Diferenças entre DNA e RNA, ácidos, bases e lipídios
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PROVAS → O RNA possui uracila no lugar da timina na sequência de bases. A pentose do RNA é a ribose. O RNA é formado por uma fita única, com eventual pareamento de bases intracadeia. A molécula do RNA é muito menor que a do DNA.
VERDADES → O RNA diferencia-se do DNA por sua estrutura em fita simples, a substituição de timina por uracila e a ribose não ser desoxirribose. Os nucleotídeos são moléculas que participam da transferência de grupos fosfato e atuam como cofatores enzimáticos. A complementariedade das bases nitrogenadas do DNA consiste na equivalência entre o número de bases púricas e pirimídicas. Os nucleotídeos do RNA formam polímeros através de ligações fosfodiéster entre os carbonos 3' e 5' das riboses vizinhas. A presença de um fosfato difere o nucleosídeo de um nucleotídeo. Cada códon no RNA mensageiro refere-se a um aminoácido incorporado na molécula de proteína.
LIGAÇÃO COVALENTE → Ligação forte, formada pelo compartilhamento de um par de elétrons entre átomos adjacentes.
RESSONÂNCIA → Movimentação de elétrons na camada pi sem mudar a posição dos átomos.
CARÁTER ÁCIDO-BÁSICO → Reação que ocorre entre um ácido e uma base, na qual o ácido doa H+ e a base recebe H+.
TIPOS DE MECANISMOS → Adição, eliminação, substituição e rearranjo.
TAMPÃO → Constituído por um ácido fraco e sua base conjugada, são sistemas aquosos capazes de impedir grandes variações de pH quando da adição de ácidos ou bases. 1. Ponto em que ocorre pH=pKa para os grupamentos amina e carboxila. 2. Ponto em que ocorre, ao mesmo tempo, a protonação do grupo amino e a desprotonação do grupo carboxílico.
LIPÍDIOS E MEMBRANAS → O caráter anfipático dos lipídios estruturais possibilita a formação das membranas biológicas. Glicerofosfolipídios e esfingolipídios diferem quanto ao álcool que forma a base da sua molécula. Esteroides são lipídios derivados do isopreno. O modelo mosaico fluido das membranas celulares consiste na bicamada lipídica com proteínas integrantes e periféricas.
CARBOIDRATOS → Quando em solução, os monossacarídeos se tornam cíclicos, devido à ocorrência de um hemiacetal intramolecular. Os monossacarídeos apresentam as funções químicas cetona e aldeído. A isomeria óptica dos monossacarídeos é definida pelo carbono quiral mais distante do grupamento carbonila.