Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo: Guia de Estudo

10) Por que a fenilefrina é utilizada como descongestionante nasal?

Promove a vasoconstrição (estreitamento) das arteríolas da mucosa nasal, diminuindo o escoamento líquido.

11) Dê um exemplo de drogas agonistas que atuam em receptores: α1, α2, α1 e α2, β1, β2, β1 e β2.

• α1: metoxamina, fenilefrina, nafazolina e oximetazolina.
• α2: clonidina.
• β1: dobutamina.
• β2: salbutamol, salmeterol, terbutalina, clembuterol, ritodrina.

12) Como as drogas simpatomiméticas podem potencializar a transmissão noradrenérgica?

Por ação direta, indireta e mista.

13) Explique por que alimentos ricos em tiramina não devem ser consumidos junto com iMAO?

Deve-se evitar alimentos ricos em tiramina com iMAO (Inibidores da Monoamina Oxidase) para prevenir crises hipertensivas, fenômeno conhecido como a "reação do queijo".

14) Por que a cocaína, anfetamina e os antidepressivos tricíclicos potencializam a ação noradrenérgica?

Porque bloqueiam a ação de proteínas transportadoras responsáveis pela recaptação de neurotransmissores.

15) Quanto ao modo de ação, como os fármacos simpatolíticos são classificados? Explique.

• Ação direta: O antagonista impede a ligação do mediador endógeno nos receptores alfa e/ou beta, ocupando o seu lugar no receptor. São chamados de bloqueadores adrenérgicos.
• Ação indireta: O antagonista não ocupa o lugar do mediador endógeno no receptor, mas impede a sua síntese ou favorece a sua degradação, resultando em uma diminuição na concentração de noradrenalina na fenda sináptica.

16) Dê um exemplo de antagonista α1 seletivo e seus efeitos terapêuticos.

Exemplos: Prazosina, doxazosina e tansulosina.

Efeitos:

• Tratamento da hipertensão arterial (diminuição da pressão periférica);
• Proteção contra arritmias cardíacas causadas por anestésicos halogenados;
• Tratamento de disfunção erétil (fentolamina);
• Controle da hipertensão causada por feocromocitoma;
• Alívio da obstrução urinária causada por hiperplasia prostática benigna.

17) Por que o propranolol (beta-bloqueador não seletivo) causa broncoconstrição em asmáticos?

Por ser um antagonista inespecífico, ele bloqueia tanto os receptores β1 quanto os β2. O bloqueio dos receptores β2 nos pulmões resulta em broncoconstrição, sendo este um efeito indesejável para pacientes asmáticos.

18) Quais os prováveis mecanismos dos simpatolíticos de ação indireta?

Os efeitos simpatolíticos ocorrem sem a interação direta da droga com o receptor pós-juncional. Eles não interferem com as respostas adrenérgicas nos receptores pós-juncionais, mas reduzem ou abolem a resposta à estimulação nervosa ou aos simpatomiméticos de ação indireta.

19) Explique como as drogas simpatolíticas podem afetar a síntese de noradrenalina.

Através do impedimento da recaptação de noradrenalina (NOR) pelas proteínas transportadoras, inibição de precursores para a formação de NOR, diminuição das reservas de NOR ou inibição da captação vesicular.

20) Quais os tipos de receptores da acetilcolina (ACh)?

Receptores nicotínicos e receptores muscarínicos (M₁, M₂, M₃, M₄, M₅).

21) Cite os efeitos da ACh em receptores nicotínicos.

• Estimulação dos gânglios autônomos dos sistemas Simpático e Parassimpático;
• Estimulação da musculatura esquelética voluntária;
• Secreção de adrenalina pela medula da glândula adrenal.

22) Como a ACh é degradada?

A acetilcolina é degradada pela enzima acetilcolinesterase, transformando-se em uma molécula de acetato e outra de colina.