Epilepsias Neonatais e Infantis: Tipos e Diagnóstico
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Epilepsias Neonatais
1. Crises Neonatais Familiares Benignas
Etiologia
- Genética: Mutações nos genes dos canais de potássio (KCNQ2 no cromossoma 20q, KCNQ3 no cromossoma 8).
- História Familiar: Padrão autossómico dominante (mais comum) ou recessivo.
- Exclusão: Necessário excluir anóxia, distúrbios metabólicos e doenças infeciosas.
Crises
- Início: Geralmente entre o 2º e o 15º dia de vida.
- Características: Na primeira semana, crises repetitivas breves (1-3 minutos) que desaparecem na semana seguinte.
- Tipos mais frequentes (Generalizadas):
- Componente Tónica: Acompanhada de taquicardia e pequenas apneias; pode haver assimetria (predomínio direito/esquerdo), variável entre crises.
- Componente Clónica: Focal ou generalizada; uni ou bilateral;