Guia Prático de Funções Orgânicas e Nomenclatura

Prefixos de cadeia: met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec, undec, dodec, tridec, tetradec.

Hidrocarbonetos

• Alcanos (CnH2n+2): Sufixo -ANO. Propriedades físicas: Gases (C1-C4), Líquidos (C5-C17), Sólidos (C18+). São insolúveis.
• Grupo Alquila (CnH2n+1):
  • 1-metiletil = isopropil
  • 1-metilpropil = sec-butil
  • 2-metilpropil = isobutil
  • 1,1-dimetiletil = terc-butil
  • 2,2-dimetilpropil = neopentil
• Cicloalcanos (CnH2n): Sufixo CICLO...ANO.
• Alquenos (CnH2n): Sufixo -ENO. Numeração próxima à ligação dupla. Isomeria: CIS/TRANS (2 grupos) ou Z/E (mais de 2 grupos, baseada no número atômico).
• Cicloalquenos (CnH2n-2): Sufixo CICLO...ENO. Solúveis em solventes apolares (benzeno, CCl4).
• Dienos (CnH2n-2): Sufixo -ADIENO (ou trieno, etc.).
  • Cumulados: ligações no mesmo carbono.
  • Conjugados: separadas por uma ligação simples.
  • Isolados: separadas por duas ou mais ligações simples.
• Alquinos (CnH2n-2): Sufixo -INO.
• Hidrocarbonetos Aromáticos: Cadeia maior tem preferência.
  • Tolueno (metilbenzeno), Fenol (hidroxibenzeno), Anilina (aminobenzeno).
  • Posições: Orto (1,2), Meta (1,3), Para (1,4).
  • Ramificações: Fenil (benzeno), Benzila (tolueno).

Funções Oxigenadas

• Álcoois (R-OH): Sufixo -OL. Ex: metanol, etanol, 1-propanol, 2-propen-1-ol (álcool alílico), 1,2-etanodiol (etilenoglicol). Prefixo: hidroxi.
• Fenol (Ar-OH): Numeração a partir do OH. Ex: 2-nitrofenol (ortonitrofenol). Possui alto ponto de ebulição (pontes de H).
• Éteres (-O-): Classificação: simétrico/assimétrico, alifático/aromático/misto, cíclico/acíclico. Nomenclatura: grupo menor + OXI + grupo maior.
• Aldeídos (-CHO): Sufixo -AL. Ex: metanal (formaldeído), etanal (acetaldeído). Em ciclos: sufixo carbaldeído.
• Cetonas (-CO-): Sufixo -ONA. Ex: propanona (acetona).
• Ácidos Carboxílicos (-COOH): Ácido ...-ÓICO. Em ciclos: sufixo carboxílico. Sais (carboxilatos): -OATO. Ácidos dicarboxílicos: Ácido ...-DIOICO.