Estrutura do Núcleo Celular e Síntese de Proteínas
Classificado em Biologia
Escrito em em
português com um tamanho de 5,26 KB
Estrutura do Núcleo
O núcleo é como se fosse o cérebro da célula. É geralmente único e aproximadamente esférico. Apresenta membrana nuclear (ou carioteca), suco nuclear (ou cariolinfa), filamentos de cromatina e nucléolos.
- Carioteca: Membrana dupla, lipoproteica, interrompida por poros.
- Cariolinfa: Massa semilíquida que preenche o núcleo.
- Cromatina: Filamentos formados por DNA e proteínas; compreende a eucromatina (porção ativa e pouco visível) e a heterocromatina (porção inerte ou pouco ativa e bem visível); forma os cromossomos durante a divisão celular.
- Nucléolo: Corpúsculo constituído por RNA ribossômico e proteínas; presente no núcleo interfásico.
- Núcleo Interfásico: Período de síntese de RNA e duplicação do DNA.
Organização dos Cromossomos
Os cromossomos são formados por espiralização ou condensação dos filamentos de cromatina, os cromonemas. Regiões mais espiralizadas formam cromômeros, e as menos espiralizadas, intercromômeros.
- Centrômero: É a constituição primária que divide o cromossomo em braços.
- Satélite: Ou região organizadora do núcleo, é a porção terminal do cromossomo, separada por constrição secundária.
Classificação dos Cromossomos
- Metacêntrico: Centrômero mediano.
- Submetacêntrico: Centrômero submediano.
- Acrocêntrico: Centrômero subterminal.
- Telocêntrico: Centrômero terminal.
Cada núcleo tem dois conjuntos de cromossomos, que formam pares de homólogos. Esses organismos são diploides (2n) e formam células reprodutoras ou gametas haploides (n), com apenas um conjunto de cromossomos.
Genoma é o conjunto haploide de cromossomos.
- Espécie (2n): Homem - 46 cromossomos.
- Genoma (n): 23 cromossomos.
Cariótipo é a técnica de identificação dos cromossomos de um genoma.
Alterações Cromossômicas
As alterações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais:
Alterações Numéricas
- Euploidias: Multiplicação de todo o genoma; são poliploidias, principalmente triploidias (3n) e tetraploidias (4n).
- Aneuploidias: Perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos; são principalmente monossomias (2n - 1) e trissomias (2n + 1). Exemplos: síndrome de Turner (monossomia), síndromes de Down e Klinefelter (trissomia).
Alterações Estruturais
- Deficiência: Perda de um pedaço de cromossomo.
- Duplicação: Repetição de um pedaço de cromossomo.
- Inversão: Sequência invertida em parte de cromossomo.
- Translocação: Troca de pedaços entre cromossomos não homólogos.
Importância dos Ácidos Nucleicos
O DNA consiste em duas cadeias helicoidais de polinucleotídeos, com pares de bases perpendiculares.
Propriedades do DNA: autoduplicação e transcrição.
- Autoduplicação: As duas cadeias de nucleotídeos separam-se e constroem duas novas cadeias complementares; processo semiconservativo.
- Transcrição: Uma sequência de DNA forma RNA.
Transcrição de RNA
São transcritos três tipos de RNA:
- RNA ribossômico (RNAr): Formado pela região organizadora do núcleo; com proteínas, forma os nucléolos e os ribossomos.
- RNA mensageiro (RNAm): Contém informação para a síntese de proteínas.
- RNA transportador (RNAt): Liga-se a aminoácidos e desloca-se para as regiões de síntese de proteínas no citoplasma.
Código Genético
São as informações codificadas no DNA; permite o controle das atividades celulares e a transmissão das características hereditárias.
As unidades do código genético são trios em sequência de nucleotídeos de DNA; cada trio corresponde a um códon do RNAm; cada códon corresponde a um anticódon do RNAt relacionado a um aminoácido.
Biossíntese de Proteínas
Ocorre no citoplasma, com a participação do RNAr, RNAm e do RNAt.
- RNAr: Armazenado nos nucléolos, passa para o citoplasma, associa-se a proteínas e forma os ribossomos; estes ligam-se ao retículo endoplasmático formando os polirribossomos ou unidades de tradução.
- RNAm: Sequência de nucleotídeos com informação para uma cadeia polipeptídica; diferentes códons determinam o tipo, o número e a posição dos aminoácidos na cadeia polipeptídica.
- RNAt: Associa-se a aminoácidos e leva-os aos sítios de síntese proteica.