Como calcular a temperatura isa do aeroporto

Descreva Detalhadamente como calcular o tempo de permanência num ciclo de esterilização De um bioreator.
O grau de esterilização é dado por : Δ = ln(N₀/N)  em que N₀ é o nível de contaminação inicial e N é o nível de contaminação final.
Procede-se a um aquecimento, que pode ser por vapor injetado numa manta ou numa Serpentina interior, ou o vapor pode ser injetado no meio de cultura (que tem De estar puro). Este aquecimento ocorre durante o intervalo de tempo de 0 a t₁, No qual o nível de contaminação diminui pára N₁. A partir desta Etapa obtém-se a seguinte expressão, que permite calcular o tempo de Aquecimento após o aquecimento:
Δ(aq) = ln (N₀ / N₁) =a * (integral entre t1 e 0 de )
(Δ(aq) é o grau de aquecimento após aquecimento)
De seguida, a temperatura permanece constante, durante o intervalo de t₁ A t₂, sendo este o período de esterilização. Após este intervalo de Tempo o nível de contaminação passa a ser N₂. Assim, é possível Calcular o tempo de permanência (t₂ – t₁):
Δ(aq) = ln (N₁ / N₂) =b * (integral entre t2 e t1 de )
Quando se desconhece o nível de contaminação inicial (N₀) Assume-se que o caldo tem 10⁶ esporos bacterianos/mL.

Explique Detalhadamente porque é que na replicação semi-conservativa da dupla cadeia de DNA o processo não ocorre com a mesma velocidade em ambas as cadeias. Utilize Esquemas.
A replicação é semi-conservativa, originando uma cadeia nova e outra original.
Inicialmente, há desenrolamento da hélice. As topoisomerases relaxam a Estrutura de DNA e as helicases desenrolam o DNA. As cadeias mantém-se separadas Por uma grande quantidade de proteínas estabilizadas.De seguida, as primases Sintetizam os primeiros nucleotidos que constituem o RNA iniciador. Isto é Necessário pois a DNA polimerase só adiciona nucleotidos a uma cadeia com uma Extremidade com grupo 3’ –OH já existente. Assim, a DNA polimerase III sintetiza DNA na direção 5’-3’. Após isto, ambas as cadeias se replicam simultaneamente Durante o processo de desenrolamento. Como a direção de replicação do DNA se dá Sempre no sentido 5’-3’, é possível concluir que só uma cadeia é que se dá Forma continua, designando-se esta por cadeia líder. Ao início, é sintetizado o RNA iniciador, que a DNA polimerase continua a formar continuamente.

A cadeia atrasada, que é a mais lenta, é replicada por uma série de fragmentos Colocados em extremidades com novas terminações de fragmentos que se afastam do Garfo replicativo. Esta cadeia tem de esperar que a cadeia se vá desenrolando Pára poder continuar a adicionar nucleotidos no sentido 5’-3’. Assim, a primase Sintetiza cadeias de RNA iniciador e a DNA polimerase pode continuar a adição De nucleotidos a uma extremidade 3’ –OH livre até não poder mais.No final, a cadeia atrasada apresenta Fragmentos designados fragmentos de Okazaki, que contem 30 a 70 nucleotidos. Os RNA iniciadores da cadeia atrasada são substituídos por DNA e os espaços são Selados por DNA ligase.