Mecanismos de Ação dos Fármacos e Farmacodinâmica
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Mecanismos de Ação dos Fármacos
Farmacodinâmica: É a divisão da farmacologia que estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e os mecanismos pelos quais estes efeitos são produzidos.
Ação farmacológica: Refere-se à interação molecular entre o fármaco e o sistema biológico. Exemplo: AAS (Ácido Acetilsalicílico) que inibe a enzima COX.
Efeito farmacológico: É a consequência da ação. Exemplo: O AAS atua como analgésico, antiagregante plaquetário e prolonga o tempo de sangramento.
Classificação dos fármacos quanto ao modo de ação
Ação específica:
- Propriedades físico-químicas;
- Não necessitam de receptor;
- Atuam em altas concentrações.
Agem alterando o pH, a osmolaridade, quelando radicais livres ou metais pesados, etc. Necessitam de concentrações relativamente elevadas para produzirem efeito; possuem estruturas químicas variadas, mas com reações biológicas semelhantes. Exemplo: Anestésicos gerais.
Ação inespecífica:
- Atuam em receptores farmacológicos;
- Dependem da estrutura química;
- Atuam em baixas concentrações.
A grande maioria das drogas exerce sua ação interagindo com receptores farmacológicos.
Alvos de ação dos fármacos
Canais iônicos
A droga liga-se à proteína canal e altera sua função:
- Bloqueador: Bloqueio físico do canal pela droga. Exemplo: Anestésico local.
- Modular: Drogas ligam-se a sítios acessórios na proteína do canal. Exemplo: BZD (Benzodiazepínicos).
Enzimas
Exemplos: AINES inibem a COX, captopril inibe a ECA, selegilina inibe a MAO.
- Inibidor: Inibe a ação enzimática.
- Substrato falso: Produção de metabólito anormal.
- Pró-droga: Produção de droga ativa.
Moléculas transportadoras
Responsáveis pelo transporte de íons e pequenas moléculas orgânicas. Exemplos: Transporte de glicose, aminoácidos, etc.
- O omeprazol inibe a bomba de prótons.
- A fluoxetina inibe a recaptação de 5-HT (serotonina).
- A imipramina inibe a recaptação de NOR (noradrenalina), 5-HT e DA (dopamina).
Transporte normal:
- Inibidor
- Substrato falso: Acúmulo de composto natural.
Receptores
Langley (1907): Propôs que existiam nas células substâncias receptivas com as quais os fármacos deveriam reagir para produzir seus efeitos.
Ehrlich (1913): Definiu o receptor como um sítio específico de fixação de fármacos.
Atualmente, compreende sítios específicos, moléculas e macromoléculas com os quais certas drogas devem interagir para a produção do efeito biológico.