Genética e Evolução: Herança, Grupos Sanguíneos e Teorias Evolutivas

Herança Ligada ao Sexo e Condições Genéticas

1. O Óleo de Lorenzo e a Herança Ligada ao Cromossomo X

No filme O Óleo de Lorenzo, o personagem principal apresenta uma anomalia neurológica determinada por um alelo transmitido pelas mães a filhos do sexo masculino. As mães, embora portadoras do alelo, não manifestam a doença.

A. O alelo em questão está localizado no cromossomo X. Trata-se de uma herança ligada ao sexo de caráter recessivo, transmitida por mulheres portadoras e que afeta predominantemente homens. Isso ocorre porque os homens possuem apenas um cromossomo X (XY), enquanto as mulheres possuem dois (XX). Assim, um homem com o alelo recessivo no cromossomo X manifestará a doença, enquanto uma mulher precisaria de duas cópias do alelo recessivo para manifestá-la.

B. Outros exemplos de anomalias ligadas ao cromossomo X incluem:

• Hemofilia
• Daltonismo

Eritroblastose Fetal

Condições para ocorrência da Eritroblastose Fetal:

• Pai: Rh- (rr)
• Mãe: Rh+ (R_)
• Criança: Rh+ (Rr)

Observação: Se a mãe for Rh- e o primeiro filho for Rh+, e ela não receber a imunoglobulina anti-Rh, poderá desenvolver problemas na segunda gestação se a criança for Rh+. Isso acontece porque a mãe Rh- passa a produzir anticorpos anti-Rh após a primeira gestação de um filho Rh+.

Tipagem Sanguínea e Determinação de Paternidade

2. Determinação de Paternidade Através do Tipo Sanguíneo

Uma mulher do grupo sanguíneo B e Rh+ tem um filho do tipo A e Rh-. Há dois possíveis pais: um do grupo O e Rh+ e outro do grupo AB e Rh+.

A. Qual dos homens poderia ser excluído da paternidade?

O homem do tipo O e Rh+ pode ser excluído. Para que a criança seja do tipo A, ela precisa herdar o alelo I^A. O homem do grupo O possui genótipo ii, não podendo, portanto, doar o alelo I^A.

B. Qual o genótipo da mãe e do possível pai?

• Mãe: I^Bi (para ser do grupo B e ter um filho do grupo A) e Rr (para ser Rh+ e ter um filho Rh-)
• Possível pai: I^AI^B (para ser do grupo AB) e Rr (para ser Rh+ e ter um filho Rh-)

Segunda Lei de Mendel e Probabilidade Genética

3. Probabilidade de Genótipos na Segunda Lei de Mendel

Do cruzamento entre dois indivíduos com gametas AaBb e Aabb, qual a probabilidade de nascer um indivíduo com o genótipo aaBb?

Cruzamento: AaBb x Aabb

Gametas: AB, Ab, aB, ab (para AaBb) e Ab, ab (para Aabb)

Tabela de Punnett:

Probabilidade de aaBb: 1/8

Sistema ABO e Fator Rh

Grupos Sanguíneos

• Aglutinogênio: Presente na membrana das hemácias.
• Aglutinina: Presente no plasma.

Tipos de aglutininas:

• Grupo A: Possui aglutinina anti-B.
• Grupo B: Possui aglutinina anti-A.
• Grupo AB: Não possui aglutininas (receptor universal).
• Grupo O: Possui aglutininas anti-A e anti-B (doador universal).

Genótipos possíveis:

• Grupo A: I^AI^A ou I^Ai
• Grupo B: I^BI^B ou I^Bi
• Grupo AB: I^AI^B
• Grupo O: ii

4. Caso Charlie Chaplin e a Impossibilidade de Paternidade

Nos anos 40, Charlie Chaplin foi acusado de ser pai de uma criança. Os exames de sangue revelaram que a mãe era do grupo A, a criança do grupo B e Chaplin do grupo O. Chaplin foi considerado possível pai da criança.

Essa conclusão não é aceitável. A criança do grupo B herdou o alelo I^B do pai. Chaplin, sendo do grupo O (ii), não possui o alelo I^B para doar. Portanto, ele não poderia ser o pai da criança. A mãe, sendo do grupo A, poderia ter o genótipo I^AI^A ou I^Ai.

Herança Ligada ao Cromossomo X

Doenças Ligadas ao Cromossomo X

• Adrenoleucodistrofia (ALD): Doença genética rara que afeta o cromossomo X. É uma herança recessiva ligada ao sexo, transmitida por mulheres portadoras e que afeta quase exclusivamente homens.
• Hemofilia: Distúrbio da coagulação sanguínea causado pela deficiência do fator VIII.
• Daltonismo: Incapacidade de distinguir certas cores, geralmente verde e vermelho, causada por um gene recessivo no cromossomo X (Xd). O alelo dominante (XD) determina a visão normal.

5. Probabilidade de Hemofilia em Filhos

Um homem normal, cujo pai era hemofílico, casa-se com uma mulher hemofílica. Qual a probabilidade de hemofilia nos filhos e filhas?

Homem normal (pai hemofílico): X^HY

Mulher hemofílica: X^hX^h

Cruzamento: X^HY x X^hX^h

Descendentes:

• X^HX^h (filha portadora)
• X^hY (filho hemofílico)

Probabilidade de hemofilia: 50% para filhos e 50% para filhas.

Teorias Evolutivas

6. Teoria de Lamarck

A teoria de Lamarck baseia-se em dois princípios:

1. Os seres vivos evoluem para um nível de complexidade e perfeição cada vez maiores.
2. Lei do uso e desuso: características usadas se desenvolvem e são transmitidas às gerações futuras, enquanto as não usadas atrofiam.

7. Teoria de Wallace

Wallace acreditava que os seres vivos evoluíam apenas quando necessário e que os descendentes herdavam as características físicas dos genitores.

8. Teoria de Darwin e a Seleção Natural

Darwin propôs que alguns seres nascem com pequenas mutações no DNA. Se essas mutações conferirem vantagens adaptativas, os indivíduos terão maior probabilidade de sobreviver e se reproduzir, transmitindo essas características aos seus descendentes.

Exemplo das girafas: Darwin acreditava que existiam girafas com diferentes tamanhos de pescoço. Com a competição por alimento, as girafas de pescoço curto teriam dificuldade em alcançar as folhas mais altas, levando à sua extinção. As girafas de pescoço longo, por outro lado, teriam vantagem e sobreviveriam, transmitindo essa característica aos seus descendentes.