Microbiologia: Conceitos Fundamentais e Aplicações Clínicas

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1.a) Defina a permissividade das células a determinados vírus (questão escrita errada, o correto seria o que é permissividade das células a determinados vírus):

Após a adsorção, penetração e desnudamento dos vírus no interior da célula, o genoma é reconhecido por ela, sendo esta induzida a utilizar sua maquinaria e a produzir partículas virais, OU SEJA, células permissivas são aquelas que “se deixam” produzir partículas infecciosas pela ação do genoma do vírus, que possui informações necessárias para torná- la “célula- zumbi” produtora de suas partículas virais.

b) Espículas virais e suas funções:

Espículas são glicoproteínas (tb chamadas de plepômeros), inseridas no envelope  viral, pois este é derivado das membranas celulares (plasmática ou nuclear), que  apresentam uma bicamada lipídica.  Funções: permitem a adsorção (ancoragem inicial) dos vírus aos receptores  celulares, bem como a penetração, fusão e disseminação dos vírus entre as células.

2.Explique o que ocorrerá se uma mulher grávida crônica para  Hepatite B for ativa ou inativa?

A Hepatite B possui transmissão vertical (materno>infantil), logo se a mulher for:

a) Inativa: a taxa de replicação viral é baixa e a chance de infecção do bebê é menor  (isso é muito bom porque crianças no começo da vida tem grandes chances de  cronificar)

b) Ativa: replicação alta e alto risco de infecção no parto.

3. Explique os quatro tipos hipersensibilidade :

- Tipo I : mediada por IgE , ativando mastócito liberando histamina e outras enzimas vasoativas e exudatas. É uma resposta rápida e imediata á presença de antígeno e pode ocorrer de duas formas.

Rápida, que ocorre de 15 a 30 minutos após o contato com o antígenoe vai provocar exudasão e vasodilataçãoe.

Tardia, ocorre de 6 a 8 horas após o contato com o antígeno, caracterizado pelo exudato celular, presença principalmente de basófilos, eosinófilos e monócitos

- Tipo II: Induzida pela ativação do cplemento ou ação citotóxica , mas só vai desenvolver IgG ou IgM. Haverá um envolvimento de anticorpos na destruição dos tecidos associados a toxicidade celular ou ativação sistema complemento para promover a opsonização.  

.Ex:Eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém nascido.

- Tipo III : mediada por IgG, exagero de imunocomplexos precipitando em tecidos sadios e atraindo para o local a instalação de processos inflamatórios.. originada do complexo antígeno e anticorpo qd estão ligados pode originar reações teciduais por ativar sc, fazendo que acione o processo em cascata.

1. Ativação do sistema complemnto pela via clássica

2. Produtos liberados pelo mastócito os fatores solúveis induzemquitaxia de neutrófilo

3. Estimulada a liberação enzima proteolítica promovendo explosão oxidativa

Ex:Lupus ,artrite reumatoide.

- Tipo IV: hipersensibilidade tardia,mediada por células T especificas.q liberam citocinas que atuam diretamente no tecido destruindo- o .não envolve a produção de anticorpos.  Ocorrem as seguintes fases: fase sensibilização, fase efetora e fase de deagranulação.

Ex;prova tuberculínica ,granuloma

4.Fases de log, logarímita, estacionária e morte celular.

O crescimento bacteriano é dividido em 4 fases. A fase de LAG, LOGARÍTMIA, FASE ESTACIONÁRIA E FASE DE MORTE CELULAR.

LAG- ocorre pouco ou ausência de divisão celular pois as bactérias não se reproduzem imediatamente quando são colocadas em um novo meio de cultura. Nesse período as células se encontram em um estado de latência e ao mesmo tempo, intensa atividade metabólica principalmente na síntese de enzimas e moléculas variadas.

LOGARÍTIMA- fase de reprodução celular esta extremamente ativa, e o tempo de geração atinge um valor constante. É o período de maior atibidade metabólica das células , portanto e o período preferido para fins industriais pois o produto necessário seria produzido eficientemente. A AVALIAÇÃO DEVE SER FEITA NESTA FASE POIS É NELA QUE HÁ O MAXIMO DE RENDIMENTO DAS CÉLULAS.

FASE ESTACIONÁRIA- o número de células se mantém constante pois como alta taxa de crescimento da fase de LOG ocorre a diminuição de nutrientes e o aumento da produção de ácidos , ocorre a morte de algumas células e o tempo de divisão celular aumenta levando ao equilíbrio do número de células dessa fase.

MORTE CELULAR- o número de células mortas excede o número de células novas, essa fase continua até que a população diminua para uma pequena fração do numero de células da fase anterior ou até que a população desapareça.

5.Explique o método de esgotamento e como deve ser feito.

Uma alça de inoculação estéril deve ser utilizada para ser mergulhada em uma cultura mista contendo mais de um tipo de microorganismo e posterior mente semeada na placa de Petri, inoculando através de estriamentos em três divisões da placa estriando em zig e zague , tomando cuidado que uma estria não toque na outra.essa técnica faz com que a quantidade de microorganismos contidas na alça seja cada vez menor, até que restem apenas uma célula do microorganismo isolada que é o ideal.

