Nucleotideos de açúcar

As biomoléculas são substâncias intimamente relacionada com os processos da vida, como um exemplo de eles podemos citar os carboidratos, lipídios e proteínas, que são metabolizadas pára produzir energia e novos materiais são celulares.Una ácidos nucléicos biomolécula quarto, que não são processadas energia ou de materiais novos pára o nosso metabolismo. Sua importância está envolvida na transmissão de traços hereditários e síntese protéicá. Os chamados ácidos nucléicos são assim dois tipos de moléculas, ácido desoxirribonucléico ou DNA eo ácido ribonucleico, ou RNA. Quando o DNA é encontrado principalmente no núCléo da célula, uma pequena quantidade nas mitocôndrias e cloroplastos, 80% do RNA está em a divisão celular ribosomasDurante, cromatina sofré uma série de ondas e de encurtamento se tornando pequenas estruturas chamadas cromossomos, que são o dobro (Fig. 2). As células humanas têm 23 pares de cromossomos. Cada cromossomo é composto por duas vertentes chamados cromátides, que se juntam em uma região chamada centrómero, o DNA está dentro dessas estruturas pára formar unidades chamadas genes. Nossas informações são armazenadas em um 26,383-39,114 genes, de acordo com os resultados do Projeto Genoma Humano, Francis Collins e pelo seqüenciamento pela empresa Celera Genomic por Craig Venter. Condensação da cromatina, cromossomos e genes de um dos grandes desafios da biologia molecular, foi o estabelecimento da estrutura do DNA, biomolécula que desempenha um papel importante no desenvolvimento dos indivíduos e suas carácterísticas, uma vez que contém a informação genética. Uma vez que sabemos da estrutura, que é conhecida como a dupla hélice, poderia explicar como a informação genética é armazenada como repetido que e como descendencia.Una transmitir informações pára a questão, podemos perguntar falando da molécula de DNA é: você descobriu que o DNA era o material da herança? Como resolver essa questão, vamos fazer um esboço histórico da série de investigações que ajudaram a estabelecer as bases moleculares da hereditariedade e relacionadas com a herança genética, DNA:. DNA O material hereditariedade começAmós com este projecto de Friedrich Miescher, um médico alémão que em 1869 conseguiu isolar o núCléo das células brancas do sangue e esperma de salmão, uma substância que ele chamou de nucleína. Miescher foi incapaz de estabelecer a composição química ea relação dessa substância na herança, mas anos mais tarde, pára analisar esta substância foi encontrada pára ser composta de proteínas e de uma substância ácida que foi chamado de ácido nucléico, posteriormente identificados dois tipos de ácidos nucléicos: ácido desoxirribonuleico ou DNA eo ácido ribonucleico, ou RNA. En1880Wilhelm Roux propôs que a informação genética está armazenada nos cromossomos. Hertwing Óscar em 1884, sugeriu que a cromatina dos cromossomos foi o material responsável pela transmissão das carácterísticas hereditárias. Em 1914, Robert Feulgen, utilizando um corante chamado fucsina o DNA não, observando que esta substância foi encontrada em todos os núcleos das células eucarióticas, especialmente em animais cromosomas.En e plantas superiores, o cromossomo é uma estrutura altamente complexa, cujos componentes são: 27% do DNA, 66% de proteína e 6% do RNA. A elevada proporção de proteína nos cromossomos sugerem fortemente que as proteínas e ácidos nucléicos não foram responsáveis pela herança (Fig. 3) A composição química dos cromossomos, com a descoberta Miescher e contribuições posteriores de outros pesquisadores como Roux e Feulgen , começar a trabalhar pára encontrar "quem" ou "quem" foi responsável pela hereditariedade. Provavelmente, o ponto de partida foram as ideias que