Genética: Ciência que estuda a herança de características, sua evolução, transmissão e expressão.
Haploides: Célula ou organismo que contém apenas um gene para cada característica.
Diploides: Célula ou organismo que contém dois genes para cada característica.
Genes: Segmentos específicos do DNA que funcionam como unidades de controle celular e fatores hereditários.
Cromossomos: Estruturas no núcleo das células eucarióticas formadas por moléculas de DNA e proteínas.
Locus: Local que cada gene ocupa no cromossomo.
Alelos: Cada uma das formas que um gene pode apresentar.
Homozigotos: Células com alelos idênticos em um ou mais locos de cromossomos homólogos.
Heterozigotos: Células ou indivíduos que possuem alelos diferentes para um mesmo caráter (ex: Aa).
Hereditariedade: Processo pelo qual certos traços ou características são passados de pais para filhos.
Genótipo: Conjunto de genes de um organismo herdado de seus pais.
Fenótipo: Conjunto de caracteres observáveis, a manifestação externa do genótipo.
Caracteres: Qualquer característica transmitida geneticamente associada a um genótipo específico.
Dominante: Característica fenotípica expressa em um organismo heterozigótico.
Recessivo: Característica fenotípica que só se expressa em estado homozigoto.
Herança Dominante: Traços fenotípicos que requerem apenas um alelo para sua expressão.
Herança Intermediária: Ocorre quando os dois alelos têm a mesma força, exibindo um fenótipo intermediário no híbrido.
As Leis de Mendel
1ª Lei (Lei da Uniformidade): Ao cruzar dois indivíduos de raça pura para um caráter, todos os indivíduos da 1ª geração são iguais entre si e iguais ao progenitor dominante.
2ª Lei (Lei da Segregação): Os alelos de um par se separam durante a formação dos gametas. Na 2ª geração, obtêm-se sementes na proporção de 3:1.
Teste ou Retrocruzamento: Cruzamento de um genótipo desconhecido com um pai homozigoto recessivo para determinar se o indivíduo é homozigoto ou heterozigoto.
3ª Lei (Lei da Segregação Independente): Alelos de genes diferentes transmitem-se independentemente uns dos outros.
Variações e Teoria Cromossômica
Codominância: O efeito dos dois alelos é observável simultaneamente no fenótipo.
Alelos Múltiplos: Um gene pode ter mais de dois alelos em uma população (ex: sistema sanguíneo ABO).
Genes Letais: Genes cuja presença pode causar a morte do embrião.
Teoria Cromossômica: Estabelece que os genes estão localizados em locais específicos (locus) nos cromossomos.
Genes Ligados e Recombinação: Genes no mesmo cromossomo tendem a ser transmitidos juntos, a menos que ocorra recombinação (crossing-over).
Determinação do Sexo e Herança Ligada ao Sexo
Determinação Cromossômica: Associada a cromossomos sexuais (XY, ZW, XO).
Espécie Humana: Indivíduos normais possuem 22 pares de autossomos e um par sexual (XX ou XY). Anomalias incluem Síndrome de Klinefelter (XXY) e Síndrome de Turner (XO).
Herança Ligada ao Sexo: Caracteres cujos genes estão no cromossomo X ou Y.
Exemplos: Daltonismo (dificuldade em distinguir cores), Hemofilia (deficiência na coagulação sanguínea) e Ictiose (caráter holândrico, ligado ao cromossomo Y).
