Guia Completo: Divisão Celular, Ciclo e Genética

1. Mitose

• Características: 1 divisão; 1 replicação antes da divisão; 2 células-filhas; ploidia mantida (2n → 2n); geneticamente idênticas entre si e à célula-mãe; sem crossing-over; função: crescimento, renovação e reparo.
• Etapas:
  • Prófase: Cromossomos replicados sofrem compactação e condensação.
  • Prometáfase: Envelope nuclear sofre rompimento completo.
  • Metáfase: Cromossomos chegam ao centro da célula e se alinham na placa equatorial.
  • Anáfase: Cromátides-irmãs se separam e são puxadas para polos opostos pelos microtúbulos do fuso.
  • Telófase: Fim da movimentação dos cromossomos, desmontagem do fuso e formação de novos envelopes nucleares.

2. Meiose

• Características: 2 divisões; 1 replicação antes da meiose reducional; 4 células-filhas; ploidia reduzida (2n → n); ocorre crossing-over; função: formação de gametas.
• Meiose I (Reducional - separa cromossomos homólogos): Prófase I (crossing-over), Metáfase I (pares alinhados), Anáfase I (separação dos homólogos), Telófase I (formação de 2 células independentes).
• Meiose II (Equacional - separa cromátides-irmãs): Prófase II (condensação), Metáfase II (alinhamento), Anáfase II (separação), Telófase II (reorganização dos núcleos).
• Crossing-over: Troca de segmentos entre cromátides não-irmãs, gerando variabilidade genética.

3. Ciclo Celular

Sequência: G1 → S → G2 → M → G1. A partir de G1, a célula pode entrar em G0.

• G1 (Crescimento): Síntese de RNA, proteínas, lipídios e organelas; metabolicamente ativa (6-12h).
• S (Replicação do DNA): Duplicação do DNA; cada cromossomo passa a ter duas cromátides-irmãs (6-9h).
• G2 (Conferência): Reparo de danos no DNA e preparação para a divisão (3-4h).
• M (Divisão): Mitose ou meiose; separação do material genético.
• G0 (Repouso): Célula diferenciada; pode ser permanente (ex.: neurônios) ou temporária (ex.: hepatócitos).

4. Mudanças Estruturais nos Cromossomos

Causadas por quebra do DNA/cromossomo seguida de reparo ou recombinação inadequados.

• Normal: A-B-C-D-E-F
• Deleção: A-B-C-E-F
• Duplicação: A-B-C-D-D-E-F
• Inversão: A-B-E-D-C-F
• Translocação: Troca de segmentos entre cromossomos diferentes.

5. Anomalias Cromossômicas Numéricas

• Trissomias Autossômicas: 47,XX ou XY,+13 (Patau); +18 (Edwards); +21 (Down).
• Trissomias Sexuais: 47,XXX (Triplo X); 47,XXY (Klinefelter); 47,XYY (Jacobs).
• Monossomia: 45,X (Turner).
• Translocação Robertsoniana: Fusão de braços longos de cromossomos acrocêntricos (13, 14, 15, 21 ou 22). O portador é saudável, mas pode gerar gametas desequilibrados.

6. Estruturas e Classificação

• Cinetócoro: Região centromérica; ponto de ligação das fibras do fuso.
• Telômeros: Extremidades dos cromossomos; garantem proteção e estabilidade.
• Classificação por Centrômero:
  • Metacêntrico: Central (braços semelhantes).
  • Submetacêntrico: Deslocado (braços de tamanhos diferentes).
  • Acrocêntrico: Próximo à extremidade (braço p muito curto).
  • Telocêntrico: Na extremidade.
• Síndromes por Deleção: del(5p) (Cri-du-chat); del(22q11.2) (DiGeorge); del(4p) (Wolf-Hirschhorn).