Perguntas escritas sobre farmacologia

Perguntas escritas

1. Diga o que entende por farmacologia.

Farmacologia é a ciência que estuda os fármacos e divide-se em 5 ramos: farmacocinética, farmacodinâmica, farmacognosia, farmacogenética e toxicologia.

Farmacognosia: estuda a origem, conservação, identificação e analise quimica dos tamacos; Farmacodinâmica: estuda as ações farmacológicas e os mecanismos de ação"o que faz o famaco ao organism";

 Farmacocinética: estuda os movimentos do fármaco no organismo: ADME "o que o organismo faz ao fármac";

 Farmocogenetica Influência dos fatores genéticos sobre o fármaco ou eventuais modificações genéticas induzidas pelo fármaco;

Toxicologia: ações toxicas do fármaco.)

2. Refira de forma sucinta a diferença entre fármaco e medicamento.

Fármacos: Todas as substâncias químicas capazes de modificar as funções dos seres vivos. Têm efeito diagnostico, curativo, profilático, preventivo e palativo;

Medicamento: medicamento são fármacos utilizados no tratamento de doenças, com efeito terapêutico (curar e prevenir), profilático e paliativo. Logo, todos os medicamentos são fármacos, mas nem todos os fármacos são medicamentos.

3. Refira 2 vantagens e desvantagens da combinação de diferentes principios ativos e o que é um veiculo.

- Princípio ativo: exerce o efeito pretendido - porção farmacológica ativa. Pode ter mais do que um principio ativo. Nesse caso, um é o base que é o mais ativo e o outro o adjuvante que potencia a ação do base. (ex: amoxixilina- base/ acido colavolanico ajuvante). No entanto, estas combinações podem favorecer (aumentar) o efeito sinérgico da base (Ex:Quinolonas + Penicilinas) ou antagonizar esse efeito, anulando-o. Ex: Tetraciclina + Penicilina

- Veiculo: dá a forma, o volume, estabilidade física e pode ajudar o principio ativo a chegar ao destino. Excipiente: da forma, volume - torna mais manuseável; Intermediário: confere estabilidade física - usado mais em líquidos ou pastosos - substancias com tendência a separarem-se.

4. Defina corretivos. Diga que tipo de corretivos conhece.

Os corretivos são utilizados para modificar características organoléticas, podendo ser edulcorantes ou amargantes. Os corretivos edulcorantes promovem características organoléticas agradáveis, como por exemplo o mel e o açúcar. Os corretivos amargantes promovem caracteristicas organoléticas desagradáveis, como por exemplo os taninos, sendo utilizados para evitar a ingestão das formas farmacêuticas pelos animais.

5. Diga o que entende por xarope. Qual a composição de um xarope simples?

É um preparação com agua e com açúcar, com muito + açúcar. Usado para conservar e mascarar as caracteristicas organoléticas desagradáveis.

6. Na sua opinião, quais são as vantagens dos frascos de rolha perfurável em relação às ampolas? Os frascos de rolha perfurável têm como vantagens em relação às ampolas a facilidade de esterilização, conservação e a possibilidade de utilização repetida ao longo do tempo. As ampolas são normalmente de vidro. Podem ter liquido ou pó, se for em pó temos de usar um solvente. Ex: vacinas.

7. Enuncie os diversos fatores que podem influenciar a absorção de um fármaco.

A absorção corresponde à barreiras celulares que o fármaco tem de ultrapassar para chegar à circulação sanguínea.

Os diversos fatores que podem influenciar a absorção de um fármaco são a área de absorção(Intestino delgado- grande superfície de contacto; Alveolos pulmonares: área grande com rápida absorção; Intramuscular: a massagem após a colocação do fármaco ajuda a espalhar), o tempo de contacto(+ tempo de contacto + absorção), a intimidade de contacto, a intensidade de irrigação (relação direta com a absorção )e a espessura da estrutura (Mucosas finas - absorção + rápida).

8. Diga resumidamente o que entende por antibiótico de ação bactericida e de ação bacteriostática. Dê 1 exemplo de cada um.

Estamos perante um antibiótico de ação bactericida quando o fármaco antimicrobiano combate a infeção provocando a morte bacteriana, como por exemplo as penicilinas. Se falarmos de um antibiótico de ação bacteriostática, é quando o efeito se traduz na inibição da multiplicação bacteriana, como por exemplo o cloranfenicol. Alguns podem exercer as duas funções, dependendo do tipo de bactéria, a dimensão da população e a concentração do fármaco.

9. Dos 6 mecanismos de ação dos antibióticos que conhece enuncie 3.

1. Inibição da sintese da parede bacteriana; Todos os AB que inibem a sintese da parede bacteriana são bactericidas; Só impedem a multiplicação

2. Modificação da permeabilidade da membrana citoplasmática; Todos são bactericidas, atuam em bactérias em multiplicação ou em repouso. Os abs tem pouca especificidade podendo lesar as membranas dos hospedeiros.

