Guia Completo: Doenças Parasitárias, Cardíacos e Controle de Qualidade Farmacêutico
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Sobre o caso, as formas parasitárias representadas na imagem são: B) tripomastigota
E) O diagnóstico está confirmado diante da sorologia que evidencia a fase crônica da infecção.
Toxoplasmose IgM negativa e IgG negativa… c) Gestante suscetível. Repetir a sorologia de 3 em 3 meses.
A forma parasitária apontada corresponde à forma parasitária.
O tratamento etiológico da doença de Chagas na fase crônica é menos eficaz do que na fase aguda. VERDADEIRO
PORQUE
II - A detecção precoce da infecção pelo Trypanosoma cruzi é crucial, pois na fase aguda, a carga parasitária é mais alta, facilitando a ação dos medicamentos tripanocidas. VERDADEIRO
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
HETEROSÍDEOS CARDIOATIVOS
São esteroides caracterizados pela alta especificidade e poderosa ação sobre o músculo cardíaco. Ocorrem como glicosídeos esteroidais e, devido à sua ação sobre o músculo cardíaco, são denominados glicosídeos cardioativos.
SUA ESTRUTURA QUÍMICA
Os heterosídeos podem ser distinguidos entre primários e secundários: Os primários podem ser encontrados em plantas frescas, onde contêm uma molécula terminal de glicose, que pode ser facilmente eliminada por hidrólise durante o processo de secagem, onde vão formar os heterosídeos secundários.
Os heterosídeos são solúveis em água e ligeiramente solúveis em etanol e clorofórmio; insolúveis em solventes orgânicos apolares (benzeno, éter); a polaridade depende do número de hidroxilas; as glicanas livres são insolúveis em água e solúveis em álcool e clorofórmio; o anel lactônico confere sabor amargo e instabilidade em meio básico (hidrolisam facilmente em meio básico e o anel se abre).
OBTENÇÃO E ANÁLISE
São encontrados nas plantas em baixa quantidade, por isso, para caracterização dos compostos devem ser purificados e concentrados. Para extração de H primários são usadas plantas frescas ou submetidas a estabilização (ex: congelamento). A técnica de extração consiste na extração a quente com misturas hidroalcoólicas, precipitação de macromoléculas interferentes com acetato de chumbo e partição com solventes de média polaridade, como clorofórmio.
MECANISMO DE AÇÃO
O heterosídeo inativa a enzima sódio-potássio (Na+/K+), o que a deixará inativa, gerando um excesso de sódio na célula. Automaticamente o sistema ativará a bomba sódio-cálcio (Na+/Ca++), sai sódio e entra cálcio, estimulando a ligação actina-miosina, que aumenta a força de contração do músculo cardíaco.
UTILIZA-SE
a digoxina para tratamento da ICC e arritmias. Possui baixo índice terapêutico e é listada como medicamento com potencial perigoso, ou seja, pode atingir níveis tóxicos com facilidade (possui dose terapêutica próxima da tóxica).
Alcaloides
São substâncias básicas, geralmente identificados pela presença do átomo de nitrogênio dentro de um ciclo. São constituídos de carbono, hidrogênio (função amina). Oxigenados => cristais normalmente incolores e inodoros. Não oxigenados: líquidos, odor feros e voláteis; sais: sólidos e fixos. A maioria dos alcaloides são heterocíclicos. As propriedades básicas que possibilitam as combinações com os ácidos devem-se à presença de átomo de nitrogênio com elétrons livres.
Para a extração de alcaloides, o procedimento geral mais utilizado é: Adição de água e ácido diluído ao material vegetal pulverizado, seguido de partição com clorofórmio e descarte da fração orgânica. Em seguida, ocorre adição de base à fração aquosa e posterior extração dos alcaloides com clorofórmio.
FUNÇÕES NOS VEGETAIS
• Hipóteses
• Detoxificação de substâncias
• Reserva de nitrogênio
• Hormônios reguladores do crescimento
• Defesa contra invasão de microrganismos e vírus
• Proteção contra irradiação UV
Extração direta
É realizada adicionando ácido na amostra; a adição do mesmo converte os alcaloides na forma de base livre em sais. Essa forma de sal reage com os Reagentes Gerais de Alcaloides. A detecção da presença de alcaloides é identificada através de precipitação.
Método indireto ou confirmatório:
Realiza-se pegando a solução obtida no método direto, adicionando uma base. Ao adicionar esta base, o alcaloide volta à forma livre. Após, adiciona-se um solvente orgânico para purificar, por ser mais apolar, irá atrair alcaloides. Depois adiciona-se novamente ácido para voltar à forma polar, forma de sal, pois o RGA só reage na forma polar, de sal.
