Imunoglobulinas IgG e IgM: Funções e Características

IgG: É uma imunoglobulina monomérica que perfaz 80% das imunoglobulinas do organismo. É a imunoglobulina mais abundante no soro e está distribuída uniformemente entre os espaços intra e extravasculares. É o anticorpo mais importante da resposta imune secundária. Em humanos, as moléculas de IgG de todas as subclasses atravessam a barreira placentária e conferem um alto grau de imunidade passiva ao feto e ao recém-nascido. É o anticorpo principal nas respostas imunes secundárias e a única classe antitoxinas. A região Fc ativa o complemento (quando unida ao antígeno) e auxilia a fagocitose por se ligar a macrófagos (opsonização). Com a ativação do complemento, há uma amplificação da resposta inflamatória (com geração de quimiotaxia de neutrófilos, aumento da permeabilidade vascular), opsonização e montagem do MAC (complexo de ataque à membrana).

IgM: Perfaz aproximadamente 10% do conjunto de imunoglobulinas. Sua estrutura é pentamérica; as cinco cadeias são ligadas entre si por pontes dissulfeto e por uma cadeia polipeptídica inferior chamada de cadeia J. É a primeira imunoglobulina a ser expressa na membrana do linfócito B inativo. Na membrana das células B, a IgM está na forma monomérica. O primeiro anticorpo produzido numa resposta imune primária é sempre IgM pentamérica. A IgM é encontrada principalmente no espaço intravascular, sendo uma classe de anticorpos "precoces" (são produzidas nas fases iniciais agudas das doenças que desencadeiam resposta humoral).

Funções dos Anticorpos

• Anticorpo de Membrana como receptor de linfócito B: Linfócitos B maduros (mas inativos) expressam IgD e IgM na superfície. O encontro do antígeno com esses receptores constitui as fases de reconhecimento e ativação (expansão clonal e diferenciação) da resposta imune.
• Neutralização do antígeno: Toxinas bacterianas, drogas, agentes virais e outros parasitas iniciam a lesão celular pela ligação a receptores específicos da superfície celular. Os anticorpos podem impedir esta interação, neutralizando o processo tóxico ou infeccioso.
• Ativação do complemento por IgG ou IgM: O sistema complemento consiste numa família de proteínas plasmáticas que podem ser ativadas por duas vias principais. A ativação pela via clássica é iniciada pela ligação do componente C1q do complemento com um imunocomplexo (Ag+Ac). O ponto crucial da cascata de eventos que ocorre após a ativação do complemento é a clivagem de C3 em C3a e C3b. O C3a tem várias funções, como por exemplo, ativar a degranulação de mastócitos e realizar quimiotaxia. O C3b (além de opsonizar fagócitos) liga-se a outros fragmentos e entra na via da C5 convertase que vai, então, clivar o C5 em C5a e C5b, o qual vai juntar-se a outros componentes formando o MAC (complexo de ataque à membrana – C5b-9), um poro que vai levar à lise da célula-alvo (bactéria), através da interação com sua membrana. Esse processo ocorre em questão de segundos.
• Opsonização: Os anticorpos envolvem a bactéria ou vírus em questão e se ligam a receptores na superfície dos macrófagos. Isso melhora a eficiência da fagocitose.
• Citotoxicidade mediada por células dependente de anticorpo: As células NK, em determinadas ocasiões, matam o microrganismo se ele estiver revestido por anticorpos. Também os eosinófilos têm receptores para a região Fc da IgE, que reveste helmintos (muito grandes para serem fagocitados). É um processo chamado de citotoxicidade mediada por células dependente de anticorpo.