3. Inibição do sistema enzimático da membrana citoplasmática: a maioria que atua desta forma não tem interesse; Utiliza a energia consumida nos processos metabólicos,

4. Alteração da síntese dos ácidos nucleicos: Impede a ação da girase do

DNA, desintegração e inibição da síntese de DNA

5. Inibição da síntese proteica por ação de ribossomas; Os ribossomas bacterianas é composto por duas subunidades que se encontram no citoplasma, para a síntese proteica unem-se

6. Inibição de diversas enzimas do metabolismo citoplasmático: Inibição da produção de acido fólico - essencial para a síntese proteica; -19opção deve de ser um expecto reduzido; - Poucas contraindicações e baixo custo.

10. O que se pretende quando se faz uma associação de antibióticos (SINERGISMO)?

Sinergismo: ação da administração conjunta é superior á prevista se administrada isoladamente.

O que se pretende quando se faz uma associação de antibióticos é tratar infeções mistas

, tratar infeções graves de etiologia desconhecida, tratar processos infeciosos em indivíduos imunodeprimidos, pretende a existência de sinergismo e aumentar o efeito terapêutico.

11. Refira os 3 tipos de resistência aos antibióticos que conhece.

Resistência constituida: AB atua sobre a permeabilidade da parede bacteriana. Nas bactérias G+ñ é tão eficaz uma vez que estas tem a parede muito expeça.

Resistência adquirida: é a mais preocupante e existem vários mecanismos de resistência.

Resistência cruzada: quando uma bactéria ganha resistência a um fármaco que atua por um determinado mecanismo de ação - logo ganha resistência a todos os fármacos com o mesmo mecanismo.

12. Refira 4 aspetos a ter em atenção aquando da seleção de um antibiótico.

-Sensibilidade do agente patogénico em causa; -Atingir elevada concentração no foco da infeção; -Alto índice terapêutico; -Atividade na presença de fluidos no organismo; -Não perturbar as defesas do organismo; -Não produzir reações de sensibilidade alérgica; -Não favorecer o aparecimento de resistências; -1ºopção deve de ser um expecto reduzido; - Poucas contraindicações e baixo custo.

13. Refira 2 vantagens e desvantagens da combinação de diferentes princípios ativos.

As vantagens são: maior eficácia e a possibilidade de serem utilizados em conjunto quando se desconhece o agente etiológico. As desvantagens são: potencia efeitos indesejáveis na flora intestinal e o próprio organismos e inibe enzimas inativadoras.

14. O ácido clavulânico faz parte dos antibióticos inibidores das BETA-lactamases. Como é sabido este tem uma atividade antimicrobiana muitoreduzida, no entanto, é muito utilizado em associação com as aminopenicilinas. Explique porquê. Ou/

Um dos maiores êxitos da indústria farmacêutica foi a associação de aminopenincilinas com ácido clavulânico. Explique porquê

As aminopenicilinas são destruídas pelas BETA-lactamses, e as estas, por sua vez, são inibidas pelo ácido clavulánico. Esta associação permite que as aminopenincilinas exerção a sua função e o efeito desejado, provocando um efeito sinérgico potenciador, isto é, a ação de administração conjunta vai ser superior à prevista se a ação de administração fosse isolada.

15. Defina:

Janela terapêutica: São os valores que se encontram entre o CEM e CTM. É quando ofármaco exerce a ação pretendida sem ser tóxica para o animal.

Espectro de ação: define-se pela gama de bactérias em relação as quais um antibiótico atinge pelo menos a CIM - concentração inibitória mínima.

Intervalo de Segurança: Concentração entre a concentração mínima e a concentração máxima tolerável

Reação adversa: São reações que não vêm descritas na bula.

Concentraçao eficaz mínima: concentração + baixa do fármaco capaz de fazer o efeito desejado.

Concentração toxica máxima = concentração máxima tolerável (CTM): menor concentração do fármaco que já tem efeito toxico.
Biodisponibilidade: é a velocidade e o grau como as substancias são absorvidas e se tornam disponíveis no local de ação.
16. O que é a posologia

A posologia refere-se às instruções detalhadas sobre a dosagem e o regime de administração de um medicamento. Isto inclui informações sobre qual medicamento deve ser tomado, a quantidade, com que frequência e por quanto tempo deve ser tomado.

17. Vantagens e desvantagens da via P.O, EV, IM e SC

Via oral per os P.O.  muito usada. + barata + no estomago quase n há absorção, é mais no ID . –Vantagens:  -uso de grande variedade de fármacos; -é comoda; -uma absorção satisfatória
-permite levar para casa e permite um uso porolongado.
Desvantagem: -risco de mordedura; -necessario conter; -condiciona o uso de fármacos rapidamente metabolizados; -tempo de letencia pode condicionar em sit de urgência; -alterações na flora do G.I; -interações medicamentosas.

