Farmacodinâmica, Farmacocinética e Vias de Administração

Classificado em Biologia

Escrito em em português com um tamanho de 3,85 KB

Farmacodinâmica e Farmacocinética

Farmacodinâmica: Modo como o medicamento atua no organismo; Efeito que os medicamentos têm sobre o corpo.

Farmacocinética: O que o organismo faz ao medicamento; Estudo da maneira pela qual os medicamentos se movem através do corpo durante a absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

Vias de Administração

Oral

  • Segura; Autoaplicável; Econômica; Confortável.
  • A presença de alimento no estômago (particularmente se for gordo) diminui o movimento do fármaco no intestino delgado, retardando a absorção para a corrente sanguínea.
  • A administração oral produz níveis plasmáticos de drogas mais irregulares, imprevisíveis e que sobem mais lentamente do que outros métodos.
  • Rapidez dependente da velocidade de esvaziamento do estômago.
  • Quantidade dependente do fígado: os fármacos absorvidos no estômago e intestino vão para o fígado no seu caminho para a circulação geral. O metabolismo do fígado reduz a quantidade de droga disponível antes de atingir a circulação geral (efeito de primeira passagem).

Intravenosa (IV)

  • Rápida; Precisa.
  • Não necessita passar através de membranas celulares do estômago.
  • O rápido início do efeito da droga com a injeção IV é um perigo potencial (sobredosagem ou reação alérgica perigosa).
  • O fármaco não pode ser removido do corpo como poderia ser a partir do estômago por lavagem gástrica.

Subcutânea

  • Lenta; Constante.
  • O fármaco injetado por baixo da pele é absorvido a uma taxa dependente do fluxo de sangue para o local.
  • A absorção lenta e constante é uma característica desta via.

Intramuscular

  • Lenta; Uniforme; Absorção em 10-30 minutos.
  • A via intramuscular tem a vantagem de ser mais lenta e mais uniforme que a IV.
  • Os fármacos administrados por este método são geralmente absorvidos entre 10 a 30 minutos.

Inalação

  • Rápida.
  • A inalação de medicamentos permite que o fármaco, a ser absorvido na corrente sanguínea, passe através dos pulmões.
  • A absorção é muito rápida devido à grande área de superfície de absorção pulmonar, que é rica em capilares.
  • O efeito sobre o cérebro é muito rápido porque o sangue dos capilares dos pulmões vai direto para o cérebro.

Tópica

  • Efeito local; Rápido, mas pode ser disseminado.
  • A aplicação tópica de drogas nas membranas mucosas (conjuntiva do olho, nasofaringe, vagina, cólon e uretra) geralmente proporciona efeitos locais da droga.
  • No entanto, alguns medicamentos administrados por via tópica podem ser prontamente absorvidos para a circulação geral, levando a efeitos disseminados.
  • A aplicação direta de cocaína finamente pulverizada na mucosa nasal (inalação) leva a uma absorção rápida, produzindo efeitos profundos sobre o SNC, atingindo o pico do efeito em cerca de 15 a 30 minutos.

Transdérmica

  • Solúveis em lípidos; Controlada.
  • Distribuição controlada e sustentada de medicamento, a uma taxa pré-programada.
  • Os pensos consistem numa matriz de polímero com o medicamento incorporado numa concentração elevada.
  • O fornecimento transdérmico é uma forma comum de reduzir o desejo de cigarros com adesivos de nicotina.
  • Outras formas transdérmicas incluem pomadas, gel, emulsões e sprays.

Epidural

  • A barreira hematoencefálica impede ou retarda a passagem dos fármacos a partir do sangue para o tecido nervoso.
  • A injeção epidural na coluna vertebral é usada quando anestésicos são administrados diretamente no líquido cerebrospinal, evitando a barreira hematoencefálica.

Entradas relacionadas: