Núcleo Celular, Divisão e Síndromes Genéticas

O NÚCLEO: O núcleo é uma estrutura presente em quase todas as células eucarióticas. É envolvido por uma membrana nuclear lipoproteica dupla, a carioteca, que possui poros nucleares capazes de deixar passar grandes moléculas. As funções principais do núcleo são as de comandar as reações que ocorrem na célula e portar as informações genéticas. Dentro do núcleo se encontra o nucléolo, o material genético e o nucleoplasma. Os nucléolos são corpúsculos esféricos que se desfazem durante a divisão celular.

CROMOSSOMOS: Geneticamente, os cromossomos são os portadores dos genes, responsáveis pelas características dos seres. Citologicamente, os cromossomos são filamentos que aparecem no núcleo durante a divisão celular. Quimicamente, os cromossomos são compostos por DNA e proteínas. Os cromossomos podem se classificar como:

• Metacêntricos: o centrômero está próximo ao centro.
• Submetacêntricos: o centrômero está entre o centro e a extremidade.
• Acrocêntricos: o centrômero está próximo à extremidade.
• Telocêntricos: o centrômero está na extremidade.

MITOSE: A mitose é um processo equacional de divisão celular. Ela permite aumentar o número de células do indivíduo, a reposição e renovação de tecidos, a reprodução de organismos unicelulares e o crescimento de organismos multicelulares. Fases:

• Interfase: é o período mais longo do ciclo celular; há um grande consumo de energia e muita atividade celular.
• Prófase: nessa fase os cromossomos começam a ficar visíveis, os centríolos migram para os polos da célula e o nucléolo se desfaz.
• Metáfase: os centríolos estão nos polos opostos da célula e forma-se o fuso.
• Anáfase: as fibras do fuso se encurtam e as cromátides, já duplicadas desde a fase S, se separam, migrando para os polos opostos das células.
• Telófase: os cromossomos chegam aos polos opostos da célula.

MEIOSE: É um processo reducional, pois reduz o número de cromossomos (exemplo: se o pai tem 2n e a mãe também, o filho não pode nascer com 4n, então a resposta está na meiose). Na meiose há uma redução do número de cromossomos por célula, pois para uma única duplicação ocorrem duas divisões: a primeira e a segunda divisão meiótica. A meiose é um processo que forma gametas na reprodução sexuada e esporos na reprodução assexuada.

• Intérfase: Assim como na intérfase da mitose, antes da meiose também ocorrem as fases G1, S e G2.
• Prófase I: é longa e tem tantos eventos que, para efeito de estudo, foi subdividida em 5 subfases: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
• Metáfase I: as tétrades ligam-se ao fuso acromático pelo centrômero e procuram o plano equatorial da célula.
• Anáfase I: os cromossomos homólogos separam-se, migrando cada um, ainda constituídos por duas cromátides, para polos opostos. A isso denominamos segregação dos homólogos.
• Telófase I: os cromossomos, já menos condensados, atingem os polos da célula. O citoplasma divide-se e obtêm-se 2 células n.
• Prófase II: os cromossomos voltam a se condensar, refaz-se o fuso, os centríolos migram para os polos, o nucléolo se desfaz e a carioteca se rompe.
• Metáfase II: os cromossomos dispõem-se no plano equatorial.
• Anáfase II: os centrômeros dividem-se e cada cromátide, novamente denominada cromossomo, migra para um polo.
• Telófase II: os cromossomos descondensam-se, o citoplasma se divide e formam-se de novo o nucléolo e a carioteca.

SÍNDROME DE DOWN: Tem como características: a cabeça é um pouco maior que o normal e sua parte posterior é ligeiramente achatada, o cabelo é liso e fino e o nariz, a boca e as orelhas são pequenos.

SÍNDROME DE TURNER: Pode ser identificada desde o nascimento, por meio da manifestação das características fenotípicas, como também diagnosticada durante a adolescência (com puberdade), a partir de observações preliminares confluentes como: baixa estatura, pescoço muito curto e largo, esterilidade sem ciclo menstrual.

SÍNDROME DE KLINEFELTER: A característica mais comum é a esterilidade. Possuem função sexual normal, mas não podem produzir espermatozoides devido à atrofia dos canais seminíferos e, portanto, são inféreis. Outras características muitas vezes presentes são: estatura elevada e magros, com braços relativamente longos; pênis pequeno; testículos pouco desenvolvidos devido à esclerose e hialinização dos túbulos seminíferos; pouca pilosidade no púbis.

O NÚCLEO: O núcleo é uma estrutura presente em quase todas as células eucarióticas. É envolvido por uma membrana nuclear lipoproteica dupla, a carioteca, que possui poros nucleares capazes de deixar passar grandes moléculas. As funções principais do núcleo são as de comandar as reações que ocorrem na célula e portar as informações genéticas. Dentro do núcleo se encontra o nucléolo, o material genético e o nucleoplasma. Os nucléolos são corpúsculos esféricos que se desfazem durante a divisão celular.

CROMOSSOMOS: Geneticamente, os cromossomos são os portadores dos genes, responsáveis pelas características dos seres. Citologicamente, os cromossomos são filamentos que aparecem no núcleo durante a divisão celular. Quimicamente, os cromossomos são compostos por DNA e proteínas. Os cromossomos podem se classificar como:

• Metacêntricos: o centrômero está próximo ao centro.
• Submetacêntricos: o centrômero está entre o centro e a extremidade.
• Acrocêntricos: o centrômero está próximo à extremidade.
• Telocêntricos: o centrômero está na extremidade.

MITOSE: A mitose é um processo equacional de divisão celular. Ela permite aumentar o número de células do indivíduo, a reposição e renovação de tecidos, a reprodução de organismos unicelulares e o crescimento de organismos multicelulares. Fases:

• Interfase: é o período mais longo do ciclo celular; há um grande consumo de energia e muita atividade celular.
• Prófase: nessa fase os cromossomos começam a ficar visíveis, os centríolos migram para os polos da célula e o nucléolo se desfaz.
• Metáfase: os centríolos estão nos polos opostos da célula e forma-se o fuso.
• Anáfase: as fibras do fuso se encurtam e as cromátides, já duplicadas desde a fase S, se separam, migrando para os polos opostos das células.
• Telófase: os cromossomos chegam aos polos opostos da célula.

MEIOSE: É um processo reducional, pois reduz o número de cromossomos (exemplo: se o pai tem 2n e a mãe também, o filho não pode nascer com 4n, então a resposta está na meiose). Na meiose há uma redução do número de cromossomos por célula, pois para uma única duplicação ocorrem duas divisões: a primeira e a segunda divisão meiótica. A meiose é um processo que forma gametas na reprodução sexuada e esporos na reprodução assexuada.

• Intérfase: Assim como na intérfase da mitose, antes da meiose também ocorrem as fases G1, S e G2.
• Prófase I: é longa e tem tantos eventos que, para efeito de estudo, foi subdividida em 5 subfases: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
• Metáfase I: as tétrades ligam-se ao fuso acromático pelo centrômero e procuram o plano equatorial da célula.
• Anáfase I: os cromossomos homólogos separam-se, migrando cada um, ainda constituídos por duas cromátides, para polos opostos. A isso denominamos segregação dos homólogos.
• Telófase I: os cromossomos, já menos condensados, atingem os polos da célula. O citoplasma divide-se e obtêm-se 2 células n.
• Prófase II: os cromossomos voltam a se condensar, refaz-se o fuso, os centríolos migram para os polos, o nucléolo se desfaz e a carioteca se rompe.
• Metáfase II: os cromossomos dispõem-se no plano equatorial.
• Anáfase II: os centrômeros dividem-se e cada cromátide, novamente denominada cromossomo, migra para um polo.
• Telófase II: os cromossomos descondensam-se, o citoplasma se divide e formam-se de novo o nucléolo e a carioteca.

SÍNDROME DE DOWN: Tem como características: a cabeça é um pouco maior que o normal e sua parte posterior é ligeiramente achatada, o cabelo é liso e fino e o nariz, a boca e as orelhas são pequenos.

SÍNDROME DE TURNER: Pode ser identificada desde o nascimento, por meio da manifestação das características fenotípicas, como também diagnosticada durante a adolescência (com puberdade), a partir de observações preliminares confluentes como: baixa estatura, pescoço muito curto e largo, esterilidade sem ciclo menstrual.

SÍNDROME DE KLINEFELTER: A característica mais comum é a esterilidade. Possuem função sexual normal, mas não podem produzir espermatozoides devido à atrofia dos canais seminíferos e, portanto, são inféreis. Outras características muitas vezes presentes são: estatura elevada e magros, com braços relativamente longos; pênis pequeno; testículos pouco desenvolvidos devido à esclerose e hialinização dos túbulos seminíferos; pouca pilosidade no púbis.

O NÚCLEO: O núcleo é uma estrutura presente em quase todas as células eucarióticas. É envolvido por uma membrana nuclear lipoproteica dupla, a carioteca, que possui poros nucleares capazes de deixar passar grandes moléculas. As funções principais do núcleo são as de comandar as reações que ocorrem na célula e portar as informações genéticas. Dentro do núcleo se encontra o nucléolo, o material genético e o nucleoplasma. Os nucléolos são corpúsculos esféricos que se desfazem durante a divisão celular.

CROMOSSOMOS: Geneticamente, os cromossomos são os portadores dos genes, responsáveis pelas características dos seres. Citologicamente, os cromossomos são filamentos que aparecem no núcleo durante a divisão celular. Quimicamente, os cromossomos são compostos por DNA e proteínas. Os cromossomos podem se classificar como:

• Metacêntricos: o centrômero está próximo ao centro.
• Submetacêntricos: o centrômero está entre o centro e a extremidade.
• Acrocêntricos: o centrômero está próximo à extremidade.
• Telocêntricos: o centrômero está na extremidade.

MITOSE: A mitose é um processo equacional de divisão celular. Ela permite aumentar o número de células do indivíduo, a reposição e renovação de tecidos, a reprodução de organismos unicelulares e o crescimento de organismos multicelulares. Fases:

• Interfase: é o período mais longo do ciclo celular; há um grande consumo de energia e muita atividade celular.
• Prófase: nessa fase os cromossomos começam a ficar visíveis, os centríolos migram para os polos da célula e o nucléolo se desfaz.
• Metáfase: os centríolos estão nos polos opostos da célula e forma-se o fuso.
• Anáfase: as fibras do fuso se encurtam e as cromátides, já duplicadas desde a fase S, se separam, migrando para os polos opostos das células.
• Telófase: os cromossomos chegam aos polos opostos da célula.

MEIOSE: É um processo reducional, pois reduz o número de cromossomos (exemplo: se o pai tem 2n e a mãe também, o filho não pode nascer com 4n, então a resposta está na meiose). Na meiose há uma redução do número de cromossomos por célula, pois para uma única duplicação ocorrem duas divisões: a primeira e a segunda divisão meiótica. A meiose é um processo que forma gametas na reprodução sexuada e esporos na reprodução assexuada.

• Intérfase: Assim como na intérfase da mitose, antes da meiose também ocorrem as fases G1, S e G2.
• Prófase I: é longa e tem tantos eventos que, para efeito de estudo, foi subdividida em 5 subfases: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
• Metáfase I: as tétrades ligam-se ao fuso acromático pelo centrômero e procuram o plano equatorial da célula.
• Anáfase I: os cromossomos homólogos separam-se, migrando cada um, ainda constituídos por duas cromátides, para polos opostos. A isso denominamos segregação dos homólogos.
• Telófase I: os cromossomos, já menos condensados, atingem os polos da célula. O citoplasma divide-se e obtêm-se 2 células n.
• Prófase II: os cromossomos voltam a se condensar, refaz-se o fuso, os centríolos migram para os polos, o nucléolo se desfaz e a carioteca se rompe.
• Metáfase II: os cromossomos dispõem-se no plano equatorial.
• Anáfase II: os centrômeros dividem-se e cada cromátide, novamente denominada cromossomo, migra para um polo.
• Telófase II: os cromossomos descondensam-se, o citoplasma se divide e formam-se de novo o nucléolo e a carioteca.

SÍNDROME DE DOWN: Tem como características: a cabeça é um pouco maior que o normal e sua parte posterior é ligeiramente achatada, o cabelo é liso e fino e o nariz, a boca e as orelhas são pequenos.

SÍNDROME DE TURNER: Pode ser identificada desde o nascimento, por meio da manifestação das características fenotípicas, como também diagnosticada durante a adolescência (com puberdade), a partir de observações preliminares confluentes como: baixa estatura, pescoço muito curto e largo, esterilidade sem ciclo menstrual.

SÍNDROME DE KLINEFELTER: A característica mais comum é a esterilidade. Possuem função sexual normal, mas não podem produzir espermatozoides devido à atrofia dos canais seminíferos e, portanto, são inféreis. Outras características muitas vezes presentes são: estatura elevada e magros, com braços relativamente longos; pênis pequeno; testículos pouco desenvolvidos devido à esclerose e hialinização dos túbulos seminíferos; pouca pilosidade no púbis.

O NÚCLEO: O núcleo é uma estrutura presente em quase todas as células eucarióticas. É envolvido por uma membrana nuclear lipoproteica dupla, a carioteca, que possui poros nucleares capazes de deixar passar grandes moléculas. As funções principais do núcleo são as de comandar as reações que ocorrem na célula e portar as informações genéticas. Dentro do núcleo se encontra o nucléolo, o material genético e o nucleoplasma. Os nucléolos são corpúsculos esféricos que se desfazem durante a divisão celular.

CROMOSSOMOS: Geneticamente, os cromossomos são os portadores dos genes, responsáveis pelas características dos seres. Citologicamente, os cromossomos são filamentos que aparecem no núcleo durante a divisão celular. Quimicamente, os cromossomos são compostos por DNA e proteínas. Os cromossomos podem se classificar como:

• Metacêntricos: o centrômero está próximo ao centro.
• Submetacêntricos: o centrômero está entre o centro e a extremidade.
• Acrocêntricos: o centrômero está próximo à extremidade.
• Telocêntricos: o centrômero está na extremidade.

MITOSE: A mitose é um processo equacional de divisão celular. Ela permite aumentar o número de células do indivíduo, a reposição e renovação de tecidos, a reprodução de organismos unicelulares e o crescimento de organismos multicelulares. Fases:

• Interfase: é o período mais longo do ciclo celular; há um grande consumo de energia e muita atividade celular.
• Prófase: nessa fase os cromossomos começam a ficar visíveis, os centríolos migram para os polos da célula e o nucléolo se desfaz.
• Metáfase: os centríolos estão nos polos opostos da célula e forma-se o fuso.
• Anáfase: as fibras do fuso se encurtam e as cromátides, já duplicadas desde a fase S, se separam, migrando para os polos opostos das células.
• Telófase: os cromossomos chegam aos polos opostos da célula.

MEIOSE: É um processo reducional, pois reduz o número de cromossomos (exemplo: se o pai tem 2n e a mãe também, o filho não pode nascer com 4n, então a resposta está na meiose). Na meiose há uma redução do número de cromossomos por célula, pois para uma única duplicação ocorrem duas divisões: a primeira e a segunda divisão meiótica. A meiose é um processo que forma gametas na reprodução sexuada e esporos na reprodução assexuada.

• Intérfase: Assim como na intérfase da mitose, antes da meiose também ocorrem as fases G1, S e G2.
• Prófase I: é longa e tem tantos eventos que, para efeito de estudo, foi subdividida em 5 subfases: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
• Metáfase I: as tétrades ligam-se ao fuso acromático pelo centrômero e procuram o plano equatorial da célula.
• Anáfase I: os cromossomos homólogos separam-se, migrando cada um, ainda constituídos por duas cromátides, para polos opostos. A isso denominamos segregação dos homólogos.
• Telófase I: os cromossomos, já menos condensados, atingem os polos da célula. O citoplasma divide-se e obtêm-se 2 células n.
• Prófase II: os cromossomos voltam a se condensar, refaz-se o fuso, os centríolos migram para os polos, o nucléolo se desfaz e a carioteca se rompe.
• Metáfase II: os cromossomos dispõem-se no plano equatorial.
• Anáfase II: os centrômeros dividem-se e cada cromátide, novamente denominada cromossomo, migra para um polo.
• Telófase II: os cromossomos descondensam-se, o citoplasma se divide e formam-se de novo o nucléolo e a carioteca.

SÍNDROME DE DOWN: Tem como características: a cabeça é um pouco maior que o normal e sua parte posterior é ligeiramente achatada, o cabelo é liso e fino e o nariz, a boca e as orelhas são pequenos.

SÍNDROME DE TURNER: Pode ser identificada desde o nascimento, por meio da manifestação das características fenotípicas, como também diagnosticada durante a adolescência (com puberdade), a partir de observações preliminares confluentes como: baixa estatura, pescoço muito curto e largo, esterilidade sem ciclo menstrual.

SÍNDROME DE KLINEFELTER: A característica mais comum é a esterilidade. Possuem função sexual normal, mas não podem produzir espermatozoides devido à atrofia dos canais seminíferos e, portanto, são inféreis. Outras características muitas vezes presentes são: estatura elevada e magros, com braços relativamente longos; pênis pequeno; testículos pouco desenvolvidos devido à esclerose e hialinização dos túbulos seminíferos; pouca pilosidade no púbis.

