Anotações, resumos, trabalhos, provas e exercícios de Medicina e ciências da saúde de Outros cursos

1. Defina flavonoides e quando foram descobertos

Os flavonoides, biossintetizados a partir da via dos fenilpropanoides, constituem uma importante classe dos polifenóis, presentes em relativa abundância entre os metabólitos secundários dos vegetais. Uma substância polifenólica é aquela que possui um ou mais núcleos aromáticos. Foram descobertos em 1930 pelo bioquímico húngaro Albert Szent-Györgyi.

3. Quais as características químicas dos flavonoides?

São constituídos de 15 átomos de carbono, arranjados em três anéis (C6-C3-C6), sendo dois anéis fenólicos substituídos (A e B) e um pirano (cadeia heterocíclica C) acoplado ao anel A. Os anéis A e B são hidroxilados e podem conter substituintes metoxílicos.

4. Cite as principais

Terapia Antimicrobiana Subgengival

O tratamento mecânico convencional resulta na redução de bactérias Gram-negativas, bastonetes anaeróbios e bactérias móveis, com um aumento de Estreptococos, Gram-positivos e Actinomyces.

Princípios da Terapia com Antibióticos

• O antibiótico deve atingir uma concentração suficientemente alta nos tecidos e na bolsa periodontal.
• A resistência a antibióticos ocorre principalmente onde a penetração bacteriana é restrita ou o fármaco pode ser degradado por bactérias diferentes do micro-organismo alvo.
• As bactérias no biofilme são difíceis de erradicar por agentes antimicrobianos e são protegidas dos mecanismos de defesa do hospedeiro, sendo efetivamente removidas por ação mecânica.
• A instrumentação

1. Formação e Excreção da Bilirrubina

A bilirrubina é um pigmento amarelo produzido pela quebra das hemácias (glóbulos vermelhos) no fígado. Após a quebra, a bilirrubina não conjugada (indireta) é transportada pelo sangue até o fígado, onde é conjugada (transformada em bilirrubina direta) e então excretada na bile. A bile é liberada no intestino, onde a bilirrubina é parcialmente transformada por bactérias em urobilinogênio e estercobilinogênio. O urobilinogênio pode ser reabsorvido no sangue e excretado pelos rins na forma de urobilina (responsável pela cor amarela na urina) ou excretado nas fezes na forma de estercobilina (dando cor marrom às fezes).

2. Classificação do Tipo de Hiperbilirrubinemia

O tipo mais provável...

1) Diferença entre Deiscência e Fenestração?

Deiscência: Perda óssea vestibular total, tornando a raiz proeminente.

Fenestração: Perda óssea parcial, sem comprometimento do tecido ósseo marginal (como um furo).

2) Classificação de Miller

• Classe I: Não ultrapassa a linha muco-gengival, sem perda de inserção proximal.
• Classe II: Ultrapassa a linha muco-gengival, sem perda de inserção proximal.
• Classe III: Ultrapassa a linha muco-gengival, com perda de inserção proximal (mais coronal, perto da coroa).
• Classe IV: Ultrapassa a linha muco-gengival, com perda de inserção proximal (mais apical). Perda vestibular quase no mesmo nível que a perda interproximal.

3) Classificação de Cairo

• RT1: Perda de inserção vestibular, sem perda de

Predizer Futura Perda de Inserção (PI)

Sim. Pacientes com muitas perdas de inserção têm maior risco de ter PI do que aqueles com poucas perdas (maior que 6mm). A supuração é o sinal clínico mais correlacionado com a PI. A ausência de sangramento está relacionada à ausência de progressão da PI. A perda de inserção prévia é o melhor sinal clínico capaz de predizer futura PI.

Prognóstico Imediato

Controle de placa do paciente, idade do paciente x PI, fatores de risco e indicadores, percepção, compreensão e aceitação da doença. Aspectos locais: doença prévia, severidade da PI, envolvimento endoperiodontal, envolvimento de furca, bolsas intraósseas.

Prognóstico Mediato

Resposta ao tratamento, adesão ao tratamento pelo paciente,...