Via EV: ñ há absorção fármaco é logo colocado na corrente danguinea.
só podem ser liquidas, isotónicas e apirogénicas.
administração lenta e o fármaco não pode ser removido.

Vantagens: -atinge rapidamente a concentração sanguínea maxima; -permite o uso de fármacos inativos por outras vias; -permite grandes quantidades; -permite a administração de substancias que por outras vias causam irritação; -é possível administrar medicamentos em que a CEM e CTM sejam próximas – a dose mínima e dose máxima próximas.
Desvantagens: -só é possível o uso de soluções aquosas; - só pode ser dado por pessoal especializado; -exige assepsia local; -risco de contrair doença pelo material usado; - risco de lesão das paredes vasculares e pode ocorrer efeitos cardiovasculares.

Via IM: Pode ser usado qualquer medicamento capaz de atravessar a parede capilar.
Vantagens: muito útil sempre q n se pode usar a via oral. Pode se usar soluções aquosas , oleosas e suspensões. Velocidade relativamente rápida de absorção.
Desvantagens: não se pode por grandes quantidades ; -irritação local; -dor; -risco de infeção ou abcessos.

Via SC: muito usada , mais lenta que IM, melhor tolerância a fármacos.
Vantagens : maior quantidade de fármaco administrado; - usado para colocação de implantes , usado no chip , pode ser praticado por pessoas com menos experiência.
Para diminuir a absorção : usar fármacos vasoconstritores, usar suspensões e veículos oleosos.
Para aumentar a absorção: massagem no locar , usar veículos aquosos.

1.O que significa ergosterol? O ergosterol é um esterol que é precursor da Vitamina D2, é um componente nas membranas celulares dos fungos e alguns protozoários. Exerce funções semelhantes às do colesterol mas em células dos animais. Que é inibido pelos antifúngicos, derivados do tiazol .

2.Propriedades de um AP ideal:

- Largo espectro;
-não toxico em dose terapêutica;
-grande margem de segurança;
-metabolismo e excreção rápidos;
-não deve deixar resíduos;
-Fácil administração;
-Boa relação custo – eficácia.

3. O que entende por programas antiparasitários estratégicos. Devem ser elaborados individualmente para cada exploração tendo em conta: • Localização geográfica; • Condições climáticas • Infeções parasitárias anteriores • Ecologia do sistema de produção • Espécies parasitárias alvo • Conhecimento da biologia e ciclo de vida dos parasitas

4. Como avaliar a eficácia dos programas de desparasitação e qual a sua importância. A eficácia dos programas de desparasitação é avaliada a partir de coprologias periódicas. A sua realização é importante porque deteta resistências e deteta infeções parasitárias que não são cobertas pelo programa

5. Electrólito

É uma substáncia química desenvolvida, dissocia-se em particulas eletricamente carregadas que são os iões. Existem lões positivos-sódio, potássio, cálcio, magnésio e lões negativos: cloro, bicarbonato e fosfato. Os eletrólitos provocam alterações do equilíbrio Hidro-electrolítico e Ácido – Base. O sódio é o principal elemento chave de todos os fluidos- pois é este que influência os principais movimentos.

6.  Funções dos loes:

 • Condução nervosa;

• Contração muscular;

• Co-fatores em reações metabólicas;

• Manutenção do ph dos fluidos.

7. O que causa alterações no equilibrio hidro-electrolitico:

• alteração na ingestão de fluidos e electrólitos;

• Perdas excessiva de fluidos;

• Perturbações orgânicas e alterações nos sistemas homeostáticos.

8. Refira os mecanismos (função) dos antiácidos: - Inibição da secreção de ácido clorídrico (HCL): • Revestimento da mucosa gástrica; • Aumento da defesa da mucosa • F.F: Apresentações em pó são mais eficazes.

9. Modificadores da secreção gástrica(onde atuam):

Os modificadores de secreção gástrica atuam ao nível do estomago na inibição da secreção de ácido clorídrico (HCI) e no revestimento da mucosa gástrica. Alguns exemplos são os anticolinérgicos, os anti-histaminicos B2, inibidores da bomba de protões e as prostaglandinas. Podemos usar fármacos que atuam diretamente na bomba de protões que são os mais eficazes por exemplo Omeprazol e o Lansoprazol, São modificadores da secreção gástrica que atuam diretamente da bomba de protões.

10 . Refira onde não se devem utilizar eméticos.E onde se devem usar.

