Metabolismo de Hidratos de Carbono e Gliconeogénese

Degradação do Glicogénio

A glucose-1-fosfato é convertida reversivelmente em glucose-6-fosfato pela fosfoglucomutase.

Regulação da Degradação do Glicogénio

O que aconteceria à taxa de degradação do glicogénio se se tratasse uma preparação muscular com:

• Fosforilase cinase e ATP: A taxa diminuiria.
• Ca²⁺: A taxa aumentaria.
• Glucagon: A taxa aumentaria.

Gliconeogénese

Função e Localização

A gliconeogénese serve para a síntese de glicose, eliminando o lactato e o glicerol. Ocorre principalmente no fígado e nos rins.

Precursores Gliconeogénicos

Os precursores incluem: glicerol, lactato, piruvato, vários aminoácidos, intermediários do ciclo de Krebs e ácidos gordos de cadeia ímpar (últimos 3 carbonos).

Pontos de Regulação

• Conversão de piruvato em fosfoenolpiruvato.
• Conversão de frutose-1,6-bisfosfato em frutose-6-fosfato.
• Conversão de glucose-6-fosfato em glucose.

Considerações Metabólicas

Embora a síntese de glicose seja dispendiosa (consome 4 ATP e 2 GTP), é essencial. Os ácidos gordos são fundamentais, pois fornecem a energia necessária para o processo. Ativador: Acetil-CoA; Inibidor: ADP.

Em situações de reservas energéticas supridas, a taxa de gliconeogénese aumenta, uma vez que os processos anabólicos são ativados quando a célula possui energia disponível.

Jejum e Metabolismo

Durante o jejum noturno, o fígado degrada glicogénio e exporta glucose. Aumenta a atividade lipolítica no tecido adiposo e a maioria dos órgãos utiliza ácidos gordos como combustível preferencial. A gliconeogénese torna-se vital para manter a glicemia necessária ao cérebro e sistema nervoso.

Insulina e Ciclo de Cori

A insulina ativa a glicólise e a via das pentoses, processos que consomem glicose. O Ciclo de Cori consiste na conversão de glicose em lactato no músculo (anaerobiose) e a posterior conversão de lactato em glicose no fígado, permitindo a cooperação metabólica entre estes tecidos.

Transporte e Oxidação de Ácidos Gordos

Os ácidos gordos são transportados do citosol para a matriz mitocondrial através do vaivém da carnitina, pois a membrana interna é impermeável aos acil-CoA. Após a β-oxidação completa do ácido palmítico, obtêm-se: Acetil-CoA + 7 FADH₂ + 7 NADH + 7 H⁺.