Talassemia: Síntomas, diagnóstico y tratamiento

Talassemia: microcítica e hipocrômica, acontece desde a infância.

Observar reticulócitos aumentados; policromatofilia aumentada; RDW aumentada; HCM e VCM diminuídos; hemoglobina diminuída; eritroblastos.

Exames laboratoriais:

eletroforese de hemoglobina e perfil de ferro

Alterações ósseas faciais:

Devido fazer hematopoese dentro dos ossos causando deformidades, havendo mais chance de fraturas.

Ferritina aumenta:

Devido maior absorção de ferro no intestino, se deposita em forma de ferritina.

Tratamento:

Transfusão de sangue, terapia com quelantes para diminuir a absorção de ferro, esplenectomia, transplante medula óssea.

Sintomas:

Astenia, palidez, fraqueza muscular, taquicardia, insuficiência cardíaca, menor desenvolvimento físico e sexual, maior suscetibilidade a infecções, alterações osseas, dentarias, faciais e articulares, sobrecarga de ferro, esplenomegalia (aum. Tam. Baço); hiperesplenismo (baço trabalha mais doq deveria).

Beta talassemia:

A1 (95-99%) diminuído, A2 (0,5-2,5%) aumentado, F (0,5-2,0%) aumentado, S (ausente) ausente; Ferritina aumentada, ferro aumentado; concentração de transferrina aumentado, devido anemia crônica. Redução leucócitos e plaquetas, devido as hemácias ter vida média menor, vão ser destruídas, pois as cadeias alfa livre vão se ligar entre si, se precipitar e aderir nas membranas das hemácias passando pelo baço sendo eliminado, causando esplenomegalia.