Espécies em que não ocorre a emese logo nestas espécies não podemos usar eméticos: • Equinos • Ruminantes • Cobaias • Coelhos • roedores. Não devem ser usados eméticos em animais que esteja em situações de coma, convulsões, estado de choque, diminuição do reflexo de deglutição, dispneia, ingestão de ácidos, bases ou outras substâncias causticas. Os eméticos usam-se em carnívoros, primatas, pássaros e repteis- em casos de ingestão de toxico (e não queremos que chegue intestino para ser absorvida) Quando temos uma intoxicação em que o animal comeu á pouco tempo esse toxico nos queremos que ele vomite e se for uma espécie que vomita podemos administrar um emético.

11. Função do fluxo sanguíneo

aporte de nutrientes, remoção de produtos do metabolismo, transporte de mensageiros químicos (hormonas), manter a pressão hidrostática nos capilares e nas veias a fim de evitar a formação de edemas.

12. Nos modificadores da motilidade gástrica, antidiarreicos diga o que são adsorventes, adstringentes e protetores da mucosa:

• O uso de antidiarreicos pode prolongar a duração das diarreias infeciosas e aumenta a incidência de complicações

• Adsorventes - substâncias que através das forças eletrostáticas atraem outras, fixando-as sobre a sua superfície e impedir que essas substâncias sejam absorvidas ou causem lesões ao nivel do trato gastrointestinal.

• Adstringente - substâncias que possuem a capacidade de precipitar a camada superficial proteica das células

• Protetores da mucosa - substâncias insolúveis e quimicamente inertes que atuam nas porções finais do trato digestivo

• Antidiarreicos: depressores da motilidade. Anticolinergicos - escopolamina, propantelina... Opiáceos - opio e derivados, difenoxilato e loperamida.

13. O que são laxantes e catárticos:

 Os laxantes e catárticos são fármacos para o sistema digestivo, correspondem ao grupo de modificadores da motilidade intestinal, que têm a função de aumentar a excreção fecal, de água e eletrolitos e incrementam a motilidade propulsora intestinal, sendo que nos laxantes as dejeções são fezes moles e nos catárticos as evacuações são fluidas. São indicados para obstipações, tóxicos e, pre cirugicos.

14. Numa refeição com bastante carne aconselha-se que a sobremesa seja ananás. Porquê?

O ananás tem na sua constituição uma protéase chamada bromelina. A bromelina é uma enzima digestiva que favorece os processos digestivos, isto é, ajuda na digestão. As protéases são enzimas que quebram as ligações peptídicas das proteínas. A carne é rica em proteínas. Logo, o ananás ajuda a digerir as proteínas da carne, promovendo uma melhor digestão. Portanto, o ananás é aconselhado como sobremesa porque ajuda na digestão

15. O que é efeitos deletéricos?

São efeitos causados por procedimentos que podem pôr em risco a vida do animal

16. Insuficiência cardíaca:

É a incapacidade do sistema circulatório em manter o debito cardíaco adequado. O coração bombeia volume de sangue insuficiente que não corresponde as necessidades de 02 e de nutrientes. É importante determinar a causa e é considerado um síndrome e não uma doença. Quando acontece o organismo ativa os mecanismos de compensação para manter o debito cardíaco e a pressão arterial e por isso provocam efeitos deletérios no animal e são os causadores de sinais de IC. São mecanismos comuns a todas as causas de insuficiência cardíaca.

17.  Funções dos fármacos do aparelho respiratório e do aparelho cardiovascular.

Os fármacos do aparelho respiratório têm a função de broncodilatadores, expetorantes, antitússicos, mucolíticos, descongestionantes nasais e anti-histamínicos H1. Os fármacos do aparelho cardiovascular funcionam como digitálicos, antiarrítmicos, vasodilatadores e têm também função diurética.

18. O que é um glaucoma?

O glaucoma é uma doença grave que surge na sequência do aumento da pressão intraocular. A perda de visão é consequência da destruição das células ganglionares (nervo óptico), uma estrutura que liga o olho ao cérebro occipital e responsáveis pela condução das imagens da retina até ao cérebro.

19. O que é miose?

Miose é um termo médico para a constrição (diminuição do diâmetro) da pupila. É o oposto da midríase. É encontrada em diversas condições médicas, e também pode ser causada por algumas drogas. Os colírios usados para intencionalmente causar miose são chamados de mióticos.

20. O que são efeitos teratogénicos?

Fatores responsáveis por malformações congénitas, ou seja, por defeitos morfológicos ou funcionais que podem ser visíveis aquando do nascimento ou que podem manifestar-se posteriormente. Os agentes teratogénicos atuam durante a gestação, i. e., na formação do novo ser vivo, produzindo anomalias. São alteração das gónadas, das células reprodutivas causando infertilidade.

21. O que são efeitos mutagénicos?

Considera-se agente mutagénico qualquer fator físico ou químico que pode alterar o código genético de um indivíduo. Os agentes mutagénicos são os mais diversos: alterações ambientais, radiações ultravioleta, raios X, substâncias químicas e agentes poluidores.

