Imunidade do Feto e Recém-Nascido: Uma Visão Detalhada

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Imunidade do Feto e Recém-Nascido

Proteção do recém-nascido: O líquido amniótico atua como uma barreira imune, com sua concentração aumentando durante a gestação. Ele contém componentes como:

  • Betalisina
  • Complexo-zinco
  • Peroxidase
  • Transferrina
  • Imunoglobulinas
  • Lisozima

A proteção contra infecções inicia-se na vida intrauterina. A atividade antibacteriana e antifúngica do líquido amniótico pode inibir o crescimento de alguns micro-organismos, como:

  • Staphylococcus aureus
  • Escherichia coli
  • Proteus spp
  • Klebsiella-Enterobacter spp
  • Candida albicans

Imunidade Inata

  • Físicas: pele e membranas/mucosas.
  • Químicas: enzimas digestivas e ácidos graxos bacteriostáticos da pele.

O recém-nascido pré-termo é mais susceptível a infecções, pois a permeabilidade da pele e a acidez são menores.

Ontogenia do Sistema Imune Inato

Neutrófilos:

  • Deficiência de expressão das Integrinas e Selectinas.
  • Deficiência da reorganização do citoesqueleto.
  • Adesão da célula ao endotélio: 45% da observada no adulto.
  • Baixa capacidade de acelerar a produção frente à infecção (pool de precursores é pequeno).

Monócitos:

  • Produção celular similar ao adulto.
  • Produção de citocina inflamatória e MHC II similar ao adulto.
  • Liberação lenta para o local da infecção, sendo os esplênicos e hepáticos imaturos.
  • Monocitose durante as duas primeiras semanas (1.100mm3).

Sistema Complemento:

  • C1 a C7 aumentam com a idade gestacional.
  • C1 a C7: 60 a 80% da taxa do adulto no nascimento.
  • C8 e C9: 10% dos valores do adulto.
  • Ao redor dos 3 meses de vida, a maioria alcança as taxas do adulto.

Ontogenia do Sistema Imune Adaptativo - Resposta Celular

A partir da 20ª semana, são encontrados no sangue periférico.

Linfócito TCD4:

  • A celularidade tímica cresce intensamente, alcançando seu máximo aos 10 anos.
  • O número de LT aumenta constantemente até 6 meses de vida.
  • O número de LT CD4+ é maior no primeiro ano e atinge valores do adulto aos 5 anos.
  • A maioria dos LT dos recém-nascidos é imatura funcionalmente e virgem.

Linfócito TCD8:

  • A resposta CD8 (citotóxica) é 30 a 60% menor que a do adulto.
  • O feto não produz anticorpos e LB ativados só aparecem após a 8ª semana de vida pós-natal, somente se ocorrer uma infecção intrauterina.
  • Recém-nascido: número percentual de LB semelhante ao do adulto.
  • Recém-nascido: produção normal de IgM.
  • Produção diminuída de IgG, IgA e IgE.
  • Produção de Ac antipolissacarídeo é muito diminuída - 2 anos iniciais.
  • Switch lento para antígenos proteicos (CD21?).

Imunidade Passiva - Soro

  • Natural:
    • Transferência placentária de IgG.
    • Transferência pelo colostro de IgA.
  • Artificial:
    • Anticorpos.
    • Células do Sistema Imunológico.

Hipersensibilidades

Resposta imune adaptativa exagerada. As manifestações clínicas e patológicas dependem:

  • Tipo de resposta imune que causa a lesão tecidual.
  • Natureza e localização do antígeno alvo.

Classificação das Hipersensibilidades

  • Hipersensibilidade tipo I (Atopia): dependente de Mastócito, Basófilo, Eosinófilo e IgE.
  • Hipersensibilidade tipo II: IgG e IgM.
  • Hipersensibilidade tipo III: Imunocomplexo.
  • Hipersensibilidade tipo IV: dependente de LT e célula efetora - LTh1 (ativador) - Macrófago (efetor) - LTh2 (ativador) - Eosinófilo (efetor).

Hipersensibilidade Imediata ou Atopia ou Tipo I

Mediadores: aumento na permeabilidade vascular, vasodilatação, contração da musculatura lisa dos brônquios e das vísceras e inflamação local. Exposição a um antígeno com ativação de células Th2 específicas; produção de IgE e ligação desses aos receptores Fc dos mastócitos; estimulação dos mastócitos mediante re-exposição ao antígeno; liberação de mediadores pelos mastócitos e na reação patológica subsequente.

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