H2: Resumo das Principais Vias Metabólicas
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Ciclo de Krebs
- Inicia com a condensação de Acetil-CoA e Oxaloacetato, catalisada pela Citrato Sintase.
- O Ciclo de Krebs (CK) só pode funcionar em condições aeróbicas.
- O Ciclo do Glioxilato permite a síntese de glicose a partir de Acetil-CoA, consumindo 2 moléculas de Acetil-CoA e produzindo uma de Succinato.
Via das Pentoses Fosfato (VPF)
- Interconverte açúcares fosforilados (pentoses e hexoses).
- Transcetolase: Transfere 2 carbonos (C). (Cetose doadora ↔ Aldose receptora).
- Transaldolase: Transfere 3 carbonos (C), envolvendo a formação de uma base de Schiff.
- A Fase Oxidativa produz NADPH.
- A Fase Não Oxidativa interconverte açúcares fosforilados (etapas reversíveis).
- A energia é armazenada primariamente na forma de NADPH, e não de ATP.
- A Via Glicolítica e a Via das Pentoses Fosfato ocorrem no Citosol.
Fosforilação Oxidativa
- Processo de produção de ATP através da transferência de elétrons do NADH e FADH₂ para o O₂ por meio da Cadeia Transportadora de Elétrons.
- Complexos da Cadeia Transportadora:
- C1: NADH → Ubiquinona (Q)
- C2: Succinato → Ubiquinona (Q)
- C3: Ubiquinona (Q) → Citocromo C
- C4: Redução do O₂ (formação de H₂O)
- A Coenzima Q (Ubiquinona) conecta os Complexos I e II ao Complexo III.
- O Citocromo C conecta o Complexo III ao Complexo IV.
Fotossíntese
- Ocorre o bombeamento de prótons pelos fotossistemas.
- As reações de fixação de carbono (Ciclo de Calvin) acontecem no Estroma.
- A Rubisco catalisa a fixação de CO₂ na Ribulose-1,5-bifosfato, formando 3-Fosfoglicerato.
- A Sacarose é sintetizada no Citoplasma.
- Plantas C3: O CO₂ entra diretamente no Ciclo de Calvin.
- Plantas C4: O CO₂ entra em um ciclo inicial (para concentração) antes de entrar no Ciclo de Calvin.
- Fotofosforilação: Processo de síntese de ATP dependente da luz.
- Armazenamento de Amido: Cloroplasto.
- Armazenamento de Sacarose: Citoplasma.
- O Esquema Z (Z-Scheme) representa o nível de energia potencial de redução das moléculas na fase luminosa.
Metabolismo de Lipídios
- A Biossíntese de ácidos graxos acontece no Citoplasma.
- A Acetil-CoA Carboxilase catalisa a síntese de Malonil-CoA.
- Doadores de Carbono para Síntese: Malonil-CoA e Acetil-CoA. O NADPH é o agente redutor.
- A Oxidação de Ácidos Graxos (Beta-Oxidação) ocorre nas Mitocôndrias, Retículo Endoplasmático e Peroxissomos.
- A Beta-Oxidação converte Acil-CoA em Acetil-CoA, produzindo FADH₂ e NADH.
- Transporte Mitocondrial: A Carnitina Aciltransferase I transporta o ácido graxo (como Acil-Carnitina) para dentro da mitocôndria. A Carnitina Aciltransferase II regenera a Acil-CoA.
- A Beta-Oxidação (na mitocôndria) consiste em 4 reações: Oxidação (FAD), Hidratação (H₂O), Oxidação (NAD⁺) e Clivagem (CoA).
- Ácidos graxos de número ímpar de carbonos produzem Propionil-CoA, que é convertido a Succinil-CoA.
- Corpos Cetônicos: Forma de transferência de carbonos oxidáveis do fígado para outros órgãos.
Metabolismo de Aminoácidos
Processos Chave:
- Ciclo da Ureia, Desaminação e Transaminação.
- Renovação de Proteínas Intracelulares: Ocorre pela ligação da proteína à Ubiquitina (Sistema Ubiquitina-Proteassoma).
- E1: Enzima ativadora de Ubiquitina.
- E2: Enzima de conjugação à Ubiquitina.
- E3: Ocorre a ligação entre Ubiquitina e a proteína.
Remoção de Nitrogênio:
- Transaminação: O grupo amino é transferido via Piridoxal Fosfato (PLP) para um α-cetoglutarato, produzindo Glutamato.
- Desaminação Oxidativa: Hidrólise que reduz NADP⁺ para NADH ou NADPH. Ocorre na mitocôndria do fígado.
- Transportadores de Nitrogênio: Alanina e Glutamina (transporta nitrogênio/amônia para o fígado).
- Enzimas do Ciclo da Ureia: Carbamoil-Fosfato Sintase, Arginase, etc.
- A Glutamato Desidrogenase catalisa a oxirredução que fixa o N no esqueleto carbônico, originando o Glutamato.
- A Glutamina Sintetase é ativada por α-cetoglutarato, prevenindo o acúmulo de amônia.
Destino do Esqueleto Carbônico:
- Aminoácidos Cetogênicos: Têm parte da cadeia convertida em Acetoacetato ou Acetil-CoA.
- Aminoácidos Glicogênicos: Produzem Piruvato ou intermediários do Ciclo de Krebs (precursores da Gliconeogênese).
- O esqueleto carbônico pode ser usado na Gliconeogênese ou oxidado no Ciclo de Krebs.
- Origem do Esqueleto Carbônico: Ciclo de Krebs (Oxaloacetato), Via Glicolítica (Piruvato), etc.
- A ligação entre o Ciclo de Krebs e o Ciclo da Ureia ocorre pela utilização de Aspartato e formação de Fumarato.
Integração Metabólica
- O esqueleto carbônico provém do Ciclo de Krebs ou da Glicose.
- O Ciclo da Ureia acontece exclusivamente no Fígado.
- Hormônios Reguladores Chave: Insulina, Glucagon e Epinefrina.
- Alanina e Glutamina transportam o nitrogênio entre os tecidos.
- O Fígado é o único órgão onde ocorre a síntese de Corpos Cetônicos, Colesterol e Lipoproteínas.