22.Quais são as propriedades da digoxina?

- Aumento da força de contração ventricular; (aumenta o volume de injeção); - Diminuição da frequência cardíaca (quando esta está aumentada); - Efeito antiarrítmico (algum); - Diminuição dos sinais de dispneia

23.O que entende por digitálicos e quais as suas propriedades.

Os digitálicos são fármacos do aparelho cardiovascular, com uma margem terapêutica estreita e com a necessidade de monitorização periódica, estes inibem a bomba de sódio e potássio. Têm como propriedades:

-O aumento da força de contração ventricular; - A diminuição da frequência cardíaca; - O efeito antiarrítmico; - A diminuição dos sinais de dispneia.

24. Diga o que entende por alterações de volume e composição dos fluidos corporais:

As alterações de volume de fluidos são acompanhadas por alterações do plasma , devido a algum tipo de perda ou regulação renal que vai impedir a diminuição do volume circulatório.

25. Quais os motivos de desidratação:

Falha na ingestão de água.

Pode ocorrer por : - Privação de água;-Diminuição de sede ( devido a tóxicos); -Obstrução esofágica; - Diarreia, vómitos; -Poliúria – infeção urinaria; -feridas extensas; -sudação excessiva; -Obstrução intestinal; -Peritonite – inflamação abdómen;

26. Como se avalia a desidratação e quais os síndromes clínicos

-Prega cutânea – 2 s – é falível; -Tempo de repleção capilar , 2 s – nem sempre visível;
-conjuntiva palpebral – coloração e brilho; -Hidratação das mucosas; -profundidade do globo ocular ; -estado anímico do animal – é variável. 

As perdas fisiológicas controláveis nas fezes e urina podem ser reduzidas até um mínimo de 25ml/kg/dia .
Mas há perdas fisiológicas incontroláveis – as pulmonares e dérmicas que variam de acordo com o estado metabolito do animal.

29. Fala sobre o poder diurético do manitol e porque não se dá a animais com insuficiência cardíaca

 O manitol é usado como um agente diurético osmótico e aumenta a osmolaridade do plasma, promovendo a excreção de água pelos rins. Isso torna-o útil em situações como a redução da pressão intracraniana e prevenção da insuficiência renal aguda, como em casos de envenenamento por toxinas. No entanto, o seu  uso requer cuidados e monitoramento, pois pode levar a desequilíbrios eletrolíticos e outros efeitos colaterais. O uso de manitol em pacientes com insuficiência cardíaca não é recomendado pois este pode aumentar a carga de trabalho do coração, aumentando o volume intravascular e, consequentemente, a pré-carga cardíaca. Isso pode piorar a função cardíaca em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva.

30. Farmacos mióticos e midriacos

 Fármacos mióticos são aqueles que causam constrição da pupila, enquanto os midriáticos causam dilatação da pupila. Os mióticos são frequentemente usados para tratar condições como glaucoma de ângulo fechado, enquanto os midriáticos são usados em exames oftalmológicos ou para dilatar a pupila durante cirurgias oculares. Exemplos comuns de mióticos incluem a pilocarpina, usada no tratamento do glaucoma, enquanto a fenilefrina e a tropicamida são exemplos de midriáticos usados em exames de dilatação pupilar.

31. Esquema da percentagem do sangue pelo corpo 

H20 corpo -60% ( fluidos intracelulares 40%) ---( fluidos extracelulares 20%) - (plasma 5%) -  (fluidos intersticiais 15% ) 

Grupo 2-

1.Escolha a opção correta

 A Farmacologia Geral estuda os diversos grupos farmacológicos. (especial)

 A Farmacologia Especial estuda os conceitos de farmacocinética e farmacodinamia. (geral)

 A Farmacologia Experimental estuda a ação (segurança, utilização…) do fármaco no paciente. (clinica)

 A Farmacologia Clínica faz o estudo dos novos fármacos, no sentido de provar o seu efeito. (experimental) 

x Nenhuma das opções anteriores está correta.

2.A passagem dos fármacos através das membranas por difusão facilitada é:

 De acordo com gradientes de concentração.

 Feita através de proteínas ou canais.

 É um pouco mais rápida que a difusão passiva.

 O peso molecular do fármaco é o fator determinante para a sua passagem.

Pode existir saturação porque envolve proteínas.

x Todas as anteriores estão corretas.

3.Metabolização:

x Altera as características físico-químicas e farmacológicas de um fármaco.

Quanto maior o grau de um fármaco mais hidrossolúvel ele é.

Um fármaco origina vários metabolitos com atividades diferentes.

Implica a perda parcial da ação farmacológica. _

x Existem fatores fisiológicos que podem afetar o metabolismo dos fármacos.

4.Na variação da resposta aos fármacos intervém:

 O estado fisiopatológico do animal não intervém.

 Características e estado fisiológico do tecido alvo do medicamento.

x Características do medicamento.