6.Diferencie placa supragengival e placa subgengival

A placa supragengival localiza-se acima do sulco gengival, encontra-se bem aderida ao dente, é essa e densa, apresenta organização estratificada de formas bacterianas. As bactérias em sua grande maioria são gram+, anaeróbias facultativas, imóveis e sacarolíticas retirando seu alimento da dieta do indivíduo.

A placa subgengival localiza-se abaixo do sulco gengival, é fina, formada principalmente por bactérias gram-, anaeróbias obrigatórias, proteolíticas, móveis e possuem microbiota desorganizada;

7.Cite duas doenças sistêmicas que podem ocorrer por uma doença periodontal.

R:Endocardite,artrite reumatoide,diabetes mellitus,parto prematuro.

8.Mecanismo para evitar infecção cruzada

Infecção cruzada refere-se a transferência de microrganismos de uma pessoa (ou objeto) para outra pessoa, resultando necessariamente em uma infecção. Medidas de prevenção: esterilizar todos instrumentais, manter ambiente limpo desinfectado, trocar as luvas cada paciente, lavar as mãos e utilizar EPIs, limpeza e desinfecção de materiais e equipamentos.

9.O que é o biofilme? Formação do biofilme? Qual a implicação clínica no tratamento da infecção?

O biofilme microbiano é uma comunidade microbiana composta por espécies distintas ou não, aderidas a uma superfície sólida e embebida em uma matriz extracelular inter microbiana de componentes orgânicos e inorgânicos, principalmente polissacarídeos e proteínas.

            A sua formação se da primeiro através da película adquirida, glicoproteínas e imunoglobulinas da saliva que vão se adquirir ao esmalte dentário e os ions Ca++ e fosfato da saliva permitem a aproximação eletrostática de todas as bactérias, mas apenas só ocorre a ligação a glicoproteínas as que tiverem receptores para essas(ligação covalente especifica).Potanto, colonizadores primários gram + que tem receptores para glicoproteínas se aderem reversivelmente ou irreversivelmente a película (Streptococcus spp.).Após essa ligação, essas bactérias começam a se multiplicar formando uma monocamada. Essas bactérias formam expopolissacarídeos que passam a atuar como substrato  de aderência para os colonizadores secundários que podem formar aglomerados ou se ligar diretamente aos colonizadores primários. E por fim ocorre a maturação da placa com agregação de outras bactérias gram -, pelos receptores na superfície nos cocos e bastonetes.

            Todas as pessoas formam placa, porém com diferentes proporções, quantidades e tipos de microrganismos, não podendo-se tratar todos os pacientes da mesma forma. O tratamento é importante para o impedimento de que patogenias sejam causadas a partir do biofilme. Esse controle deve ser feito através de uma limpeza mecânica pela escovação e uso do fio dental. A remoção do biofilme interfere na sua formação e maturação, impedindo o estabelecimento de ambiente favorável a colonização e proliferação de patógenos periodontais – como as do complexo vermelho.

1.Diferença entre endosposro e célula vegetativa e como ocorre a formação do endósporo

Células vegetativas são células que estão no ambiente, mas de forma adormecida/inativa. Algumas bactérias não conseguem sobreviver ao meio ambiente, e como forma de se proteger e preservar a espécie, essas bactérias podem liberar os endosporos que são estruturas altamente resistentes que contém o matéria genético da bactéria que irá germinar quando encontrar um ambiente ótimo para o seu desenvolvimento

2.Quais os 5 complexos e quais estão associados a doença periodontal

Azul, amarelo, verde, laranja e vermelho. Os complexos associados a doença periodontal são: laranja e vermelho

1.Sobre órgãos linfoides:

a.Descrever hematopoiese e dar exemplo de 4 células e suas funções

Hematopoiese é o processo de formação, desenvolvimento e maturação dos elementos figurados do sangue (eritrócitos, leucócitos e plaquetas) a partir de um precursor celular comum e indiferenciado conhecido como célula hematopoiética pluripotente. As células-tronco, que no adulto encontram-se na medula óssea, são as responsáveis por formar todas as células e derivados celulares que circulam no sangue.

b.Dizer quais órgãos linfoides existem e escolher um para dizer a função

Baço, timo e tonsilas. A produção de linfócitos é a principal função órgãos linfoides. Os linfócitos exercem importante papel no desenvolvimento das respostas imunológicas, produção de anticorpos e reações imunes. Baço = No feto, a função principal deste órgão é a fabricação de hemácias e leucócitos (glóbulos brancos). É um componente importante do sistema linfático, visto que ele está relacionado com a produção de linfócitos, sendo um reservatório de grandes quantidades de monócitos (células do sistema imunológico). Esta função imunológica do baço é realizada pela polpa branca do órgão. A polpa vermelha do baço, por outro lado, está associada com a remoção das antigas ou danificadas células vermelhas do sangue do corpo. Além disso, também é responsável por agir como um reservatório de sangue a ser fornecido no momento da emergência como choque hemorrágico ou perda excessiva do mesmo devido a cortes ou ferimentos.

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