Hipersensibilidade, MHC e Sistema Complemento

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Hipersensibilidade

A hipersensibilidade é classificada em quatro tipos principais:

  • Tipo I: É mediada por anticorpos IgE (parasitos e alérgenos) e é imediata, causando eczema, asma e anafilaxia. Nesse tipo de hipersensibilidade, nem sempre o primeiro contato desencadeia uma reação; é necessário um segundo contato com o agente, pois as IgE já terão sido produzidas e os sintomas ocorrerão. A resposta IgE ocorre em nível local e envolve a estimulação das células B para a sua produção.
  • Tipo II: Produz hipersensibilidade citotóxica mediada por anticorpos citotóxicos com IgM e IgG (bactérias e vírus). Ocorre através de transfusões sanguíneas e de órgãos, podendo causar também a eritroblastose fetal. Esse tipo de hipersensibilidade causa dano tecidual; um exemplo são as transfusões de sangue ou de órgãos nas quais o indivíduo está sujeito à rejeição destes tecidos (necessitando tomar imunodepressores) e a eritroblastose fetal, na qual a mãe não tolera o filho caso o tipo sanguíneo não seja compatível.
  • Tipo III: É mediada por imunocomplexos, causando artrites e glomerulonefrites.
  • Tipo IV: É mediada por células e é tardia. É a única mediada por células, sendo este um tipo de hipersensibilidade tardia. O diagnóstico é simples, pois formam-se granulomas subcutâneos (aglomerados de células T CD4+). Enquanto a resposta celular aumenta, a resposta humoral (taxa de anticorpo humoral) diminui.

MHC (Complexo Principal de Histocompatibilidade)

A molécula de MHC proporciona um sistema para apresentar peptídeos antigênicos às células T. A molécula de MHC que está na superfície da APC (Célula Apresentadora de Antígeno) vai ser utilizada para processar o antígeno dentro da célula e apresentá-la na superfície ao TCR, que é o receptor do linfócito T.

  • MHC Classe I: Moléculas clássicas de histocompatibilidade expressas em quase todas as células nucleadas dos vertebrados. Realizam a apresentação de peptídeos antigênicos aos Linfócitos T CD8+ (Citotóxicos).
  • MHC Classe II: Expressas em células APCs, como os linfócitos, os macrófagos e células dendríticas. Realizam a apresentação de peptídeos antigênicos aos Linfócitos T CD4+ (Auxiliares).

O CD4 serve como molécula de adesão intercelular, em virtude de sua afinidade específica pelas moléculas da classe II do MHC, além de transduzir sinais ou facilitar a transdução do sinal mediado por TCR:CD3 através da ligação à molécula da classe II do MHC.

O CD8 serve como molécula de aderência intercelular, pela ligação a domínios alfa-3 não-polimórficos Ig-similares de moléculas da classe I do MHC; além disso, facilita a transdução do sinal mediado por TCR:CD3 através da ligação à molécula da classe I do MHC.

Seleção Clonal: Estabelece que a linhagem germinativa codifica muitos receptores de antígenos diferentes — um para cada determinante antigênico para o qual um indivíduo será capaz de montar uma resposta imune. O antígeno seleciona aqueles clones de células que têm o receptor apropriado.

O Sistema Complemento (SC) é o principal mediador humoral do processo inflamatório junto aos anticorpos. Está constituído por um conjunto de proteínas, tanto solúveis no plasma como expressas na membrana celular, e é ativado por diversos mecanismos por duas vias: a clássica e a alternativa.

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