Guia de Imunologia: Células, Respostas e Mecanismos

Células do Tronco (Pluripotentes)- são células que possuem potencial de se diferenciar em qualquer um dos três tipos de folheto embrionário humano: endoderme (que origina o trato gastrointestinal e os pulmões), mesoderme (músculos, ossos, sangue e sistema urogenital), ectoderme (tecidos epiteliais e sistema nervoso). Podem dar origuem a qualquer tipo de célula fetal ou adulta, mas não podem por si próprias desenvolver-se em um organismo fetal ou adulto pq não possuem a capacidade de criar tecido extraembrionário, como a placenta.

Células com resposta imune: neutrófilos, monócitos, macrófagos, eosinófilos, mastócitos, NK, linfócitos B e T, plaquetas, basófilos.

Linfócito T: maturação no timo, são responsáveis pela imunidade celular. Tipos: Thelper, Tcitotóxico e Tsupressor.

Linfócito B: produzidos na medula óssea, são responsáveis pela imunidade humoral. Produzem anticorpos (imunoglobulinas) em sua superfície. É a única célula que pode produzir anticorpos, já sai da medula com anticorpos prontos.

Imune inata: é a resposta feita por fagocitose, proteínas da fase aguda, citotoxidade (NK), as células envolvidas são neutrófilos, macrófagos, eosinófilos, mastócitos, NK, não é muito especifica, não induz memória, protege contra bactérias, fungos e protozoários.

Imune adaptativa: feita por anticorpos, complemento, citotoxidade, células são os linfócitos, bastante especificidade, induz memória, protege contra bactérias (intracelular), vírus e protozoários.

Órgãos linfoides primários: amadurecem ou produzem células sanguíneas. Ex: medula óssea vermelha, fígado fetal, timo.

Órgãos linfoides segundarias: recolher, reconhecer e montar resposta imune contra antígenos. Ex: adenoides, linfonodos, báço, malt, galt, tlab.

Durante processo infeccioso os linfonodos incham: quando o corpo é invadido por microrganismos, os linfócitos dos linfonodos, próximos ao local da invasão, começam a se multiplicar ativamente pára dar combate aós invasores. Com isso, os linfonodos incham, formando a denite.

Diapedese: são glóbulos brancos e macrófagos que estão no sangue, atravessam a parede dos capilares sanguíneos, saindo do sistema circulatório pára atuar em tecidos vizinhos.

Células apresentadoras de antígenos: células dendriticas, macrófagos e linfócitos B.

MHC: são proteínas presente na membrana das APC (cel apresentadoras de ag) que apresentam antígenos peptídicos. O MHC é responsável pelo reconhecimento do que é próprio faz-se necessária a compatibilidade do sistema pára que um transplante tenha resultado melhor.

MHC de classe I pode ser formado por proteínas dentro da cél do retículo endoplasmátiço e apresentam antígenos pára linfócitos T CD8.

Imunoglobulinas: igG: funda memória imunológica, indica se o paciente já teve ou não a doença. igM: ativa contra bactérias, indica se o paciente está doente. IgA: barreiras contra bactérias e vírus. Confere imunidade gastrintestinal passiva mãe-filhó. igE: ligada a mastócitos e basófilos participando de fenômenos alérgicos imediatos, aumenta em infecções parasitarias.

Imune humoral primaria: é a reação do organismos quando entra em contato pela 1ª vez com uma substancia considerada estranha. IgM Ag. Exógeno. Deixa memória, é mais demorada, não é tão especifica quanto a secundaria.

Hipersensibilidade tipo I: imediata. Plasmócito produz IgE presente na superfície de mastócito e basófiló que vai pára a corrente sanguíNeá, degranula e libera histamina.

Hipersensibilidade tipo IV: é medida por células e desencadeada por linfócitos T sensibilizados.

Infecção viral: Ligação ou adsorção: interação do virion com um receptor de superfície específico. Ex: HIV. Penetração e desnudanmento: entrada do virion na célula hospedeira por fagocitose ou liberação do necleocasideo. Separação do ácido nucleico viral do capsídeo. Reaplicação viral: síntese de vários componentes virais, réplicação do genoma. Montagem e liberação: proteínas do capsídeo unem-se com o genoma e formam os novos vírus.