O NÚCLEO: O núcleo é uma estrutura presente em quase todas as células eucarióticas. É envolvido por uma membrana nuclear lipoproteica dupla, a carioteca, que possui poros nucleares capazes de deixar passar grandes moléculas. As funções principais do núcleo são as de comandar as reações que ocorrem na célula e portar as informações genéticas. Dentro do núcleo se encontra o nucléolo, o material genético e o nucleoplasma. Os nucléolos são corpúsculos esféricos que se desfazem durante a divisão celular.

CROMOSSOMOS: Geneticamente, os cromossomos são os portadores dos genes, responsáveis pelas características dos seres. Citologicamente, os cromossomos são filamentos que aparecem no núcleo durante a divisão celular. Quimicamente, os cromossomos são compostos por DNA e proteínas. Os cromossomos podem se classificar como:

• Metacêntricos: o centrômero está próximo ao centro.
• Submetacêntricos: o centrômero está entre o centro e a extremidade.
• Acrocêntricos: o centrômero está próximo à extremidade.
• Telocêntricos: o centrômero está na extremidade.

MITOSE: A mitose é um processo equacional de divisão celular. Ela permite aumentar o número de células do indivíduo, a reposição e renovação de tecidos, a reprodução de organismos unicelulares e o crescimento de organismos multicelulares. Fases:

• Interfase: é o período mais longo do ciclo celular; há um grande consumo de energia e muita atividade celular.
• Prófase: nessa fase os cromossomos começam a ficar visíveis, os centríolos migram para os polos da célula e o nucléolo se desfaz.
• Metáfase: os centríolos estão nos polos opostos da célula e forma-se o fuso.
• Anáfase: as fibras do fuso se encurtam e as cromátides, já duplicadas desde a fase S, se separam, migrando para os polos opostos das células.
• Telófase: os cromossomos chegam aos polos opostos da célula.

MEIOSE: É um processo reducional, pois reduz o número de cromossomos (exemplo: se o pai tem 2n e a mãe também, o filho não pode nascer com 4n, então a resposta está na meiose). Na meiose há uma redução do número de cromossomos por célula, pois para uma única duplicação ocorrem duas divisões: a primeira e a segunda divisão meiótica. A meiose é um processo que forma gametas na reprodução sexuada e esporos na reprodução assexuada.

• Intérfase: Assim como na intérfase da mitose, antes da meiose também ocorrem as fases G1, S e G2.
• Prófase I: é longa e tem tantos eventos que, para efeito de estudo, foi subdividida em 5 subfases: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
• Metáfase I: as tétrades ligam-se ao fuso acromático pelo centrômero e procuram o plano equatorial da célula.
• Anáfase I: os cromossomos homólogos separam-se, migrando cada um, ainda constituídos por duas cromátides, para polos opostos. A isso denominamos segregação dos homólogos.
• Telófase I: os cromossomos, já menos condensados, atingem os polos da célula. O citoplasma divide-se e obtêm-se 2 células n.
• Prófase II: os cromossomos voltam a se condensar, refaz-se o fuso, os centríolos migram para os polos, o nucléolo se desfaz e a carioteca se rompe.
• Metáfase II: os cromossomos dispõem-se no plano equatorial.
• Anáfase II: os centrômeros dividem-se e cada cromátide, novamente denominada cromossomo, migra para um polo.
• Telófase II: os cromossomos descondensam-se, o citoplasma se divide e formam-se de novo o nucléolo e a carioteca.

SÍNDROME DE DOWN: Tem como características: a cabeça é um pouco maior que o normal e sua parte posterior é ligeiramente achatada, o cabelo é liso e fino e o nariz, a boca e as orelhas são pequenos.

SÍNDROME DE TURNER: Pode ser identificada desde o nascimento, por meio da manifestação das características fenotípicas, como também diagnosticada durante a adolescência (com puberdade), a partir de observações preliminares confluentes como: baixa estatura, pescoço muito curto e largo, esterilidade sem ciclo menstrual.

SÍNDROME DE KLINEFELTER: A característica mais comum é a esterilidade. Possuem função sexual normal, mas não podem produzir espermatozoides devido à atrofia dos canais seminíferos e, portanto, são inféreis. Outras características muitas vezes presentes são: estatura elevada e magros, com braços relativamente longos; pênis pequeno; testículos pouco desenvolvidos devido à esclerose e hialinização dos túbulos seminíferos; pouca pilosidade no púbis.

