DNA vs RNA: Estrutura, Funções e Implicações Genéticas

Diferenças entre DNA e RNA

• RNA: Ligação OH, fita simples e composto por adenina, guanina, citosina e uracil.
• DNA: Ligação apenas ao H, fita dupla e composto por adenina, guanina, citosina e guanina.

DNA e a Estrutura Molecular dos Cromossomos

Os cromossomos são compostos de dois tipos de grandes moléculas orgânicas (macromoléculas) chamadas proteínas e ácidos nucléicos. Os ácidos nucléicos são de dois tipos: ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA).

A informação genética é armazenada nos ácidos nucléicos. Na maioria dos organismos, a informação genética é codificada na estrutura do DNA. No entanto, em alguns vírus pequenos, a informação genética é codificada no RNA.

Pontos importantes: O material genético deve fornecer as funções genotípica, fenotípica e evolutiva de replicação, expressão gênica e mutação, respectivamente.

As Estruturas do DNA e do RNA

A informação genética de todos os organismos vivos, exceto dos vírus a RNA, é armazenada no DNA.

Características dos Ácidos Nucléicos:

• Conter informação complexa
• Replicar fielmente: Se não replicar fielmente, genes que podem causar anomalias genéticas são criados.
• Codificar o fenótipo

As proteínas que estão nas células do pâncreas e nas células da pele são diferentes mesmo sendo o mesmo DNA, porque são reguladas de maneiras diferentes.

O DNA é igual para toda a célula, o que muda é como ele funciona para cada célula.

A informação genética dos organismos vivos está armazenada em grandes macromoléculas chamadas ácidos nucleicos. Estes ácidos nucleicos são de dois tipos: DNA e RNA. Em alguns vírus a informação genética está codificada em moléculas de RNA. Em todos os organismos celulares, o material genético é o DNA. Nestes organismos, o DNA é organizado em estruturas chamadas cromossomos, onde o número depende da espécie.

O nosso funcionamento é dependente do DNA no sentido de que o DNA determina quais proteínas produzimos.

•DNA polimerase: Sintetiza DNA em uma fita nova, adicionando novos nucleotídeos em um terminal que possua uma 3´- OH livre. Este DNA deve fornecer dois componentes essenciais, um servindo com função de primer e o outro com função de molde. A DNA polimerase é uma das enzimas principais da replicação. Os nucleotídeos podem ser adicionados somente a esta ponta do filamento, de modo que a replicação sempre se faz de 5' para 3'. Ao se mencionar sequências ao longo de um gene, o sentido 5' é chamado de anterior, ao passo que o sentido 3' é chamado de posterior - ou acima e abaixo.

Análise Molecular de Genes

Pontos importantes: Os genes humanos que causam a doença de Huntington, a fibrose cística e vários outros distúrbios têm sido identificados por clonagem posicional. As sequências de nucleotídios destes genes foram usadas para prever as sequências de aminoácidos de seus produtos polipeptídicos e obter informações valiosas sobre as funções dos produtos gênicos. A identificação destes genes levou diretamente a novos métodos de tratamento das doenças, enfoques possíveis de terapia gênica e testes de DNA para mutações que causam as doenças.

Pontos importantes: Os genes humanos que causam a doença de Huntington, a fibrose cística e vários outros distúrbios têm sido identificados por clonagem posicional. As sequências de nucleotídios destes genes foram usadas para prever as sequências de aminoácidos de seus produtos polipeptídicos e obter informações valiosas sobre as funções dos produtos gênicos. A identificação destes genes levou diretamente a novos métodos de tratamento das doenças, enfoques possíveis de terapia gênica e testes de DNA para mutações que causam as doenças.

1. O que é teratologia? Especialidade médica que se dedica ao estudo das anomalias e malformações ligadas a uma perturbação do desenvolvimento embrionário ou fetal.
2. Descreva de que forma as drogas atravessam a placenta. A maior parte das drogas atravessa a barreira dessa maneira. Essa transferência não requer energia e depende do gradiente de concentração entre o sangue materno e o sangue do feto, ocorrendo a favor desse gradiente. Também tem relação com a área de superfície e a espessura da barreira. Com poucas exceções, a maior parte das drogas utilizadas durante a gravidez conseguem atravessar a barreira placentária, tornando-se um perigo potencial para a integridade do feto. O trajeto percorrido é: sangue materno, citoplasma do sinciciotrofoblasto e sangue fetal, ou o caminho inverso. Essa passagem se dá por diversas formas, sendo as principais delas.
3. A teratogenêse por drogas como o álcool causa alteração no feto? Quais?
4. O que o tabagismo pode causar no desenvolvimento humano? As principais causas de morte relacionadas ao tabaco são as doenças cardiovasculares, o câncer de pulmão e a DPOC (enfisema e bronquite cônica). Um fumante de longa data tem sua expectativa de vida reduzida em cerca de 13 anos, e pelo menos 50% dos fumantes morrerão de alguma doença diretamente causada pelo cigarro.
5. O que é talidomida? O que esta droga provocou na década de 60? É um medicamento sedativo e hipnótico. Por seus efeitos teratogênicos, deve ser evitada durante a gravidez, pois não raro causa má-formação ou ausência de membros no feto. Talidomida é um medicamento usado no tratamento da lepra que é uma doença causada por uma bactéria que afeta a pele e os nervos, causando perda da sensibilidade, fraqueza muscular e paralisia. Além disso, também é recomendado em pacientes com HIV e lúpus, causando malformações no bebê. Além disso, pode levar a formigamento, dor nas mãos, pés e neuropatia.

Áciclovir

Ácido acetilsalicílico

Ácido retinóico

Amicacina

Amitriptilina

Andrógenos

Atropina

Carbazepina

Cetoconazol via oral

Clonazepam

Clonidina

Cloranfenicol

Clorprapamida

Danazol