Sistema Imunológico: Barreiras, Inflamação e Imunidade

Sistema Imunológico: Visão Geral

O Sistema Imunológico (SI) pode ser dividido em Contato com agente agressor e Especificidade.

Células do Sistema Imunológico

• Polimorfonucleares (Granulócitos): neutrófilos, eosinófilos, basófilos e mastócitos.
• Mononucleares: monócitos, macrófagos, células dendríticas, linfócitos e células NK.

Órgãos do Sistema Imunológico

• Órgãos centrais: fígado, timo e medula óssea.
• Órgãos periféricos: tonsilas, baço, linfonodos e gânglios.

Barreiras de Defesa

• Barreira física: impede a adesão do agente agressor.
• Barreira química: mesma função, por meio de secreções como a lágrima e a lisozima presente nos olhos.
• Barreira biológica: já nascemos com ela, representada pela microbiota normal.
• Barreira fagocitária: alguns leucócitos realizam adesão, englobação e digestão do agente. É fundamental para a inflamação.

Inflamação

A inflamação tem como função destruir o agente agressor e reparar o tecido, por meio de mitose.

Sinais e sintomas: rubor, calor, edema e dor.

Envolve vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular.

Mediadores da Inflamação

• Histamina
• Prostaglandinas
• Cininas
• Proteína C reativa
• Sistema Complemento
• Complexo de Histocompatibilidade

Complexo Principal de Histocompatibilidade (CPH)

O SI não destrói o antígeno/epítopo. Existem dois tipos:

• CPH I: presente em todas as células. O antígeno é degradado, liberando epítopos.
• CPH II: produzido por células fagocitárias.

Imunoterapia e Profilaxia

Imunização Passiva

Fornece elementos ao sistema imunológico:

• Naturalmente: imunoprofilaxia.
• Artificialmente: imunoterapia.

Imunização Ativa

Estimula o desenvolvimento do sistema imunológico:

• Naturalmente: por exemplo, o HIV, quando a pessoa adquire a doença.
• Artificialmente: por meio de vacina, em que a pessoa recebe o antígeno para que o SI reaja.

Doenças do Sistema Imunológico

Hipersensibilidade (Alergia)

• Tipo 1: o epítopo estimula a IgE, que se liga às células e libera histamina e prostaglandinas.
• Tipo 2: o epítopo é uma célula estranha, atacada pela IgE.
• Tipo 3: antígeno, anticorpo e sistema complemento.
• Tipo 4: ativação dos TCD8, que se tornam linfócitos citotóxicos, produzindo perforina e granzima.

Imunodeficiências

• Primária: recessiva, herdada dos genes do pai e da mãe.
• Secundária: adquirida, como na AIDS.

Imunologia dos Transplantes

• Isoenxerto: entre gêmeos idênticos.
• Aloenxerto: entre doador semelhante.
• Autoenxerto: o doador é a própria pessoa.
• Xenoenxerto: doador de espécie diferente ou de animal.

Tipos de Rejeição

• Hiperaguda: ocorre por memória imunológica de imunoglobulinas.
• Aguda: ocorre após cerca de 10 dias.
• Crônica: gera fibrose e exige a retirada do enxerto.

Autoimunidade

Resposta contra antígenos endógenos, ou seja, contra o próprio organismo.

Imunidade Celular

As células progenitoras linfoides migram para os órgãos linfoides primários (timo). Os linfócitos CD4 e CD8 realizam a seleção e destroem alguns linfócitos. Os demais proliferam e migram para os tecidos secundários ou para o sangue.

Sistema Complemento

Auxilia o sistema imunológico na inflamação. Possui três vias de ativação:

• Via alternativa: proteínas se ligam ao agente agressor.
• Via das lectinas: ligação à superfície do patógeno, ativando proteínas que realizam a opsonização.
• Via clássica: integração de anticorpos e proteínas do complemento, formando a opsonização.

Antígenos

Quanto à origem, podem ser exógenos (fora do órgão) ou endógenos (dentro do órgão). Quanto à natureza, são de natureza bioquímica.