Patologia Oral: Pigmentações, Glândulas e Deficiências
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Pigmentações Orais
Exógenas: Chumbo, ferro, medicamentos (AZT), amálgama, fumo (melanose nicotínica). Inclui pigmentação por metais pesados (inalação de vapores, contaminação da água), medicamentos (deposição de ferro, tetraciclina, contraceptivos) e tatuagens de amálgama (mácula acinzentada/azulada).
Endógenas: Melanina (melanócitos), Síndrome de Peutz-Jeghers, melanose nicotínica, efélides, neoplasmas, hemangiomas, varicoses, hematomas e caroteno.
Lesões pigmentadas fisiológicas: Melanose racial, doença de Addison, Síndrome de Peutz-Jeghers, melanose nicotínica e efélide.
Classificação das Lesões
- Difusas e bilaterais:
- Aparecimento precoce: pigmentação fisiológica e Síndrome de Peutz-Jeghers.
- Predominantemente adulto: com sinais sistêmicos (doença de Addison, pigmentação por metais pesados, Sarcoma de Kaposi); sem sinais sistêmicos (induzida por drogas, pós-inflamatória e melanose nicotínica).
- Focal:
- Vermelha/azul/roxa: com blanching (hemangioma, varizes); sem blanching (trombos e hematoma).
- Azul/verde: tatuagem de amálgama, nevos.
- Amarronzada: mácula melanótica, nevos pigmentados, melanoacantoma, melanoma (tumor maligno, nódulo de crescimento irregular, bordas mal definidas, negro, no palato. Tratamento: cirúrgico com margem de segurança).
Patologia das Glândulas Salivares
Inflamatórias
- Microbiana: Sialoadenite viral (caxumba) e bacteriana.
- Traumática: Glândula submandibular. O acúmulo de proteínas no ducto forma um tampão mucoso; quando calcificado, é chamado de sialolito. Causa aumento de volume súbito pré-refeição e dor. Tratamento: remoção espontânea ou cirúrgica.
- Mucocele: Glândula salivar menor (retenção/extravasamento de muco), lesão bolhosa, roxa/avermelhada, comum no lábio inferior. Tratamento: remoção da glândula.
- Rânula: Glândula sublingual (retenção de líquido no assoalho bucal), azulada. Tratamento: micromarsupialização.
- Autoimunes: Lesão linfoepitelial benigna, Síndrome de Sjögren, Doença de Mikulicz.
Neoplásicas
- Benignas: Adenoma pleomórfico (palato, recidiva por cápsula delgada, RX radiolúcido); Tumor de Warthin (cistoadenoma papilar linfomatoso, 2º tumor benigno mais comum da parótida, massa nodular indolor).
- Malignas: Carcinoma mucoepidermoide (mais comum em crianças, parótida); Adenocarcinoma de células acinares (ACA); Carcinoma adenóide cístico (cilindroma, glândulas menores, palato); Adenocarcinoma polimorfo de baixo grau (APBG).
Nota: A glândula parótida apresenta maior frequência de tumores benignos; a submandibular tem maior probabilidade de malignidade; a sublingual é infrequente, mas geralmente maligna.
Linfomas e Metástases
- Hodgkin: Associado ao HIV. Massa tumoral endurecida (palato/gengiva), pode envolver baço, fígado e pulmão. Histologia: células de Reed-Sternberg (binucleadas, "olhos de coruja").
- Burkitt: 70% em ossos gnáticos (maxila). Aspecto histopatológico de "céu estrelado". Tratamento: quimioterapia intensiva.
- Metástase: Massas tumorais em sítio distante do tumor primário.
Deficiências Vitamínicas
| Vitamina | Presença | Ausência |
|---|---|---|
| A | Lipossolúvel; evita cegueira noturna | Descamação do epitélio |
| B1 (Tiamina) | Metabolismo de carboidratos | Beribéri |
| B2 (Riboflavina) | Antioxidante | Queilite angular e queimação bucal |
| B3 (Niacina) | Previne pelagra | Língua despapilada, aftas, diarreia |
| B6 (Piridoxina) | Coenzima no metabolismo de AA | Lesão nos olhos, nariz e boca |
| B12 (Cianocobalamina) | Maturação dos eritrócitos | Anemia perniciosa, queilite angular |
| C (Ácido ascórbico) | Formação de colágeno | Deficiência na cicatrização |
| D | Evita osteoporose | Raquitismo, malformação dentária |
| E | Antioxidante | Fraqueza, fadiga |
| K | Ajuda na coagulação | Deficiência por uso prolongado de antibióticos |
Anemias
Queda de hemoglobina, hemácias e hematócrito. Sintomas: palpitação, taquicardia, cefaleia, atrofia da mucosa, glossite e ardência bucal.
- Hipocrômicas e microcíticas: Anemia ferropriva, talassemia, anemia de doença crônica.
- Macrocíticas: Anemia megaloblástica (deficiência de B12/ácido fólico), anemia aplástica, etilismo.
- Normocíticas e normocrômicas: Mielofibrose, hemorragia aguda.
- Síndrome de Plummer-Vinson: Anemia ferropriva, glossite e risco de CEC esofagiano.