Guia Completo: Organelas, Divisão Celular e Genética

Organelas Celulares e Funções

• Ribossomos: síntese de proteínas.
• RER (Retículo Endoplasmático Rugoso): armazenamento de substâncias, síntese de membranas e transporte.
• REL (Retículo Endoplasmático Liso): síntese de lipídios e desintoxicação.
• Complexo Golgiense: formação de lisossomos, formação do acrossomo e armazenamento.
• Lisossomo: digestão celular.
• Centríolos: formação de cílios e flagelos, participa da divisão celular.
• Peroxissomos: desintoxicação.
• Mitocôndrias: respiração celular.
• Vacúolo: regulação osmótica e reserva energética.
• Plastos: síntese de açúcar.
• Citoesqueleto: movimentos celulares.

Divisão Celular

Interfase e Ciclo Celular

• Interfase:
  • G1: produção de enzimas e duplicação de organelas.
  • S: duplicação do material genético.
  • G2: checagem do material genético.

Mitose

Processo de regeneração e multiplicação, gerando 2 células-filhas idênticas.

• Prófase: desaparecimento do nucléolo e carioteca, condensação dos cromossomos.
• Metáfase: cromossomos no equador da célula, cromátides unidas pelo centrômero.
• Anáfase: separação das cromátides irmãs.
• Telófase: reaparecimento da carioteca e nucléolo, individualização dos núcleos.

Meiose

Processo para reprodução e formação de gametas.

• Meiose I (Reducional): 2n → n.
• Meiose II (Equacional): n → n (modificado).

Etapas da Meiose I

• Prófase I: cromossomos homólogos pareiam-se, ocorre o crossing-over.
• Metáfase I: cromossomos homólogos dispostos na região mediana da célula.
• Anáfase I: encurtamento das fibras do fuso, separação dos cromossomos homólogos (não separa cromátides irmãs).
• Telófase I: formação de duas células-filhas haploides.

Etapas da Meiose II

• Prófase II: duas células haploides.
• Metáfase II: cromossomos duplicados prendem-se às fibras do fuso pelo centrômero.
• Anáfase II: divisão dos centrômeros, separação das cromátides irmãs.
• Telófase II: 4 células-filhas haploides.

Genética e Síntese Proteica

Anomalias Cromossômicas

• Trissomias autossômicas: Down (21), Patau (13) e Edwards (18).
• Trissomias sexuais: Klinefelter (XXY), Super fêmea (XXX), Duplo Y (XYY).
• Monossomia sexual: Turner (XO).

Transcrição e Replicação

• Transcrição: produção do RNAm a partir da decodificação de genes (ocorre na G1). A RNA polimerase decodifica; o pré-RNAm remove íntrons e junta éxons (splicing). O código genético é degenerado e universal.
• Replicação: a enzima helicase abre a molécula de DNA; proteínas estabilizam a fita; o primer inicia a replicação. O DNA polimerase desliza, o RNA é removido, o DNA é sintetizado e a DNA ligase une os fragmentos. Enzimas topoisomerases impedem o enroscamento do DNA.