de imunogenicidade.

R: Antigenicidade é a capacidade de um microrganismo em se ligar a um

anticorpo. Imunogenicidade é a capacidade de um microrganismo em gerar uma

resposta imune, por si mesmo.

7- O que são adjuvantes?

R: Qualquer substância que, ao ser administrada com um antígeno, potencializa a

resposta imune a este antígeno. Ou seja, são substâncias que auxiliam o sistema

imune no combate ao antígeno, ao serem administrada junto com este.

8- O que você entende por sistema complemento e qual sua importância

pára a imunidade?

R: O sistema complemento é um conjunto de proteínas plasmáticas que interagem

entre si e com outras moléculas do sistema imune, num evento regulado,

originando reações em cadeia que resultam na ativação de outros componentes

deste sistema, culminando na destruição dos microrganismos que estão causando

a infecção.

9- Quais as principais funções do sistema complemento?

R: São a opsonização, a destruição direta dos patógenos e o recrutamento das

células inflamatórias.

10-Trace um paralelo entre as vias de ativação clássica e ativação

alternativa do sistema complemento.

R: A via clássica é ativada por complexos antígeno-anticorpo e a via alternativa

por patógenos livres, sem presença de anticorpos.

11- Quais as principais funções efetoras dos anticorpos?

R: Os anticorpos (produzidos pelos linfócitos) possuem sítios de ação por onde se

ligam a antígenos específicos. Ao se ligarem, podem produzir três tipos de

respostas efetoras: neutralização do antígeno, opsonização e ativação do sistema

complemento (via clássica).

12- O que é a neutralização mediada por anticorpos?

R: É quando o anticorpo se liga ao antígeno, formando o complexo antígenoanticorpo

(ag:ac), impedindo sua entrada nas células. O complexo ag:ac Ácaba

sendo fagocitado por macrófagos.

13- O que você entende por opsonização?

R: Opsonização é a potencialização da capacidade fagocítica das células

fagocitárias. É o aumento da fagocitose dos microrganismos.

14- Quais são as principais células fagocíticas e suas funções?

R: São os macrófagos (fazem a fagocitose de complexos ag:ac, são

apresentadoras de antígenos e produzem citocinas) e os neutrófilos (fagocitam

bactérias e células mortas, sendo os mais numerosos fagócitos).

15- Descreva as etapas ocorridas durante a fagocitose de um

microrganismo.

R: Ocorre a captura do antígeno; formação de um fagossoma; fusão do grânulo do

fagócito (que contém lisossomas) com o fagossoma, originando o fagolisossomo,

onde ocorre a lise do antígeno; após a destruição do antígeno, o fagócito faz a

exocitose dos restos da fagocitose.

16- Quais são os tipos de células T efetoras?

R: São os linfócitos T helper (auxiliar) 1 e 2, que produzem citocinas, e os

linfócitos T citotóxicos 1 e 2, que produzem grânulos citotóxicos.

17- Quais as principais classes de anticorpos encontrados em

mamíferos?

R: São as imunoglobulinas: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM.

18- Fáça uma análise comparativa da diferenciação dos linfócitos B e T,

considerando os eventos que ocorrem na medula óssea.

R: Os linfócitos B e T se originam de células indiferenciadas da linhagem

progenitora linfóidé. Os linfócitos B se originam na medula óssea (e na bursa de

Fabrícius, nas aves) e os linfócitos T no timo. Ao serem originados, é necessário

que haja a inativação dos linfócitos auto-reativos (pois há os que reagem contra

proteínas do próprio organismo), o que ocorre no órgão de origem. Após

maturarem, os linfócitos são encaminhados aós órgãos linfóides periféricos. Os

linfócitos B, ao maturarem, recebem as imunoglobulinas (que se soltam pára se

ligar ao antígeno), que são os receptores antigênicos. Os linfócitos T recebem os

TCR (seus receptores antigênicos), que são moléculas protéicas que não se

soltam da célula ao se ligarem aós antígenos. Recebem também os marcadores

(CDs).

19- Quais as principais classes de anticorpos que são capazes de ativar a

via clássica do sistema complemento?

R: São a IgG e a IgM, sendo que, por ser monomérica, a IgG tem menos

capacidade de fixar componentes do sistema complemento que a IgM, que é

pentamérica.