prevaleceram na época: Os cromossomos estão associados com a hereditariedade. Na composição química dos cromossomos envolvendo proteínas, DNA e RNA. Qualquer uma destas três substâncias deve ser responsável pela herança. Quem é o responsável deve ser capaz de se replicar. Esta substância deve ser transmitido aós descendentes. Nessa época havia uma relação entre a molécula de DNA e hereditariedade. Pára atingir tal relação, que levou as contribuições de vários pesquisadores, incluindo: Fred Griffith, Avery Osvald et al, Aaron Phoebus Levene, Chargaff Erwin, Alfred D. Hershey e Martha Chase, James Watson e Francis Crick, além de Matthew Meselson e Franklin W. , Entre outros. Stahl Phoebus Aaron Levene, em 1920, Levene, um pesquisador russo, tinha estabelecido que a química de DNA composicón foram: quatro bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina e timina), uma molécula de açúcar (desoxirribose) e fosfato. FRED um grupo GRIFFITH bactéria pneumococo associado a uma doença chamada pneumonia, desempenhou um papel importante na descoberta do papel da genética do DNA; desta bactéria são dois mutantes conhecidos. Um deles, a forma suave ou "S" (bom = lisa, uniforme) foi rodeado por uma cápsula de polissacarídeos fina brilhante que era essencial pára as bactérias podem causar pneumonia em humanos e outros mamíferos (Fig. 4); o outro era quão áspero ou "R", que não tinha nenhuma cápsula é, portanto, não produziu enfermedad.En 1928, Fred Griffith pára trabalhar com estas bactérias encontraram que pneumococos áspero, não patogêNicó, poderia tornar-se bom pneumococos causando pneumonia. O experimento que lhe permitiu descobrir este fato seguinte: injetou pneumococos "S" ao vivo pára um grupo de camundongos, que morreu de pneumonia. Na análise do sangue de camundongos encontrado morto pneumococos "S" vivo. Demorou um segundo grupo de camundongos injetados com pneumococos "R" ao vivo, estes mantiveram-se saudáveis e testar seu sangue, encontrado pneumococos "R" vivo. Pneumococos posteriormente injetada morto de calor S pára um terceiro grupo de camundongos, eles mantiveram-se saudáveis e testar seu sangue encontrado pneumococos "S" mortos. Finalmente pneumococos injetada uma mistura de "R" S "ao vivo e" matou um grupo de camundongos, os camundongos morreram de pneumonia. Ao analisar o sangue de estosratones encontrados pneumococos "S" vivo. Pneumococo R 'nonpathogenic' Pneumococo tornou-se "S" patógenos.Avery, McCleod e McCarty em 1944, Oswald Avery, Colin MacLeod e McCarty Maclyn, fracionada do extrato celular do pneumococo "S" mortos e adicionados a cada um desses componentes pára as culturas de pneumococos "R". Eles observaram que o fenômeno de transformação só estava presente quando o pneumococo "R", acrescentaram a fração do DNA de pneumococos "S", que os levou a concluir que o princípió de transformação foi descoberto por Griffith e, portanto, de DNA O DNA é o material da hereditariedade. Esta é a primeira vez experimentalmente herança diz respeito a uma molécula química, o ácido desoxirribonucléico, estabelecendo assim o papel da genética de DNA.El descoberta de Avery, McLeod e McCarty, levanta novas preocupações incluindo Erwin Chargaff Entre 1949 e 1951, usaram uma nova técnica pára analisar a composição das bases nitrogenadas do DNA de diferentes fontes, Taís como o ser humano, bezerro, ovelhas, ratos, galinhas, staphylococcus aureus, leveduras, etc. Os resultados permitiram-lhe chegar às seguintes conclusões: Em todos os tipos de DNA a quantidade de adenina igual a timina (A = T), enquanto a quantidade de guanina é igual à de citosina (G = C). O DNA de diferentes tecidos da mesma espécie, tem a mesma composição de bases nitrogenadas. A composição de bases