Guia de Estudo: Bioquímica e Metabolismo Celular

1. Sobre a via das pentoses e metabolismo do glicogênio:

• V a) A glicose incorporada na molécula de glicogênio pela glicogênio sintase deve estar ligada à uridina...
• F b) A glicogênio sintetase é a enzima responsável pela retirada de uma molécula de glicose da extremidade não redutora do glicogênio.
• V c) As vias das pentoses têm como objetivo principal a síntese de ribose e a regeneração do NADPH para os processos biossintéticos.
• V d) A sincronia entre síntese e degradação do glicogênio acontece pela fosforilação das enzimas fosforilases do glicogênio e glicogênio sintase.
• F e) A transaldolase e a transcetolase são enzimas que catalisam a transferência de carbono na fase oxidativa da via das pentoses.

2. Quanto aos passos limitantes da glicólise:

• F a) A piruvato quinase participa da descarboxilação do piruvato a Acetil-CoA.
• V b) Todas as etapas limitantes da via glicolítica são irreversíveis e exergônicas.
• V c) As enzimas hexoquinases ou glicoquinases são responsáveis pela catálise da fosforilação da glicose a glicose-6-P.
• V d) A fosforilação da frutose-6-P em frutose-1,6-bisfosfato é catalisada pela fosfofrutoquinase-1.

3. Sobre o ciclo do ácido cítrico:

• V a) As descarboxilações oxidativas do isocitrato e do α-cetoglutarato são os passos de regulação do ciclo do ácido cítrico.
• V b) Micro-organismos anaeróbios não têm o ciclo de Krebs no seu metabolismo pela ausência da enzima α-cetoglutarato desidrogenase. Os intermediários do ciclo de Krebs não participam das outras vias metabólicas relacionadas ao catabolismo e anabolismo.
• V c) As reações anapleróticas são responsáveis pela manutenção dos intermediários do ciclo de Krebs.

4. Sobre a fosforilação oxidativa:

• V a) O NADH citossólico pode participar da cadeia transportadora de elétrons pela lançadeira glicerol-3-P ou pela lançadeira aspartato-malato.
• V b) O retorno dos prótons do espaço intermembranas da mitocôndria impulsiona a síntese de ATP pela ATP sintase. A cadeia transportadora de elétrons é formada de 3 complexos proteicos que transportam os elétrons provenientes do NADH ao O₂.
• F c) Nos complexos I, II, III e IV da cadeia transportadora de elétrons há o bombeamento de prótons para o espaço intermembranas da mitocôndria.
• V d) A ATP-ADP translocase na membrana interna mitocondrial promove o cotransporte de ATP e H⁺ para o citoplasma.

5. Sobre a oxidação de aminoácidos:

• V a) A transaminação consiste na transferência do grupamento amina de aminoácidos catalisada pelas aminotransferases, tendo como coenzima o piridoxal fosfato.
• V b) A desaminação oxidativa é a eliminação do grupamento amina do glutamato, ocorrendo na mitocôndria da célula hepática.
• F c) O piruvato, a alanina e a glutamina são os principais transportadores de amônia entre tecidos do organismo.
• V d) A renovação das proteínas celulares é dependente destes com a Ubiquitina.

6. Sobre o ciclo da ureia e destino dos esqueletos carbônicos dos aminoácidos:

• V a) A formação do carbamil fosfato e a condensação deste com a ornitina ocorrem na mitocôndria, bem como as demais reações do ciclo da ureia.
• V b) Aminoácidos cetogênicos são oxidados a acetil-CoA, enquanto os aminoácidos gliconeogênicos são oxidados a intermediários do ciclo do ácido cítrico ou piruvato.
• F c) No ciclo da ureia são gastos 3 ATP por molécula de amônia transformada em ureia.
• V d) A ligação entre o ciclo da ureia e o ciclo do ácido cítrico ocorre pela utilização de aspartato e formação de fumarato.

7. Sobre a biossíntese de aminoácidos:

• V a) A incorporação do íon amônio em esqueletos carbônicos é catalisada pela glutamato desidrogenase ou pela glutamina sintetase.
• F b) A transferência de grupamento amina para a biossíntese de aminoácidos é catalisada pelas transaminases. A via das pentoses, ciclo de Krebs, glicólise e beta-oxidação fornecem o esqueleto carbônico para a biossíntese de aminoácidos.
• V c) A fixação de N₂ atmosférico ocorre pela ação do complexo nitrogenase, havendo gasto de ATP.

8. Sobre a oxidação dos lipídios:

• V a) A carnitina aciltransferase transporta o ácido graxo ativado para a mitocôndria.
• V b) A β-oxidação consiste de quatro passos enzimáticos onde, para cada acetil-CoA liberado, ocorre a formação de um NADH e um FADH₂.
• V c) Os ácidos graxos são ativados para o processo de oxidação pela ligação com a CoA, catalisada pela acil-graxo CoA sintetase, havendo gasto de uma molécula de ATP.
• F d) Ácidos graxos ímpares são oxidados a acetil-CoA.

9. Sobre a biossíntese dos lipídios:

• F a) O poder redutor na biossíntese de ácidos graxos é dado pelo NADPH, sendo este originário da via das pentoses, ação da enzima málica e das reações luminosas da fotossíntese.
• V b) O citrato é a forma de transferência das moléculas de acetil provenientes da mitocôndria para o citoplasma no processo de biossíntese de ácidos graxos. A acetil-CoA carboxilase catalisa a carboxilação do acetil-CoA formando malonil-CoA, sendo gasta uma molécula de ATP e tendo como coenzima a biotina.
• V c) O complexo ácido graxo sintase catalisa o alongamento da cadeia do ácido graxo através da incorporação de moléculas de acetil.

10. Sobre a integração metabólica:

• V a) O metabolismo do carbono e do nitrogênio nos vegetais estão relacionados através da formação de esqueleto carbônico e da fixação do nitrogênio.
• F b) O ciclo da ureia, a formação de corpos cetônicos e a gliconeogênese ocorrem somente no fígado e tecido adiposo.
• V c) No metabolismo anaeróbio, o tecido muscular é dependente da gliconeogênese hepática e das reservas de fosfocreatina para a obtenção de ATP.

11. Qual a relação entre as reações luminosas e as reações de fixação de CO₂ da fotossíntese?

NADPH + ATP → fixação de CO₂