O controle de qualidade se inicia com análise macro e micro da planta, após é feito análise de cinzas, umidade, análise de materiais estranhos, análise microbiológica, análise físico-química, análise do teor de princípio ativo e quantificação e identificação do princípio ativo.
Teofilina, teobromina e cafeína
LUIS
PARA MANIPULAR HORMONIOS, ANTIBIOTICOS E CITOSTATICOS, A FARMACIA PRECISA DE AUTORIZACAO ESPECIAL, EXCETO:
OBS: NÃO PRECISA DE AUTORIZAÇÃO ESPECIAL, SÓ PARA MANIPULAR MEDICAMENTOS CONTROLADOS. 1 SALA PARA HORMONIOS, ANTIBIOTICOS E CITOSTATICOS E PRECISA DE UMA ANTESALA.
A utilização de peso padrão diariamente nas balanças das farmácias de manipulação representa:
Verificação realizada por funcionários da própria farmácia.
Sobre o controle de qualidade de produtos manipulados acabados é correto:
Deve ser realizado monitoramento do processo magistral.
Sobre o controle de qualidade de matérias-primas, assinale a opção correta:
Todas as MPs devem ficar em quarentena até a realização do CQ Interno.
Todas as MPs devem ficar em quarentena até a realização do CQ Interno:
Comércio varejista de cosméticos e saneantes.
As Farmácias e Drogarias que realizam exames de análises clínicas não podem:
Receber amostras de urina.
Precisam de Autorização Especial, exceto:
Drogarias que dispensam medicamentos controlados.
Esforço organizado e documentado dentro de uma empresa no sentido de assegurar as características do produto é:
Garantia da qualidade.
RDC 67/2007 Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias:
VERDADE.
Resolução SESMG 5815/2017 Estabelece requisitos mínimos das Boas Práticas de Distribuição de Alimentos:
FALSO
CONTROLE DE QUALIDADE:
QUANDO AS MATÉRIAS-PRIMAS chegam na farmácia, têm que fazer testes para saber se foi realmente comprada e está em boas condições para uso.
Controle de processo:
SABER se está alcançando os resultados que gostaria, garantir que está fazendo as coisas no caminho certo.
CAPSULAS 25MG OU MENOR QUE 5MG:
QUALIFICAÇÃO DA MANUTENÇÃO: testes que faz no equipamento e que desafia o equipamento se mostra apto para uso.
VALIDAÇÃO:
Mesma lógica da qualificação, porém voltada para o processo.
Xarope de ranitidina formulação acima a pacientes diabéticos:
A formulação acima contém sacarose como edulcorante. A sacarose é um tipo de açúcar e o seu consumo pode aumentar o nível de açúcar no sangue. Por esse motivo o Xarope de ranitidina não é recomendado para pacientes diabéticos.
SACAROSE: EDULCORANTE.
Xarope Dietético
Justifique a não restrição do uso da formulação acima a pacientes diabéticos na formulação do Xarope Dietético foi utilizado adoçantes artificiais:
Os edulcorantes artificiais como a sacarina e o ciclamato de sódio não vão aumentar o nível de glicose no sangue, ou seja, não vão aumentar o índice glicêmico, por esse motivo é recomendado para pacientes diabéticos.
SACARINA E CICLAMATO DE SÓDIO: EDULCORANTE ARTIFICIAL
Apresente os procedimentos que facilitam a solubilização de um fármaco durante o preparo de soluções:
Para facilitar e acelerar a solubilização dos fármacos durante o preparo das soluções pode ser utilizado vários processos, como por exemplo, o aquecimento, agitação, diminuir o tamanho das partículas através da moagem ou utilizar um agente catalisador, que são coadjuvantes de solubilização.
ELIXIR DE TEOFILINA:Apresente as vantagens e desvantagens das formulações que se apresentam na forma de elixir
Vantagens da formulação na forma de elixir:
Facilidade de administração. Ação rápida e flexibilidade em ajustar a dosagem.
Desvantagem da formulação na forma de elixir:
Menor estabilidade em comparação a uma formulação sólida. Algumas formulações podem conter álcool. Podem conter uma quantidade significativa de açúcar.
ÁCIDO CÍTRICO: ACIDULANTE.
GLICOSE LÍQUIDA: EDULCORANTE.
ETANOL: SOLVENTE.
GLICERINA: UMECTANTE
Discuta os fatores que influenciam na velocidade de sedimentação das partículas do fármaco em uma suspensão:
Fatores como tamanho e densidade das partículas, viscosidade do veículo, concentração dos excipientes, agitação e tempo de armazenamento podem influenciar na velocidade da sedimentação das partículas numa suspensão.