Pode ser influenciada pela via de administração.

5.Um antibiótico define-se por ser:

 Um fármaco etiotrópico produzido por seres vivos ou não.

 x Um fármaco etiotrópico produzido por seres vivos.

 Um fármaco organotrópico produzido por seres vivos ou não.

Um fármaco organotrópico produzido por seres vivos.

6. As doses dos antibióticos do grupo das penicilinas (via de administração: EV e IM) são expressas em unidades internacionais UI.

x Uns dos principais efeitos laterais das penicilinas são as reações alérgicas.

 As penicilinas têm uma grande metabolização hepática.

x O cloranfenicol é um antibiótico de largo espetro.

x  O uso de cloranfenicol em animais de produção é estritamente proibido.

7. As agulhas:

x As agulhas de 23 Gauge (G) de calibre são Azuis.

As agulhas de 18 Gauge (G) de calibre são Laranja. (25)

x As agulhas de 20 Gauge (G) de calibre são Amarelas.

x As agulhas de 21 Gauge (G) de calibre são Verdes.

Todas as anteriores são verdadeiras.

8. 

O sódio é o esqueleto osmótico do Fluido Intracelular.

x O sódio é o esqueleto osmótico do Fluido Extracelular.

x A diminuição do sódio faz com que diminua o Fluído Extracelular.

A diminuição do sódio faz com que diminua o Fluído Intracelular.

A diminuição do sódio faz com que aumente o Fluído Extracelular.

 9.

x As doses dos antibióticos do grupo das penicilinas são expressas em unidades internacionais UI.

x Uns dos principais efeitos laterais das penicilinas são as reações alérgicas.

As penicilinas têm uma grande metabolização hepática.

x O cloranfenicol é um antibiótico de largo espetro.

 10. 

O uso de cloranfenicol em animais de produção é estritamente proibido. ( recém-nascidos e femeas gestantes)

x O enilconazol é utilizado por via tópica nos animais de produção.

O clotrimazol, miconaxol, cetoconazol e enilconazol estão ordenados por ordem crescente de toxicidade. (decrescente) 

O itraconazol é mais tóxico que o cetoconazol.

11. 

As quinolonas são antibióticos recentes de ação bacteriostática. (Bactericida)

x Com as quinolonas de segunda geração, aumenta-se o espetro de ação e diminui-se os efeitos secundários.

As quinolonas são mal absorvidas por via oral.

x Um dos efeitos laterais das quinolonas nos animais em crescimento são problemas articulares e deformações cartilaginosas.

Farmacologia

1. A farmacologia é a ciência que estuda os medicamentos. (fármacos) F

2. A toxicologia é um ramo da farmacologia. V ( toxicologia estuda a ação toxica dos f.)

3. A farmacodinâmica estuda a absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos. F (farmacocinética- ADME)

4. Os fármacos são todas as substâncias químicas capazes de modificar as funções dos    seres vivos. V

5. Os efeitos secundários de um fármaco podem ser nocivos ou não. V (ler na bulba/ efeitos adversos são sempre nocivos e não vem na bulba)

6.  A biotransformação (mesmo que metabolização) de um fármaco implica sempre a perda da sua atividade. F (A biotransformação não implica perda total do fármaco mas sim altera as estruturas químicas e características físicas)

7. A concentração máxima (Cmax) é a concentração mais elevada de um fármaco, após a sua administração. (DEPENDE DA DOSE E VELOCIDADES) V

8. O tempo de pico de concentração máximo é independente da dose V (depende da velocidade de absorção e eliminação)

9. DL50 é o parâmetro farmacocinético que nos indica que 50% do fármaco já foi absorvido. F (50% dos animais morrem, o que permite determinar a margem de segurança)

10.  A dose letal a 50 (DL50) é a dose à qual 50% dos animais morrem. V

11.  O parâmetro farmacocinético t ½ dá-nos o tempo necessário para que a concentração no plasma de substância ativa se reduza a metade do seu valor. V

12.  A sigla t ½ designa a taxa de eliminação de um fármaco F (depuração-CT)

13. Um fármaco antagonista apenas possui atividade intrínseca. F (não tem atividade intrínseca/ so se consegue ligar ao recetor)

14.  Uma forma farmacêutica apenas pode conter um único princípio ativo. F (base+ ajuvante)

15.  O princípio ativo de uma forma farmacêutica é a substância farmacologicamente ativa. V

16.  Os veículos de uma forma farmacêutica podem ser classificados como excipientes (confere forma e volume) ou intermediários (estabilidade física) . V

17.  Os corretivos de uma forma farmacêutica servem para conferir características organoléticas agradáveis. V

18.  A passagem dos fármacos através das membranas por difusão passiva é influenciada pelas temperaturas. V (sensível a temperatura, não consome energia)

 19.  A barreira hematoencefálica (limita a passegem de fármacos para o cérebro)  é uma barreira fácil (difícil) de transpor pela maioria dos fármacos.