20- O que é epítopo ou determinante antigêNicó?

R: É o sítio de ligação do antígeno, onde o anticorpo se liga. Esse sítio de ligação

pode ser contínuo ou descontínuo.

Estudo Dirigido

1) Discuta sobre o processamento antigêNicó e sua importância pára o

sistema imune.

R: Através do processamento antigêNicó, que é feito por células apresentadoras

de antígenos, os linfócitos são capazes de desenvolver anticorpos específicos

pára combater o patógeno. Essa carácterística faz com que a imunidade

adaptativa possua uma diversidade muito ampla. Além disso, passam a

armazenar essa informação (memória imunológica) pára, no caso de uma

reinfecção, serem capazes de combater esse patógeno imediatamente.

2) Os antígenos estranhos desencadeiam uma resposta imune, que pode ser

de dois modos distintos. Quais são as duas vias pelas quais os antígenos

podem desencadear a resposta imune? Discuta sobre cada uma delas.

R: São a via clássica e a via alternativa. A via clássica é ativada pela presença do

complexo antígeno-anticorpo, ao qual se liga C1, que é o primeiro componente

desta via. Já a via alternativa é ativada pela presença do antígeno sem o

anticorpo, que provoca a clivagem espontâNeá de C3. Ambas as vias são

responsáveis pela ativação do sistema complemento, que culmina com a

formação do MAC, um polímero de formato anular, que consiste num complexo de

ataque a membrana do antígeno, formando poros que acabam por destruir a

membrana da célula, levando-a a morte.

3) Quais são as principais células capazes de processar antígenos

exógenos? Comente sobre cada uma delas e suas principais carácterísticas.

R: São os macrófagos, células dendríticas e linfócitos B.

Os macrófagos são as mais importantes em caso de antígenos novos, que ainda

não foram processados por células apresentadoras de antígenos, ou seja, que

ainda não desenvolveram resposta imune adaptativa. São originários dos

monócitos do sangue e são células mononucleares. Os macrófagos fagocitam o

antígeno e seus fragmentos são expostos em sua membrana celular, sendo

apresentados aós linfócitos.

As células dendríticas possuem esse nome por possuírem dendritos. São células

mononucleares, encontradas por todo o organismo, mas principalmente nos

órgãos linfóides. São mais eficientes que os macrófagos, pois elas não fagocitam

o antígeno, e sim o retém em sua superfície pára apresentá-lo aós linfócitos.

Os linfócitos B podem exercer dois papéis: combatem o antígeno produzindo

anticorpos, ou agem como células processadoras de antígenos. Ao agirem como

apresentadoras de antígenos, ingerem e processam o patógeno pára,

posteriormente, apresentá-lo aós linfócitos T.

4) Discutir:

a) Sobre o mecanismo de apresentação de antígeno aós linfócitos T CD8+

restritos a moléculas de classe I do MHC.

R: As moléculas de MHC de classe I são expressas em células nucleadas. São

receptores pára antígenos endógenos. As células T citotóxicas (CD8) são as

responsáveis pela destruição de células infectadas, que passam a produzir

proteínas anormais, estranhas ao organismo. Essas proteínas ficam expostas na

superfície destas células, associadas a moléculas de MHC de classe I. As

proteínas, ao serem processadas no interior da célula (pelo antígeno), se

conjugam a moléculas de MHC de classe I e se dirigem pára a superfície da

célula, onde se fixam a membrana, passando a expor o complexo proteínamolécula

de MHC, que é reconhecido pelos linfócitos T citotóxicos.

b) Sobre o mecanismo de apresentação de antígeno aós linfócitos T CD4+

restritos a moléculas de classe II do MHC.

R: As moléculas de MHC de classe II são expressas em células apresentadoras

de antígenos. São receptores pára antígenos exógenos. Essas moléculas se

conjugam a fragmentos dos antígenos fagocitados e os apresentam aós linfócitos

T auxiliadores (CD4). Primeiro o antígeno é fagocitado e desmembrado em

fragmentos. Esses fragmentos são conjugados a moléculas de MHC de classe II,

sintetizadas pela célula, e esse complexo é conduzido pára a superfície da célula,

onde se une a membrana. O complexo peptídeo-MHC é reconhecido pelas células

T auxiliadoras.