Mecanismo de Ação dos Fármacos e Classificação

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Mecanismo de ação dos fármacos:

Farmacodinâmica: divisão da farmacologia que estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e os mecanismos pelos quais estes efeitos são produzidos.

Ação farmacológica: interação molecular entre o fármaco e o sistema biológico. Ex: AAS que inibe a enzima COX.

Efeito farmacológico: consequência da ação. Ex: AAS analgésico, antiagregante plaquetário e prolonga o tempo de sangramento.

Classificação dos fármacos quanto ao modo de ação:

Ação específica:

  • Propriedades físico-químicas
  • Não necessitam receptor
  • Altas concentrações

Agem alterando o pH, osmolaridade, quelando radicais livres ou metais pesados, etc.

Necessitam de concentrações relativamente elevadas para produzirem efeito, estruturas químicas variadas, mas com reações biológicas semelhantes. Ex: anestésicos gerais.

Ação inespecífica:

  • Atuam receptores farmacológicos
  • Estrutura química
  • Baixas concentrações

A grande maioria das drogas exerce sua ação interagindo com receptores farmacológicos.

Alvos de ação dos fármacos:

Canais iônicos: a droga liga-se na proteína canal e altera sua função

Bloqueador: bloqueio físico do canal pela droga. Ex: anestésico local.

Modular: drogas ligam-se e sítios acessórios na proteína do canal. Ex: BZD.

Enzimas: Ex: AINES inibem a COX, captopril inibe a ECA, selegelina inibe a MAO.

Inibidor: inibe a ação enzimática.

Substrato falso: produção de metabólitos anormal.

Pró-droga: produção de droga ativa.

Moléculas transportadoras: transporte de íons e pequenas moléculas orgânicas.

Ex: transporte de glicose, aminoácidos, etc.

Omeprazol inibe a bomba de prótons.

Fluoxetina inibe a receptação do 5-HT.

Imipramina inibe a receptação de NOR, 5-HT e DA.

Transporte normal:

Inibidor:

Substrato falso: acumulo de composto natural.

Receptores:

Langley em 1907, existiam nas células substâncias receptivas com as quais os fármacos deveriam reagir para produzir seus efeitos.

Erlich em 1913 definiu receptor como sítio específico de fixação de fármacos.

Atualmente compreende sítios específicos, moléculas, macro-moléculas... como os quais certas drogas devem interagir para a produção do efeito biológico.

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