Metabolismo do Heme, Ferro e Hemoglobina: Guia Completo

Degradação do Grupamento Heme

: Quebra em bilurrubina indireta e ferro, o ferro é transportado pela transferrina para a medula óssea caso precise, se não tiver precisando, leva para os estoques, que são a ferritina e a hemossiderina -> Bilirrubina indireta é levada para o fígado e transformada em bilirrubina direta -> vai para a vesícula biliar -> vai para o intestino -> bactérias do intestino transformam bilirrubina direta em urobilinogênio-> que ou é reabsorvido no intestino, cai no sangue, vai pro fígado e volta pro intestino circular, OU forma estercobilina -> pigmenta as fezes 1:HEME E GLOBINA 2: BILIRRUBINA NÃO CONJUGADA 3: BILIRRUBINA CONJUGADA 4: UROBILIGNOGENIO 5: ESTERCOBILINA E UROBILINA. (F) a hemoglobina mostra-se com afinidade aumentada (REDUZIDA) pelo oxigênio quando os níveis de 2,3-difosfoglicerato (2,3-dpg) estão altos. (V) Em situações de hipóxia prolongada o organismo deve se adaptar a oferta reduzida de oxigênio. Assim, nestas condições, os níveis de 2,3 dpg aumentam para facilitar a oxigenação tecidual. (F) efeito bohr é o processo pelo qual há uma maior liberação de oxigênio pela hemoglobina devido a redução (AUMENTO) dos níveis de gas carbônico no tecido. (V) o metabolismo tecidual leva à liberação de produtos ácidos que reduzem o ph tecidual. Esta queda no ph reduz a afinidade da hemoglobina pelo oxigênio. (V) a temperatura também influencia na afinidade da hb pelo O2. A afinidade é reduzida com o aumento da temperatura disponibilizando mais O2, devido ao aumento do metabolismo celular (febre e contração muscular). O ferro é um mineral vital para a homeostase celular. É um componente essencial... ORGANICA, INORGANICA, ORGANICA, INORGANICA, TRANSFERRINA, TRANSFERRINA, TRANSFERRINA, FERRITINA. A hematomacrose hereditária é caracterizada pelo acumulo patológico de ferro no organismo. No caso da HH tipo 4, há um defeito na proteína conhecida como ferroportina, nestes pacientes, qual o mecanismo que leva ao acumulo de ferro? É conhecida como doença de ferroportina, essa doença é resistente a regulação da hepcidina, causando aumento sérico e urinário da hepcidina, interfere no transporte de ferro pela transferrina ou acumulo de ferro nos macrófagos, causando uma discreta anemia, devido a falha na exportação de ferro para a corrente sanguínea.