20.  A quantidade de albumina (proteína encontrada no plasma)  é um dos fatores que influenciam a distribuição dos fármacos lipofílicos. V

Vias de adminidtraçao

1. A única vantagem da massagem após a administração de um fármaco por via intramuscular ou subcutânea é aumentar a irrigação sanguínea F (aumenta a absorção)

2.Na administração subcutânea a absorção processa-se mais rapidamente (lenta) que na via  intramuscular porque o tecido subcutâneo é mais irrigado que o tecido muscular. F (via EV não há absorção pois esta logo na corrente sanguínea)

3.Uma vez no sangue um fármaco atinge a mesma concentração em todos os tecidos do  organismo. F

4.  A eliminação de um fármaco pode ser feita por mais que uma via. V

5. A via SC tem uma absorção rápida F

6. A absorção SC é + lenta do que por via IM V

7. SC apresenta uma maior tolerância a fármacos irritantes V

8. Uma das vantagens da SC é permitir administrações de apreciáveis quantidades de líquidos V

9. SC é utilizada como depósitos de medicamentos

10. SC é utilizada para sistemas de identificação V

11. IM é utilizada para sistemas de identificação em cavalos. F

12. SC não pode ser praticada por pessoas com pouca experiência

13. Para diminuir a absorção por SC administra-se suspensões

14. Para aumentar a absorção por SC pode-se usar veículos aquosos

15. Para aumentar a absorção por SC não se deve fazer massagem local

16. Para diminuir a absorção por SC deve-se fazer massagem local

17. A via inalatória tem uma pequena área de contacto

18. A via inalatória usada para ações no trato respiratório

19. A via inalatória é usada para anestesiologia

20. A via dérmica pode exercer um efeito sistémico e local

21. A via dérmica só exerce um efeito local

22. A via dérmica é + utilizada para antiparasitários

23. EV tolera bem fármacos irritantes

Antibioticos  e antivíricos

1.Devemos usar sempre um antibiótico de largo espetro, mesmo que tenhamos conhecimento do agente etiológico em causa, para evitar resistências aos antibióticos.

2.Uma bactéria ao ganhar resistência a um fármaco que atua por um determinado mecanismo de ação pode ganhar resistência a todos os fármacos que atuam por esse mesmo mecanismo.

3.  A cefazolina e o cefadroxil são duas cefalosporinas de 1ª geração

4. As cefalosporinas tem uma boa distribuição por todo o organismo.

 5.  As cefalosporinas são uma boa escolha no tratamento de infeções do aparelho genitourinário.

6.  As cefalosporinas são muito nefrotóxicas.

7. As quinolonas são antibióticos recentes de ação bacteriostática.

8.  Com as quinolonas de segunda geração, aumenta-se o espetro de ação e diminui-se os efeitos secundários.

9.  As quinolonas são mal absorvidas por via oral.

10. Um dos efeitos secundários das quinolonas nos animais em crescimento são problemas articulares e deformações cartilaginosas.

11. Os aminoglicosídeos fazem parte dos antibióticos

12. Os aminoglicosídeos são bacteriostáticos

13. Os aminoglicosídeos podem ser bacteriostáticos e bactericidas

14. O aminoglicosídeo não tem um amplo espectro de ação

15. Os aminoglicosídeos são moléculas polares

16. Os aminoglicosídeos são eficazes são contra anaeróbicas

17. A absorção por via oral é elevada nos aminoglicosídeos

18. SC é muito dolorosa em aminoglicosídeos

19. Os aminoglicosídeos acumulam-se no córtex renal

20. As interações medicamentosas aumentam a nefrotoxicidade dos aminoglicosídeos

21. Os aminoglicosídeos apresentam ototoxicidade

22. Essa ototoxicidade ocorre + nos cães do que nos gatos

23. Os aminoglicosídeos podem ser associados com algumas penicilinas

24. Os macrólidos são bacteriostáticos, contudo com doses maiores pode ser também bactericida

25. Os macrólidos servem para tratar problemas respiratórios Mycoplasmas

26. A absorção nos macrólidos ocorre no duodeno

27. A concentração no LCR é insuficiente nos macrólidos

28. A tilosina é utilizada em infeções provocadas por mycoplasmas, clamídeas e espiroquetas

29. As quinolonas são antibióticos recentes de ação bacteriostática.

30. Com as quinolonas de 2º geração, aumenta-se o espectro de ação e diminui os efeitos secundários

31. Um dos efeitos laterais da quinolonas nos animais em crescimento são problemas articulares

32. As quinolonas são mal absorvidas por via oral

24. As quinolonas podem originar problemas articulares e deformações cartilaginosas em animais em crescimento.

25. Nos antivíricos usa-se imunoduladores

Antifungico

1.  O enilconazol é utilizado por via tópica nos animais de produção.

2.O clotrimazol, miconaxol, cetoconazol e enilconazol estão ordenados por ordem crescente de toxicidade.

