Questões sobre Divisão Celular, DNA e Genética

1. Divisão Celular

Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.

2. Associação entre Tipo de Divisão Celular e Processos

Assinale a alternativa que representa a associação correta entre o tipo de divisão celular e os processos que ocorrem durante a divisão:
b) Meiose – ocorrência de crossing-over ou permutação na Prófase I.

3. Duplicação do DNA

Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com: d) timina.

4. Estrutura do DNA

Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos. Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:

1. Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
2. A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
3. As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.

Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): d) I e III.

5. Fibrose Cística

O heredograma a seguir representa uma família na qual há casos de fibrose cística (indivíduos em preto), uma anomalia genética autossômica recessiva. A mulher III-4 espera uma criança. O ultrassom revelou ser uma menina. Qual a probabilidade de ela ter fibrose cística?
b) 1/4

6. Daltonismo

Em uma população, conhece-se a frequência de daltônicos. Sabendo-se que nela, o número de mulheres e de homens é aproximadamente igual e conhecendo-se o mecanismo de herança do gene responsável pelo daltonismo, espera-se que, nessa população, a frequência de mulheres daltônicas seja: e) muito menor do que a frequência de homens daltônicos.

7. Transfusão Sanguínea

Em uma transfusão direta de sangue entre dois indivíduos, uma pessoa com sangue do tipo AB, Rh+ recebe sangue do tipo B, Rh-. Espera-se que, nessa transfusão, o choque: a) não ocorra, pois o soro do receptor não possui aglutininas do grupo A – B – O e o doador não possui o fator Rh.

8. Síndrome de Down

A síndrome de Down é uma das muitas anomalias causadas por alterações no número cromossômico. Os cromossomos são corpúsculos intracelulares que dirigem o desenvolvimento do feto. No primeiro trimestre de vida, o rastreamento bioquímico pode ser feito por proteínas anormais no plasma materno ou por cariotipagem e é capaz de triar 68% das gestações com síndrome de Down. Assinale a afirmativa INCORRETA:

1. Anomalias cromossômicas ocorrem quando uma criança recebeu um número de cromossomos menor ou maior que o normal tanto nos autossomos quanto nos heterossomos.
2. A síndrome de Down ocorre quando um feto recebeu um cromossomo a mais no par 21, causando alteração do desenvolvimento e levando ao aparecimento de características típicas da síndrome.
3. A síndrome de Down pode surgir por não-disjunção cromossômica tanto na gametogênese feminina quanto na masculina.
4. Os descendentes de dois indivíduos com síndrome de Down serão obrigatoriamente afetados por essa anomalia. <----- falso

9. Eritroblastose Fetal

A eritroblastose fetal é uma doença resultante da incompatibilidade materno-fetal determinada pelo antígeno Rh. Em relação à doença, todas as afirmativas abaixo estão corretas, exceto:

1. Para que a doença ocorra, é necessário que mulheres Rh– negativo sejam estimuladas por antígenos Rh provenientes de fetos Rh–positivos ou de transfusão de sangue Rh– positivo. <---- falso
2. Não ocorrerá formação de anticorpos anti–Rh, se a mãe e o filho forem Rh–positivo.
3. Os filhos Rh–negativo não induzirão a formação de anticorpos na mãe, seja ela Rh negativo ou positivo.
4. Um homem Rh–positivo corre risco de vir a ter filhos com eritroblastose fetal desde que se case com mulheres Rh–negativo.
5. Filhos Rh–positivo não induzirão a formação de anticorpos na mãe caso ela seja Rh– negativo.

Aconselhamento Genético

• Retrospectivo: Quando já se existe o problema e a causa o risco precisam ser discutidos;
• Prospectivo: Envolve identificar fatores de riscos no casal ou na comunidade para reduzir a probabilidade do problema vir a acontecer.
• Proporcionar orientações para as famílias tornarem suas decisões livres e conscientes;
• Os indivíduos não podem ser privados do seu direito de decisão reprodutiva;
• É vedado ao profissional que realiza Aconselhamento Genético recomendar, sugerir, ou indicar condutas ou exigir deles alguma postura frente as orientações dadas.
• Não há determinismo genético ou biológico;
• O comportamento humano é resultado de uma fina interação entre o DNA e o ambiente, sendo que a quantidade de influência genética e ambiental para cada traço é variável;
• A transmissão genética das características comportamentais de um indivíduo ocorre não apenas pela transmissão dos genes, mas pelas marcas epigenéticas que o ambiente deixa no DNA e que são transmitidas através das gerações.