Qual é a diferença entre eucromatina e heterocromatina?

A eucromatina é a porção ativa e pouco visível da cromatina, enquanto a heterocromatina é a porção inerte ou pouco ativa e bem visível. Ambas são formadas por filamentos de DNA e proteínas.

Quantos cromossomos tem o ser humano?

Segundo o texto, a espécie humana (2n) possui 46 cromossomos, e o genoma haploide (n) tem 23 cromossomos.

Estrutura do Núcleo Celular, Cromossomos e Síntese de Proteínas

Q: O que é o cariótipo?

O cariótipo é a técnica de identificação dos cromossomos de um genoma.

Resumo

O texto descreve a estrutura do núcleo celular, a organização e a classificação dos cromossomos, as alterações cromossômicas numéricas e estruturais, e a importância dos ácidos nucleicos. Aborda também a transcrição de RNA, o código genético e a biossíntese de proteínas no citoplasma.

Pontos-chave

O núcleo possui carioteca, cariolinfa, cromatina e nucléolo; a cromatina é formada por DNA e proteínas.
A eucromatina é a porção ativa e pouco visível; a heterocromatina é a porção inerte ou pouco ativa e bem visível.
Os cromossomos classificam-se pela posição do centrômero em metacêntricos, submetacêntricos, acrocêntricos e telocêntricos.
As aneuploidias são perdas ou acréscimos de cromossomos (monossomias e trissomias), e as euploidias são multiplicações do genoma inteiro.
A autoduplicação do DNA é semiconservativa e a transcrição origina três tipos de RNA: ribossômico, mensageiro e transportador.
Na biossíntese de proteínas, o RNAm leva a informação, o RNAt transporta aminoácidos e os ribossomos formam-se com RNAr e proteínas.

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Estrutura do Núcleo

O núcleo é como se fosse o cérebro da célula. É geralmente único e aproximadamente esférico. Apresenta membrana nuclear (ou carioteca), suco nuclear (ou cariolinfa), filamentos de cromatina e nucléolos.

Carioteca: Membrana dupla, lipoproteica, interrompida por poros.
Cariolinfa: Massa semilíquida que preenche o núcleo.
Cromatina: Filamentos formados por DNA e proteínas; compreende a eucromatina (porção ativa e pouco visível) e a heterocromatina (porção inerte ou pouco ativa e bem visível); forma os cromossomos durante a divisão celular.
Nucléolo: Corpúsculo constituído por RNA ribossômico e proteínas; presente no núcleo interfásico.
Núcleo Interfásico: Período de síntese de RNA e duplicação do DNA.

Organização dos Cromossomos

Os cromossomos são formados por espiralização ou condensação dos filamentos de cromatina, os cromonemas. Regiões mais espiralizadas formam cromômeros, e as menos espiralizadas, intercromômeros.

Centrômero: É a constituição primária que divide o cromossomo em braços.
Satélite: Ou região organizadora do núcleo, é a porção terminal do cromossomo, separada por constrição secundária.

Classificação dos Cromossomos

Metacêntrico: Centrômero mediano.
Submetacêntrico: Centrômero submediano.
Acrocêntrico: Centrômero subterminal.
Telocêntrico: Centrômero terminal.

Cada núcleo tem dois conjuntos de cromossomos, que formam pares de homólogos. Esses organismos são diploides (2n) e formam células reprodutoras ou gametas haploides (n), com apenas um conjunto de cromossomos.

Genoma é o conjunto haploide de cromossomos.

Espécie (2n): Homem - 46 cromossomos.
Genoma (n): 23 cromossomos.

Cariótipo é a técnica de identificação dos cromossomos de um genoma.

Alterações Cromossômicas

As alterações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais:

Alterações Numéricas

Euploidias: Multiplicação de todo o genoma; são poliploidias, principalmente triploidias (3n) e tetraploidias (4n).
Aneuploidias: Perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos; são principalmente monossomias (2n - 1) e trissomias (2n + 1). Exemplos: síndrome de Turner (monossomia), síndromes de Down e Klinefelter (trissomia).

Alterações Estruturais

Deficiência: Perda de um pedaço de cromossomo.
Duplicação: Repetição de um pedaço de cromossomo.
Inversão: Sequência invertida em parte de cromossomo.
Translocação: Troca de pedaços entre cromossomos não homólogos.

Importância dos Ácidos Nucleicos

O DNA consiste em duas cadeias helicoidais de polinucleotídeos, com pares de bases perpendiculares.

Propriedades do DNA: autoduplicação e transcrição.

Autoduplicação: As duas cadeias de nucleotídeos separam-se e constroem duas novas cadeias complementares; processo semiconservativo.
Transcrição: Uma sequência de DNA forma RNA.

Transcrição de RNA

São transcritos três tipos de RNA:

RNA ribossômico (RNAr): Formado pela região organizadora do núcleo; com proteínas, forma os nucléolos e os ribossomos.
RNA mensageiro (RNAm): Contém informação para a síntese de proteínas.
RNA transportador (RNAt): Liga-se a aminoácidos e desloca-se para as regiões de síntese de proteínas no citoplasma.

Código Genético

São as informações codificadas no DNA; permite o controle das atividades celulares e a transmissão das características hereditárias.

As unidades do código genético são trios em sequência de nucleotídeos de DNA; cada trio corresponde a um códon do RNAm; cada códon corresponde a um anticódon do RNAt relacionado a um aminoácido.

Biossíntese de Proteínas

Ocorre no citoplasma, com a participação do RNAr, RNAm e do RNAt.

RNAr: Armazenado nos nucléolos, passa para o citoplasma, associa-se a proteínas e forma os ribossomos; estes ligam-se ao retículo endoplasmático formando os polirribossomos ou unidades de tradução.
RNAm: Sequência de nucleotídeos com informação para uma cadeia polipeptídica; diferentes códons determinam o tipo, o número e a posição dos aminoácidos na cadeia polipeptídica.
RNAt: Associa-se a aminoácidos e leva-os aos sítios de síntese proteica.