Guia de Conceitos Básicos em Farmacologia

1. Vias de Administração de Fármacos e Suas Características

Via Enteral Oral

Uso: Administração de comprimidos, xaropes, etc.

• Vantagens: Segura, prática e económica; ideal para administrações diárias e/ou por longo período; permite a autoadministração.
• Desvantagens: Variação do grau de absorção; ação irritante (náuseas, vómitos e diarreia); inadequada em caso de vómito ou inconsciência; sofre o efeito de “primeira passagem”.

Via Enteral Sublingual

Uso: Alguns tipos de fármacos de ação cardiovascular.

• Vantagens: Evita o sistema porta-hepático, as enzimas digestivas e a formação de complexos com alimentos.
• Desvantagens: Imprópria para substâncias irritantes ou de sabores desagradáveis.

Via Retal

Uso: Quando a ingestão oral não é possível por causa de vómito ou inconsciência.

• Vantagens: Evita o sistema porta-hepático e as enzimas digestivas; alternativa quando a via oral está impedida (inconsciência, vómito).
• Desvantagens: Incapacidade de retenção pelo trato gastrointestinal (TGI); absorção irregular e incompleta; irritação da mucosa retal.

Via Parenteral Intravenosa (IV)

Uso: Soroterapia; injeções com fins específicos.

• Vantagens: Efeito rápido; permite a administração de grandes volumes e substâncias irritantes.
• Desvantagens: Risco de sobrecarga circulatória, embolia, infeções por agentes contaminantes e reações anafiláticas.

2. Definição de Absorção, Distribuição e Excreção

Absorção

É a transferência do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea.

Distribuição

É a passagem do fármaco da corrente sanguínea para o líquido intersticial e intracelular.

Excreção

É o processo de eliminação de fármacos do organismo. Um medicamento pode ser excretado após a biotransformação ou na sua forma inalterada.

3. O que é Biodisponibilidade e Bioequivalência?

Biodisponibilidade

Percentual de um fármaco que atinge a circulação sistémica e se torna disponível para produzir o seu efeito.

Bioequivalência

Corresponde ao estudo comparativo entre medicamentos que avalia se possuem a mesma biodisponibilidade, ou seja, se são absorvidos na mesma velocidade e extensão.

4. Quais são os Alvos Proteicos de Ação dos Fármacos?

Os principais alvos são macromoléculas proteicas com as seguintes funções:

• Canais iónicos
• Enzimas
• Transportadores
• Recetores celulares

5. O que é um Agonista e um Antagonista?

Agonista

Fármaco que, ao ligar-se a um recetor, o ativa, levando ao efeito farmacológico.

Antagonista

Fármaco que, ao ligar-se a um recetor, não o ativa, impedindo a ação de um agonista.

6. O que é uma Curva Dose-Resposta?

A curva dose-resposta é a representação gráfica da relação entre a dose de um fármaco e a magnitude do seu efeito.

7. O que são CE50 e DE50?

CE50 (Concentração Efetiva 50%)

É a concentração do fármaco que produz uma resposta igual a 50% da resposta máxima.

DE50 (Dose Efetiva 50%)

É a dose de um fármaco que produz o efeito terapêutico esperado em 50% dos indivíduos que o utilizam.