Estudo de Soluções Farmacêuticas e Farmacocinética

Cálculos de Concentração Percentual

Cálculo de Ácido Salicílico e Hidrocortisona:

• Ácido salicílico: 3,425g / 70g = 4,89%
• Hidrocortisona: 0,046g / 70g = 0,065%
• Creme base qsp 70g

Cálculo de Tintura de Iodo:

Quantos litros de tintura de iodo 3,5% podem ser preparados a partir de 635g de iodo? (35g por litro).

Soluções: Conceitos e Propriedades

Misturas homogêneas de duas ou mais substâncias (Fármacos + Adjuvantes + Veículo).

Vantagens e Desvantagens

• Vantagens: Perfeita homogeneidade, facilidade de administração, flexibilidade de dosagem, rápida absorção, menor efeito irritante.
• Desvantagens: Elevada instabilidade, dificuldade de mascarar odor/sabor, maior erro de dosagem, cuidado com acondicionamento, possibilidade de contaminação.

Tipos de Soluções

• Soluções Simples ou Verdadeiras: Dissolução completa de uma substância de composição homogênea num solvente (Ex: Fluoreto de sódio 0,05%, Minoxidil 2%).
• Soluções Extrativas: Dissolução parcial de um princípio ativo (P.A.) de composição heterogênea (Ex: Tinturas, extratos).

Requisitos dos Veículos

Devem ser desprovidos de toxicidade, ter baixo potencial de irritação, ser inertes, compatíveis com fármacos e permitir a dissolução completa.

Qualidade da Água (RDC 67/07)

Análises físico-químicas e microbiológicas incluem pH, contagem total de bactérias, cor, odor, turbidez, cloro residual, sólidos totais e coliformes.

Fatores de Degradação

• Hidrólise: Procaína, penicilina, sulfamidas, barbitúricos, AAS, sais de alcaloides, fosfato de hidrocortisona.
• Oxidação: Presença de oxigênio e metais pesados (ferro e cobre) afeta adrenalina, estreptomicina, resorcina, morfina e vitamina A.

Farmacocinética

Estudo do destino dos fármacos no organismo (absorção, distribuição, biotransformação e excreção).

1. Absorção

Transferência do fármaco do local de aplicação para a corrente circulatória. Depende da permeabilidade transmembrana, fluxo sanguíneo e características da via de administração.

2. Biodisponibilidade

Fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica inalterada.

3. Distribuição

Processo pelo qual o fármaco se distribui aos tecidos. Depende do fluxo sanguíneo tecidual, propriedades físico-químicas e ligação a proteínas plasmáticas.