nitrogenadas varia de uma espécie pára outra. A composição do DNA de uma espécie não muda com a idade ou nutrição. James Watson e Francis Crick em 1953, Watson e Crick postularam um modelo em três dimensões pára explicar a estrutura do DNA, presente no modelo é conhecido da dupla hélice pára conseguir isso, eles contaram com o trabalho de cristalografia de raios X, Rosalind Franklin e Maurice Wilkins, e as leis de equivalência de bases nitrogenadas de Erwin Chargaff. After-dimensional estrutura de três de DNA, Watson e Crick estabeleceu um modelo pára explicar como o DNA pode replicar, também, participou da código de decifração do DNA ou código genétiço. Martha Chase e Alfred Hershey Em 1952, um ano antes da descoberta da estrutura do DNA, desenvolveu um experimento por meio de que confirmou o papel da genética do DNA. Eles trabalharam com T ₂ bacteriófago que infecta uma bactéria chamada E. Coli, descobriram que, após alguns minutos, as bactérias estourar e liberar um grande número de novos vírus (Fig. 6). Ciclo reprodutivo do bacteriófago T ₂ Desde o bacteriófago é composto apenas de proteínas e DNA, era lógico supor que qualquer desses dois componentes forçado a bactéria a produzir novos vírus, ao invés de novas bactérias. Usando uma técnica de marcáção que permitiram proteínas radioactivos e T ₂ DNA do bacteriófago confirmou que o DNA injetado pelo bacteriófago foi responsável pelas mudanças experimentados pelas bactérias. Este experimento confirmou o papel da genética do DNA Representação experimento de Alfred Hershey e Martha Chase em bacteriófago T ₂ ÁCIDOS NUCLEICOS ácidos nucleicos são substâncias químicas que ligam as gerações, porque através delas carrega a informação genética; Isto foi demonstrado por Oswald Avery, Colin MacLeod e McCarty Maclyn em 1944. Pára compreender a função desempenhada por cada um dos ácidos nucleicos, estudar a sua composição química, baseada nas disposições da Phoebus Aaron Levene e Erwin Chargaff.NUCLEOTÍDEOS Phoebus Aaron Levene mostrou que a unidade estrutural dos ácidos nucléicos foi o nucleotídeo, que foi formada pela fusão de três elementos químicos: a) Uma base nitrogenada que pode ser derivada da purina ou pirimidina contendo nitrogênio presente no estrutura dos ácidos nucléicos. b) Uma molécula de-açúcar no carbono 5, que pode ser a ribose ou desoxirribose e ribose desoxirribosa.C) um grupo fosfato, derivado do ácido fosfórico grupo fosfato. Como esses três componentes juntos pára formar um nucleotídeo? O grupo fosfato e bases nitrogenadas está ligado à molécula de açúcar de uma maneira específica, o grupo fosfato se liga à molécula de açúcar através do carbono 5, enquanto a base nitrogenada é feita através do carbono 1. Na Figura 4 mostra a estrutura de nucleotídeos de adenina e timina. Nucleotídeos adenina e timina. O nome depende da base de nucleotídeos que contém nitrogênio em sua estrutura, de acordo com isso, os ácidos nucléicos são nucleotídeos presentes por: adenina, timina, guanina, timina, citosina e uracila polinucleotídeo. polinucleotídeo ácido nucléico, a estrutura é bastante complicado, pois é formada pela fusão de várias unidades de nucleotídeos pára a estrutura resultante é conhecido. A ligação de nucleotídeos ocorre entre o grupo OH do carbono 3 de uma molécula de açúcar eo grupo fosfato OH-nucleotídeos, que é ligado ao carbono 5 do nucleotídeo seguinte molécula de açúcar, que pode representar figuras usando fórmulas ou representação de um polinucleotídeo. DNA e RNA são polinucleotídeos cujos componentes estão listados na tabela abaixo ACID NUCLEICONUCLEÓTIDOSAZÚCAR1 .- DNAAdenina, guanina, citosina, TiminaDesoxirribosa2 .- RNAAdenina, guanina, citosina, componentes químicos UraciloRibosa do graxos nucléicos.