O NÚCLEO: O núcleo é uma estrutura presente em quase todas as células eucarióticas. É envolvido por uma membrana nuclear lipoproteica dupla, a carioteca, que possui poros nucleares capazes de deixar passar grandes moléculas. As funções principais do núcleo são as de comandar as reações que ocorrem na célula e portar as informações genéticas. Dentro do núcleo se encontra o nucléolo, o material genético e o nucleoplasma. Os nucléolos são corpúsculos esféricos que se desfazem durante a divisão celular.

CROMOSSOMOS: Geneticamente, os cromossomos são os portadores dos genes, responsáveis pelas características dos seres. Citologicamente, os cromossomos são filamentos que aparecem no núcleo durante a divisão celular. Quimicamente, os cromossomos são compostos por DNA e proteínas. Os cromossomos podem se classificar como:

• Metacêntricos: o centrômero está próximo ao centro.
• Submetacêntricos: o centrômero está entre o centro e a extremidade.
• Acrocêntricos: o centrômero está próximo à extremidade.
• Telocêntricos: o centrômero está na extremidade.

MITOSE: A mitose é um processo equacional de divisão celular. Ela permite aumentar o número de células do indivíduo, a reposição e renovação de tecidos, a reprodução de organismos unicelulares e o crescimento de organismos multicelulares. Fases:

• Interfase: é o período mais longo do ciclo celular; há um grande consumo de energia e muita atividade celular.
• Prófase: nessa fase os cromossomos começam a ficar visíveis, os centríolos migram para os polos da célula e o nucléolo se desfaz.
• Metáfase: os centríolos estão nos polos opostos da célula e forma-se o fuso.
• Anáfase: as fibras do fuso se encurtam e as cromátides, já duplicadas desde a fase S, se separam, migrando para os polos opostos das células.
• Telófase: os cromossomos chegam aos polos opostos da célula.

MEIOSE: É um processo reducional, pois reduz o número de cromossomos (exemplo: se o pai tem 2n e a mãe também, o filho não pode nascer com 4n, então a resposta está na meiose). Na meiose há uma redução do número de cromossomos por célula, pois para uma única duplicação ocorrem duas divisões: a primeira e a segunda divisão meiótica. A meiose é um processo que forma gametas na reprodução sexuada e esporos na reprodução assexuada.

• Intérfase: Assim como na intérfase da mitose, antes da meiose também ocorrem as fases G1, S e G2.
• Prófase I: é longa e tem tantos eventos que, para efeito de estudo, foi subdividida em 5 subfases: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
• Metáfase I: as tétrades ligam-se ao fuso acromático pelo centrômero e procuram o plano equatorial da célula.
• Anáfase I: os cromossomos homólogos separam-se, migrando cada um, ainda constituídos por duas cromátides, para polos opostos. A isso denominamos segregação dos homólogos.
• Telófase I: os cromossomos, já menos condensados, atingem os polos da célula. O citoplasma divide-se e obtêm-se 2 células n.
• Prófase II: os cromossomos voltam a se condensar, refaz-se o fuso, os centríolos migram para os polos, o nucléolo se desfaz e a carioteca se rompe.
• Metáfase II: os cromossomos dispõem-se no plano equatorial.
• Anáfase II: os centrômeros dividem-se e cada cromátide, novamente denominada cromossomo, migra para um polo.
• Telófase II: os cromossomos descondensam-se, o citoplasma se divide e formam-se de novo o nucléolo e a carioteca.

SÍNDROME DE DOWN: Tem como características: a cabeça é um pouco maior que o normal e sua parte posterior é ligeiramente achatada, o cabelo é liso e fino e o nariz, a boca e as orelhas são pequenos.

SÍNDROME DE TURNER: Pode ser identificada desde o nascimento, por meio da manifestação das características fenotípicas, como também diagnosticada durante a adolescência (com puberdade), a partir de observações preliminares confluentes como: baixa estatura, pescoço muito curto e largo, esterilidade sem ciclo menstrual.

SÍNDROME DE KLINEFELTER: A característica mais comum é a esterilidade. Possuem função sexual normal, mas não podem produzir espermatozoides devido à atrofia dos canais seminíferos e, portanto, são inféreis. Outras características muitas vezes presentes são: estatura elevada e magros, com braços relativamente longos; pênis pequeno; testículos pouco desenvolvidos devido à esclerose e hialinização dos túbulos seminíferos; pouca pilosidade no púbis.