Fundamentos da Genética: DNA, RNA e Ciclo Celular

 Os cromossomos contêm DNA; estes controlam a síntese de proteínas
queformarão juntamente com os RNA r, oriundos dos nucléolos, os ribossomos.

o mRNA isolado foi transcrito a partir do organismo II.

a) Apenas I e II.
O RNA mensageiro leva do núCléo pára o citoplasma instruções transcritas aele pelo DNA.
 Esse resultado está diretamente proporcional aós processos de transcrição e
tradução
A tetraciclina impede a síntese de proteínas ao bloquear a ligação do RNAt no
ribossomo. A mitomicina inibe a réplicação do DNA ao bloquear a DNA polimerase na
fase S, impedindo a divisão celular. A estreptomicina causa erros na leitura do RNAm,
gerando proteínas defeituosas

Cada antibiótiço interfere em uma etapa do fluxo da
informação genética: réplicação ou tradução.

 A ligação fosfodiéster ocorre entre o grupo fosfato de um nucleotídeo e a pentose
(açúcar) do nucleotídeo seguinte, unindo os carbonos 5’ e 3’ de nucleotídeos adjacentes.
Essa ligação forma a “espinha dorsal” das fitas de DNA. Já as pontes de hidrogênio
ocorrem entre as bases nitrogenadas das duas fitas: adenina emparelha com timina por
duas pontes de hidrogênio, e citosina com guanina por três. Essas ligações

Resposta: Indivíduo IV. A sequência de DNA desse indivíduo corresponde ao RNAm
relacionado à deficiência na produção de colecistocinina, hormônio que estimula a digestão
de lipídeos.

Resposta: Indivíduo V. A sequência de DNA corresponde ao RNAm ligado à deficiência na
produção de lactase, enzima responsável pela digestão da lactose presente no leite.

Resposta: Indivíduo III. Sua sequência de DNA corresponde ao RNAm relacionado à deficiência
no desenvolvimento e maturação de monócitos, células importantes do sistema imunológico.
O percursor radioativo de RNA foi incorporado às células durante a síntese de RNA.
Isso acontece pois as células estão frequentemente produzindo novas moléculas de RNA

Resposta: O cariótipo humano é o estudo visual dos cromossomos de uma célula, organizado
em pares e podendo ser classificados de acordo com o seu tamanho, forma e estrutura. É
muito importante pára dar o diagnóstico de doenças genéticas, no estudo de genética humana,
aconselhamento genétiço e detecção de anomalias cromossômicas 

Células Somáticas: As células somáticas são todas as células do corpo que não
são envolvidas na reprodução. 

Células Germinativas: As células germinativas são aquelas que dão origem às
células sexuais (gametas) e estão envolvidas na reprodução. 

3. Células Sexuais (Gametas): As células sexuais são os gametas, que são os
espermatozoides nos machos e os óvulos nas fêmeas.

Resposta: são pares de cromossomos que têm a mesma sequência de genes,
podendo ter alelos diferentes desses genes. 

1. Fase G1 (Gap 1): Nesta fase, a célula cresce e realiza suas funções normais. Ela também se
prepara pára a réplicação do DNA, sintetizando proteínas e organelas necessárias.
2. Fase S (Síntese): Durante a fase S, ocorre a réplicação do DNA. Cada cromossomo é
duplicado, resultando em duas cópias idênticas chamadas cromátides irmãs.
3. Fase G2 (Gap 2): Na fase G2, a célula continua a crescer e se prepara pára a divisão

A Síndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cópias do cromossomo 21, totalizando 47 cromossomos. A alternativa A (Turner) é causada pela ausência de um cromossomo sexual (45,X). A alternativa B (Klinefelter) é causada por um cromossomo sexual extra (47,XXY), também totalizando 47 cromossomos, mas é mais específica pára sexo masculino. A alternativa D está relacionada a uma mutáção no cromossomo X, e a E (Patau) é causada por trissomia no cromossomo 13.