Apontamentos, resumos, trabalhos, exames e problemas de Biologia

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Guia Completo: Digestão, Conservação e Saúde Alimentar

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Mastigação

Durante a mastigação, o alimento é fragmentado e sua presença na boca estimula a secreção de saliva (que umedece e lubrifica o bolo alimentar) pelas glândulas salivares.

Deglutição

Depois que o bolo é triturado e insalivado, passa da boca para o esôfago. Esse ato é chamado de deglutição. É uma fase voluntária, em que a língua empurra o bolo contra o palato e eleva o palato mole, seguida por duas fases involuntárias: a 1ª, quando o bolo passa para a faringe, e a 2ª, quando começam as ondas de contração que o dirigem para o esôfago (peristaltismo).

Processos de Digestão Química

Na boca

As glândulas salivares secretam saliva, que contém muco para lubrificar o bolo alimentar e a enzima amilase, que inicia a digestão... Continue a ler "Guia Completo: Digestão, Conservação e Saúde Alimentar" »

Fisiologia e Transporte nos Seres Vivos

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Sistemas de Trocas Gasosas e Difusão

  • Grilo: Superfície traqueal (difusão direta).
  • Minhoca: Superfície cutânea.
  • Tritão: Superfície branquial.
  • Esquilo: Superfície pulmonar (difusão indireta).

Hipótese do Fluxo de Massa

Mecanismo de translocação da seiva floémica na planta hospedeira:

  1. Transferência de glicose em sacarose e a sua passagem para o floema através de transporte ativo;
  2. Aumento da pressão osmótica no interior dos tubos crivosos e a entrada de água;
  3. Aumento da pressão de turgescência e o deslocamento da seiva floémica para a célula seguinte;
  4. Passagem da sacarose para os órgãos de consumo e a consequente saída de água.

Metabolismo nos Insetos

Por que razão os insetos, como a mosca, possuem alto metabolismo?

Os insetos possuem... Continue a ler "Fisiologia e Transporte nos Seres Vivos" »

Fisiologia da Secreção Salivar e Digestiva

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Glândulas Serosas de von Ebner

As glândulas serosas de von Ebner possuem localização lingual e vertem seu conteúdo no sulco da papila circunvalada, apresentando secreção serosa.

As extremidades secretoras produzem uma secreção primária que é isotônica ao plasma. Os níveis de Na+, K+, HCO3- e Cl- são próximos dos níveis plasmáticos. Como os ductos removem mais Na+ e Cl- da saliva do que acrescentam K+ e HCO3-, a saliva torna-se progressivamente mais hipotônica.

Controle da Secreção Salivar

Tanto o sistema simpático quanto o parassimpático estimulam a secreção:

  • Parassimpático: Ação persistente. Estimula a formação de saliva, promove a secreção de enzimas e causa vasodilatação (aumentando a oferta de água e eletrólitos)
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Bicamada Lipídica: Fluidez e Funções da Membrana Plasmática

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1. O que significa, na membrana plasmática, a bicamada lipídica agir como fluido bidirecional?

Significa que pode haver movimentos de difusão lateral e de flip-flop. As moléculas de lipídios presentes dentro da bicamada lipídica trocam rapidamente de lugar com moléculas vizinhas da sua própria camada, mas raramente migram de uma camada para outra. Essa difusão lateral é muito rápida, em contraste com a difusão transmembrana, denominada flip-flop.

2. O que é difusão lateral e difusão transmembrana (flip-flop)?

Difusão Lateral: Quando uma molécula de lipídio ou proteína faz um movimento lateralmente na mesma camada, trocando de posição com outra molécula, deixando livre um espaço para passagem de alguma coisa, esse movimento... Continue a ler "Bicamada Lipídica: Fluidez e Funções da Membrana Plasmática" »

Parasitologia: Doenças e Tratamentos

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Toxoplasmose

Nos adultos, causa infecção crônica assintomática, podendo gerar um quadro agudo febril com linfadenopatia. Em crianças, na vida intrauterina, produz infecção subaguda, encefalopatia e coriorretinite em casos congênitos graves. Em soropositivos imunodeprimidos, produz encefalite. É um parasita endocelular obrigatório. O ciclo se faz de forma sexuada na mucosa intestinal do hospedeiro definitivo (gatos) e assexuada nos hospedeiros intermediários. Após o desenvolvimento, os parasitos acumulam-se em cistos (bradizoítos) na fase crônica. O gato, em cada evacuação, elimina de 2 a 20 milhões de oocistos que mantêm a infecção por 18 meses. Tanto os taquizoítos como os bradizoítos são infectantes.

