Guia de Funções Orgânicas: Nomenclatura e Estruturas

Alcadienos

Os alcadienos são hidrocarbonetos (HC) acíclicos (cadeia aberta) que contêm duas ligações duplas em sua cadeia carbônica. Segundo a IUPAC, a terminação utilizada é -dieno (onde "di" lembra duas e "eno" o tipo de ligação).

Hidrocarbonetos Aromáticos

Os hidrocarbonetos aromáticos possuem um ou mais anéis benzênicos (ou aromáticos) em sua molécula. Exemplo do Benzeno:

Quando há uma molécula (como o CH₃) ligada a ele, seu nome fica precedido pelo nome das ramificações seguido da palavra benzeno.

Álcoois (R - OH)

Onde R representa uma cadeia qualquer ligada à estrutura OH (hidroxila). Contêm o grupo oxidrila (OH) ligado diretamente a átomos de carbono saturados (apenas ligações simples). Exemplo: CH₃ - CH₂ - OH. Se o OH estiver ligado a um anel benzênico, deve haver um carbono intermediário, senão é classificado como fenol.

Segundo a IUPAC, os álcoois possuem a terminação -ol. A cadeia principal deve ser a mais longa que contém o grupo OH, e a numeração começa pelo carbono mais próximo da hidroxila. Exemplos:

• CH₃ - OH: Metanol (um carbono, ligação simples "an", terminação "ol").
• CH₃ - CH(CH₃) - CH₂ - OH: 2-metil-propanol.

Nomenclatura usual: Álcool + nome do grupo orgânico + -ílico.

Fenóis (Ar - OH)

Apresentam a oxidrila (OH) ligada diretamente ao anel benzênico. A IUPAC define o nome com a terminação -ol ou o prefixo hidróxi-.

Exemplos: Benzol, hidróxi-benzeno ou fenol comum. Em moléculas mais complexas, utiliza-se o prefixo hidróxi; havendo ramificações no anel benzênico, coloca-se a numeração a partir do hidróxi e prossegue-se no sentido que proporciona os menores números.

Éteres (R - O - R)

O oxigênio (O) está ligado diretamente a duas cadeias carbônicas (um carbono ou um anel benzênico). Segundo a IUPAC, o nome contém a palavra -óxi- intercalada entre os nomes dos dois grupos. Na nomenclatura usual, utiliza-se a palavra éter seguida pelos outros dois grupos em ordem alfabética. Exemplo: CH₃ - O - CH₂ - CH₃ é o metóxi-etano (IUPAC) ou éter etil-metílico (usual).

Cetonas

Contêm o radical carbonila (C = O) ligado a dois átomos de carbono.

Exemplo: Butanona (4 carbonos: but; apenas ligações simples: an; terminação: -ona).

Aldeídos

Contêm o radical formila (O = C - H), também chamado de metanoíla.


Exemplo: Etanal (2 carbonos: et; apenas ligações simples: an; terminação: -al).

Ácidos Carboxílicos

Apresentam o radical carboxila (O = C - OH). A nomenclatura utiliza o prefixo ácido antes do nome.

Exemplo: Ácido etanoico (2 carbonos: et; ligação simples: an; terminação: -oico).

LEMBRE-SE: Para nomear, considere sempre o número de carbonos, o tipo de ligação e a terminação específica da função.