3. O itraconazol é mais tóxico que o cetoconazol.

4. O mecanismo de ação dos compostos imidazólicos é fungiostático

5. Os compostos imidazólicos são bem absorvidos por via oral

6. O clotrimazol faz parte dos antifúngicos

7. O clotrimazol só é eficaz por via tópica

8. O clotrimazol é mal absorvido por via oral

9. O miconazol é administrado por via tópica e sistémica

10. O miconazol é excretado por via renal

11.O miconazol pode causar choque anafilático

12. O miconazol tem grande toxicidade por P.O

13. O econazol é menos toxico do que o miconazol

14. O tempo de semi-vida do Cetoconazol é de 8 horas

15. O cetoconazol deve-se dar sempre apos as refeições

16.O cetoconazol pode-se administrado com outros antiácidos

17. A excreção do cetoconazol é biliar

18. Enilconazol é só utilizado por via tópica

19. Enilconazol é só utilizado para animais de produção

20. Os derivados do tiazol faz parte dos antivíricos

21. Os derivados do tiazol inibem a síntese do ergosterol

22. Os derivados do tiazol é muito toxico

23. O fluconazol pode ser administrado por via EV

24. Enilconazol é utilizado por via tópica

V/F ano passado:

1.O febendazol após metabolização dá origem a 4 metabolitos, um dos quais ainda ativo.

2. O lodo é antisséptico com propriedade fungicida boa.

3. A mirtazapina é um estimulante do apetite pertencente ao grupo dos anti-histamínicos H1.

4. A xilazina é um princípio ativo que pertence ao grupo dos tranquilizantes e sedativos, mas que também pode ser

5. Os eméticos devem ser usados em todos os casos de ingestão de produtos tóxicos.

6. O álcool tem efeito antiflatulente.

7. O diazepam e oxazepam são dois estimulantes do apetite que pertencem ao grupo das benzodiazepinas.

8. As apresentações na forma líquidas de antiácidos são mais eficazes do que em pó.

9. A administração de sucralfato pode ser feita em simultâneo com antiácidos.

10. A fomatidina é um anticolinérgico modificador da secreção gástrica.

11. Os eméticos usam-se em equinos, carnívoros e primatas.

12. O peróxido de hidrogénio a 5% funciona como emético de ação periférica no cão e no gato.

13. Os antidiarreicos podem-se utilizar com segurança em qualquer tipo de diarreia, incluindo nas diarreias de...

14. A vitamina E e Se, para além de outras funções, também têm ação hepatoprotetora.

15. Um dos efeitos secundários da atropina quando usada como broncodilatador é aumentar a pressão intraocular.

16. Quando há tosse devemos usar sempre antitússicos.

17. A digitoxina é o protótipo dos digitálicos.

18. Os digitálicos tem uma margem terapêutica estreita pelo que se deve fazer uma monitorização periódica.

19.  O glicopirralato é usado + em animais de companhia

20. Dentro dos antitússicos temos narcóticos e não narcóticos

21. Os narcóticos são usados apenas em cães e gatos

22. Nos expetorantes há um aumento da viscosidade e diminuição da produção

23.  Nos expetorantes de ação direta há irritação na mucosa gástrica

24.  Os expetorantes são usados como anestésicos gerais em ruminantes

25. Os vasodilatadores podem ser de ação venosa ou arterial, um mesmo princípio ativo não pode ter vasodilatação em simultâneo.

26. A insuficiência cardíaca é uma doença

27. Os mecanismos de compensação no sistema simpático diminuem a frequência cardíaca e aumentam a contractilidade

28. O sistema renina-antiotensina aumenta a diurese

29. Digoxina pertence aos digitálicos

31. A digoxina apresenta uma lipossolubilidade alta

32. Os digitálicos tem uma margem estreita

33. Os vasodilatadores aumentam o debito cardíaco

34. O furosemida é um diurético de ansa

35. A espinonalactona é poupador em NaCl

36. O manitol é indicado para problemas cardíacos

37. O manitol é um diurético osmótico

38. As vias de administração de fluidos na fluidoterapia são: via oral, subcutânea e endovenosa

39. O glicopirralato é usado + em animais de companhia

40. Dentro dos antitússicos temos narcóticos e não narcóticos

41. Os narcóticos são usados apenas em cães e gatos

42. Nos expetorantes há um aumento da viscosidade e diminuição da produção

43.  Nos expetorantes de ação direta há irritação na mucosa gástrica

44.  Os expetorantes são usados como anestésicos gerais em ruminantes

45. Exemplos de emolientes são óleos vegetais, iodo e iodeto