Efeitos da Aplicação Acidental de Atropina em Cães

Jade, a nova estagiária de anestesiologia da clínica veterinária do ICESP, estava auxiliando a veterinária de plantão. Ambas preparavam um animal para cirurgia. A veterinária solicitou a Jade que pegasse uma ampola de morfina para fazer a MPA (Medicação Pré-Anestésica), mas Jade, distraída com o WhatsApp, pegou atropina, a qual foi aplicada acidentalmente no animal.

Diante desta situação, explique quais os efeitos que o anticolinérgico poderá ocasionar no organismo do animal.

Resposta: Efeitos da Atropina (Anticolinérgico)

O anticolinérgico poderá ocasionar os seguintes efeitos no organismo do animal:

• Redução das secreções.
• Sistema Cardíaco: Pode causar bradicardia, bloqueio

01) Sobre os opioides e medicações pré-anestésicas, marque V ou F:

• (V) A motilidade intestinal diminui com o uso de anticolinérgicos e agonistas alfa-2.
• (V) Opioides causam depressão respiratória.
• (V) A rigidez torácica é comum quando usamos Fentanil.
• (V) Benzodiazepínicos devem ser evitados em cesarianas, pois diminuem a vitalidade fetal.

02) Em relação às medicações pré-anestésicas, assinale a alternativa incorreta:
R: Morfina deve ser feita primordialmente pela via venosa.

03) Dentre os efeitos clínicos observados quando as fenotiazinas são utilizadas, assinale a alternativa que NÃO:
R: Analgesia

04) Sobre a medicação pré-anestésica, marque V ou F a seguir:

• (F) A xilazina promove boa sedação e analgesia somática.
• (F) O

Processo da Bioeletrogênese

Com a chegada de sinais elétricos pós-sinápticos, pode ser que gere um potencial de ação, caso atinja o limiar de excitabilidade (processo do tudo ou nada). O sinal, ao atingir o limiar, vai gerar um potencial de ação, com isso irá abrir canais de sódio voltagem-dependentes (despolarização). Com a chegada do potencial de ação no ápice, os canais de sódio começam a ficar inativos e os canais de potássio voltagem-dependentes começam a se abrir (repolarização). Sendo que os canais de potássio demoram 2 milissegundos para se fechar, sendo assim a membrana hiperpolariza.

Para que a membrana volte ao seu repouso, entra em ação a bomba de sódio-potássio ATPase: saem 3 sódios e entram 2 potássios,...

Farmacocinética: O Caminho do Medicamento no Organismo

Farmacocinética é o estudo do caminho que o medicamento percorre no organismo. Não se trata do estudo do seu mecanismo de ação, mas sim das etapas que a substância sofre desde a administração até a excreção, que são:

• Absorção
• Distribuição
• Biotransformação
• Excreção

Absorção de Fármacos: Da Administração à Corrente Sanguínea

Absorção é a passagem da substância do seu local de administração para a corrente sanguínea.

Fatores Envolvidos na Absorção

Fatores Ligados ao Medicamento

• Lipossolubilidade/Solubilidade
• Estabilidade química
• Peso molecular
• Forma farmacêutica
• Velocidade de dissolução
• Concentração

Fatores Ligados ao Organismo

• Vascularização no local da administração
• Local

1. Doenças Cardiovasculares: Sobrecarga de Pressão

A sobrecarga de pressão é acompanhada de um aumento de pressão e uma hipertrofia concêntrica.

2. Cálculo de Fluidoterapia para Animal de 10 kg

A resposta para o cálculo é: 370 ml.

3. Fluidoterapia Individualizada: Uso de Isotônicos

O uso de soluções isotônicas pode ser utilizado com uma quantidade de sódio semelhante à da composição corporal, na concentração de 0,9%.

4. Diretrizes de Vacinação Canina (VGG)

4.1. Avaliação de Asserções sobre Vacinas Essenciais

A asserção 1 é verdadeira, e por isso a leptospirose não pode ser considerada uma doença de importância global, invalidando a asserção 2.

4.2. Armazenamento e Manuseio de Vacinas

• (V) As vacinas devem ser armazenadas