Síndromes Genéticas e Divisão Celular: Guia Completo

Síndromes Genéticas

• Síndrome de Klinefelter: Cariótipo 47,XXY. Cariótipo anormal de um indivíduo do sexo masculino que apresenta um cromossomo sexual a mais. Características: testículos pequenos e atrofiados, esterilidade e genitália infantil.
• Síndrome de Turner: Cariótipo 45,X. Características: ausência de mamas, genitália infantil e esterilidade.
• Síndrome de Down: Cariótipo 47,XX ou XY,+21 (trissomia do 21). Indivíduo que apresenta um cromossomo 21 a mais. Características: pálpebras mongoloides, presença da prega simiesca e ponte nasal achatada.
• Síndrome de Edwards: Cariótipo 47,XX ou XY,+18 (trissomia do 18). Características: malformações cardíacas, renais, genitais e respiratórias; alto índice de mortalidade.
• Síndrome de Patau: Cariótipo 47,XX ou XY,+13. Características: microcefalia, face deformada, malformações cardíacas, renais e digestivas.

Divisão Celular

• Mitose: Processo de divisão celular em que uma célula dá origem a duas células-filhas idênticas à célula-mãe. Ocorre com células somáticas, promovendo crescimento e renovação dos tecidos.
• Meiose: Divisão reducional. Uma célula-mãe dá origem a quatro células-filhas com redução da ploidia. Ocorre com células germinativas para a reprodução.

Etapas da Divisão Celular

• Prófase: Centríolos visíveis migrando para os polos da célula, cromossomos espiralizando-se, desaparecimento dos nucléolos e da carioteca, formação das fibras do fuso mitótico.
• Metáfase: Centríolos nos polos opostos da célula, cromossomos metafásicos na placa equatorial, fibras do fuso mitótico.
• Anáfase: Duplicação dos cromossomos, divisão do centrômero e separação das cromátides-irmãs.
• Telófase: Duplicação dos centríolos, reaparecimento da carioteca e dos nucléolos, cromossomos desespiralizados e divisão do citoplasma (citocinese).