Teoria cromossômica

teoria cromossômica da herança. Genes ligados:
No momento em que Mendel conduziu suas investigações eram conhecidos genes e do papel da meiose na herança dos caracteres.
Em 1902, foi em Sutton os E.U. e T. Boveri, na Alemanha, propôs a hipótese de que fatores hereditários de Mendel foram localizados nos cromossomos, como eles acreditavam que a separação dos cromossomas durante a meiose foi a base para explicar as leis de Mendel.
Em 1911, TH Morgan, após a realização de inúmeras experiências com as moscas de fruta ou moscas (Drosophila melanogaster) concluiu que os genes estão localizados nos cromossomos e, portanto, os genes que estão no mesmo cromossomo tendem a correr juntos e, portanto, são chamados genes ligados.
Mais tarde verificou-se que personagens ligados, em um pequeno número de indivíduos são herdados separadamente, o que não foi consistente com a teoria cromossômica, mas não cumpriu a previsão de total independência de transmissão mendeliana. Esta foi a suposta Morgan que os genes estão dispostos linearmente nos cromossomos e os cromossomos podem cruzar (crossover cromátides na meiose) fragmentos de troca (recombinação genética). Nascido e da teoria cromossômica da herança, que teve entrada mais tarde, e hoje pode ser resumida nas seguintes premissas:
a. Fatores (genes) que determinam o fenótipo de fatores hereditários estão localizados nos cromossomos.
b. Cada gene ocupa um local específico, ou locus (plural loci é) dentro de um cromossomo específico.
c. Os genes (ou loci) estão dispostos linearmente ao longo de cada cromossomo.
d. Genes alelos (ou fatores antagônicos) estão no mesmo locus de um par de cromossomos homólogos, de modo que cada personagem organismos diplóides é regida por um par de genes alelos.