Organelas Celulares: Retículo, Golgi, Lisossomos e Mais

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Organelas Celulares e Suas Funções

Superfície irregular. Proteínas fibrosas: agregadas para formar filamentos e atingir longas distâncias, ex: colágeno. Quaternária: interação de 2 ou mais proteínas diferentes, ex: anticorpos. Quando a proteína for sintetizada no RER, ela será transportada para uma organela chamada complexo de Golgi e lá ela vai para uma cápsula.

Tipos de Transporte Vesicular

  • Mediado: poros nucleares (seletivos ou difusão, compartimentos contínuos).
  • Transmembrana: compartimentos diferentes.
  • Vesicular: fusão de membranas.

Retículo Endoplasmático (RE)

Membrana dupla que delimita cisternas ou lúmen, pode ter ribossomos associados ou não, produção de lipídeos e proteínas. Proteínas passam do citosol para o lúmen.

Hipótese Sinalizadora

A cadeia proteica nascente faz com que o poro se abra e a proteína passe para o interior.

Retículo-Golgi-Membrana Celular

Quando a vesícula entra no Golgi, ela passa por todas as cisternas. Para uma proteína ser sintetizada, é preciso que entre no RER. *Sinais moleculares direcionam as proteínas. O Golgi acrescenta açúcar, empacotamento, modificação. Saindo do Golgi, vai para a membrana da célula.

Lisossomos

Nasce do complexo de Golgi, produz enzimas que degradam proteínas. Bactéria + lisossomo = digestão intracelular. Bolsas de endossomos provenientes de fagocitose ou pinocitose podem se fundir ao lisossomo originando vacúolos digestivos. Autofagia: processo de degradação de organelas que não servem mais.

Fagocitose

Degrada o que vem de fora, alimentação de protozoários, defesa de organismos (leucócitos), regressão da parede uterina (macrófagos invadem após o parto e digerem parte da parede).

Pinocitose

Englobam pequenas gotas de líquido, o destino final deles é o lisossomo.

Peroxissomos

São bolsas membranosas com enzimas digestivas e catalase (converter H2O2 em H2O e O2), membrana única sem DNA.

Membrana Plasmática

Isolar a célula, mas permitir trocas, transportes e selecionar, engloba as células e selecionar, define compartimentos internos. Mosaico Fluido: as proteínas podem caminhar na célula.

Transporte Passivo

Difusão: o espalhamento se dá na região mais concentrada para a menos concentrada, ex: 1 gota de leite num copo de café (entra O2 e sai CO2 nas células).

Transporte Ativo

Pode ser dirigido por 3 maneiras distintas, sempre com gastos de energia.

Componentes Nucleares

Envoltório - poros. Lâmina nuclear: lâminas A, B, C: dímeros globulares que se polimerizam. Nucleoplasma: solução aquosa de proteína, RNA, nucleotídeos e íons.

Cromossomos

Material genético (características do pai e mãe). As duas cromátides são unidas pelo centrômero.

Cromatina

Grau de condensação pode se alterar de acordo com a fase do ciclo celular. Eucromatina: mais condensada, contém genes que a célula vai usar. Heterocromatina: menos condensada, genes que a célula não vai usar.

Nucléolo

Estruturas nucleares esféricas não envoltas em membrana. Possuem proteínas, DNAr, RNAr. Quanto mais ativa a síntese proteica, maior seu tamanho.

Funções dos Ácidos Nucleicos

  • DNA: gene, armazenamento e transmissão de informação.
  • RNAr: estrutura dos ribossomos, síntese de proteínas, promove o pareamento códon-anticódon, organiza onde o aminoácido entra e sai, promovendo o encontro entre RNA t e RNA m.
  • RNAm: fita simples, transporta informação do gene para o ribossomo.
  • RNAt: trazer aminoácidos, liberar e voltar para o citoplasma, é chamado de ANTICÓDON.

A síntese proteica sempre inicia no códon AUG e para nos UAA/UAG/UGA. Nucleotídeos: subunidades dos ácidos nucleicos, possui 1 base nitrogenada, pentose e fosfato.

Tradução, Código Genético e Proteína

São 4 letras, mas as palavras são de 3 letras, essa trinca de letras chama códons. No citoplasma o RNA mensageiro encontra o RNAr e RNA transportador (traz aminoácido). O RNAt liga com o RNAm (os códons estão neste RNA) para fazer o pareamento. Ligação Peptídica: ligação de um aminoácido no outro, forma proteína. Os aminoácidos têm 20 radicais diferentes. Toda proteína tem sua função extremamente ligada à sua forma, se muda sua forma ela perde sua função. No RER tem ribossomos para que quando o RNA sai do núcleo ele encontre os ribossomos para realizar a síntese de proteína (passa pelos poros e membrana nuclear).

Formação de Proteínas

  • Primária: sem conformação (não tem função), prevê a secundária, terciária e quaternária.
  • Secundária: alfa hélice (encontra na queratina); Folha beta (descoberta na fibroína). *Desnaturação: pode ou não ser reversível, tira a forma da proteína, influencia: calor e pH.
  • Terciária: proteínas globulares - cadeia se enovela formando uma estrutura compacta como uma bola de.

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