Imunidade Adaptativa e Mecanismos de Defesa Imunológica

Imunidade Adaptativa e Resposta Imunológica

Imunidade Adaptativa: É específica. Ação das vacinas:

• Resposta Primária: Resposta lenta que produz poucos anticorpos. Quando o antígeno entra em contato pela primeira vez com o nosso corpo, ele ativa a célula B (linfócito B), que possui o receptor IgD. O antígeno se encaixa e a célula B se transforma em anticorpos e células de memória (que armazenam em seu interior a estrutura do antígeno).
• Resposta Secundária: Ao entrar em contato com o mesmo antígeno, a célula B de memória é ativada e produz rapidamente anticorpos para neutralizá-lo.

Tipos de Vacinas

• Atenuada: Antígeno vivo, porém enfraquecido.
• Inativa: Antígeno morto.
• Toxoide: Toxina do antígeno.
• Subunidade: Epítopo do antígeno.
• Conjugada: Proteína do antígeno.
• Recombinante: Utiliza DNA recombinante.

Mecanismos de Defesa e Fagocitose

Se o antígeno vencer as barreiras naturais e chegar ao sangue, o neutrófilo atuará. Se o antígeno sair do sangue para os tecidos, quem fará a inibição será o macrófago (originado do monócito, que também origina células dendríticas).

Opsonização: É a fagocitose realizada por macrófagos, estimulada por opsoninas (C3B, anticorpos, PCR).

1. 1ª Fase - Quimiotaxia: Atração química das opsoninas no macrófago.
2. 2ª Fase - Fixação: Das opsoninas no receptor de membrana do macrófago.
3. 3ª Fase - Opsonização: Ingestão do antígeno.
4. 4ª Fase - Digestão: O antígeno cai no citoplasma do macrófago em uma vesícula citoplasmática chamada fagossomo. Enzimas lisossomais se unem ao fagossomo, criando uma vesícula gigante chamada fagolisossomo, onde ocorrerá a morte do antígeno.
5. 5ª Fase - Liberação de resíduos: Ocorre no sangue, onde os neutrófilos irão fagocitar os restos.

Obs: Existem bactérias resistentes que passam por todas essas fases sem morrer. Nesses casos, o macrófago pede ajuda a outras células liberando citocinas:

• Prostaglandina e Leucotrienos: Aumentam a permeabilidade do vaso.
• IL-1 e TNF (Fator de Necrose Tumoral): Fazem a quimiotaxia do neutrófilo.
• NAP e IL-8: Fazem a fixação do neutrófilo na parede do vaso.

Ocorre então a diapedese (passagem do neutrófilo dos vasos para os tecidos).

Células NK (Natural Killer)

1. 1ª Fase - Atração química: O neutrófilo é atraído pelo receptor de membrana do antígeno.
2. 2ª Fase - União: A NK libera perfurinas para destruir as células-alvo.
3. 3ª Fase: Pelos poros, ocorre a passagem de granzimas B e caspases, que atuam na morte da célula-alvo.

Sistema Complemento

São proteínas que, quando ativadas, tornam-se enzimas. São produzidas em órgãos secundários e lançadas no sangue.

• Via Clássica (Imunidade Adaptativa): O antígeno, junto com o anticorpo, ativa o sistema complemento de C1 até C9.
• Via Alternativa: O antígeno sozinho ativa o sistema complemento C3, dividindo-se em:
  • C3A (Anafilotoxina): Ativa mastócitos para liberar histamina e leucotrienos.
  • C3B: É uma opsonina que ativa o macrófago para realizar a opsonização e também ativa o C5.
  • C5A: Age de forma semelhante ao C3A.
  • C5B: Ativa o C6 e C7 (que fazem a quimiotaxia de neutrófilos). O C7 ativa o C8 e C9, causando a morte do antígeno.

Interferon

São glicoproteínas classificadas em:

• Alfa: Produzida pelo leucócito.
• Beta: Produzida pelo fibroblasto (imunidade inata).
• Gama: Produzida pelo linfócito T Helper (imunidade adaptativa).

Ação do Alfa e Beta: O antígeno entra na célula, perde o capsídeo e produz RNAm. Ao chegar ao ribossomo para a tradução, a célula percebe a anomalia e ativa o gene produtor de interferon. Este é liberado para células vizinhas não infectadas, estimulando o gene produtor de proteínas antivirais, o que causa a morte da célula infectada.