Infecção por Toxoplasma

Os... Continue a ler "Parasitologia: Doenças e Tratamentos" »

Reprodução Assistida e Células-Tronco: Guia Completo

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Reprodução Assistida: Métodos e Técnicas

A Reprodução Assistida, também conhecida como Reprodução Artificial, envolve a inserção de esperma no útero da mulher, coincidindo com o período de ovulação.

Fertilização In Vitro (FIV) e ICSI

Na Fertilização In Vitro, os óvulos são removidos da mulher (após tratamento hormonal de estimulação ovariana). Os óvulos são fertilizados pelo esperma em laboratório. Quando a contagem de esperma é baixa, um único espermatozoide é injetado diretamente no citoplasma do ovócito. Os embriões (com 6-16 células) formados por Injeção Intracitoplasmática de Espermatozoide (ICSI) são então implantados no útero.

Diagnóstico Pré-Implantatório (DPI)

O Diagnóstico Pré-Implantatório

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Guia Completo de Parasitologia em Coelhos

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Guia de Parasitologia em Coelhos

CoelhosParasitaCaracterísticasSinaisProfilaxiaTerapêutica
EctoparasitasPulgasSpilopsyllus cuniculiPrecisa de sangue de coelha gestante; a percentagem de adultos é a mais pequena.Mixomatose, céstodes, tularemia, atraso no crescimento, prurido.Quarentena, controlo de cães e gatos, aspirar, pó, spray (não em intensivo), ivermectina 0,1mL/animal SC.Ivermectina, selamectina, imideclopride, lufenuron.
Ctenocephalides canis e felis, Leptopsylla segnis (tifo endémico), Xenopsilla cheopsis (peste bubónica).
SarnasPsoroptes cuniculi (orelhas), Corioptes cuniculi (conduto auditivo), Sarcoptes cuniculi (cabeça e patas), Notoedres cuniculi (focinho e órbita), Demodex folliculorum (folículos), Cheyletiella parasitovorax
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Transtornos Cromossômicos: Tipos e Síndromes

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Nos transtornos cromossômicos, a alteração genética é de tal magnitude que pode ser visualizada nos cromossomos, seja por alterações em seu número ou em sua estrutura.

  • Exemplos de alterações numéricas: Síndromes de Patau, Edwards, Down, Turner e Klinefelter.
  • Exemplos de alterações estruturais: Síndromes como Cri-du-chat e Down familiar.

Alterações por Mudanças no Número de Autossomos

Síndrome de Patau

É uma doença causada por uma trissomia do cromossomo 13, ou seja, as células somáticas têm 44 autossomos, dois heterocromossomos e um cromossomo 13 extra.

Os bebês que nascem com essa síndrome têm características como deficiência mental, surdez, polidactilia (mais de 5 dedos nas mãos ou pés), lábio leporino e defeitos... Continue a ler "Transtornos Cromossômicos: Tipos e Síndromes" »

Fisioterapia

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Amplitude de movimento: O movimento de um segmento corporal ocorre quando os músculos ou forças externas movem os ossos, e esses movem-se um em relação ao outro nas conexões articulares. A estrutura das articulações afeta a quantidade de movimento que pode ocorrer entre dois ossos. O movimento completo possível é chamado de amplitude de movimento. Para descrever a amplitude articular, são usados termos como flexão, extensão, abdução, adução e rotação. As amplitudes do movimento articular disponível são geralmente medidas com goniômetro e registradas em graus. Para manter a amplitude de movimento normal, os segmentos corporais precisam ser movidos em suas ADM completas. Tipos de movimentos: Passivo, Ativo-Assistido, Ativo-... Continue a ler "Fisioterapia" »

Fundamentos Essenciais da Biologia Molecular e Genética

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1. Como Explicar a Condição Genética Familiar e Próximos Passos no Diagnóstico Molecular?

Essa situação pode ser explicada pela possibilidade de o irmão assintomático ser portador do alelo mutante, mas não apresentar os sintomas devido à natureza recessiva ligada ao cromossomo X. No caso de uma distrofia muscular recessiva ligada ao X, os homens são mais afetados, pois possuem apenas um cromossomo X. Mulheres, com dois cromossomos X, podem ser portadoras assintomáticas.

O próximo passo seria realizar testes genéticos adicionais, como a análise do cariótipo ou sequenciamento mais detalhado, para verificar a presença da mutação no gene específico e confirmar se o irmão assintomático é, de fato, um portador.

2. Explique o

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