Anotações, resumos, trabalhos, provas e exercícios de Biologia de Universidade

Funções da Epiderme

A epiderme desempenha papéis fundamentais na proteção do corpo:

• Proteção: Barreira física com queratina.
• Fotoproteção: Absorção de raios ultravioleta pelos melanócitos.
• Imunidade: Combate a microrganismos invasores.
• Sensorial: Possibilita o tato através das células de Merkel.

Características Estruturais

Formada por tecido epitelial (escamoso, queratinizado e estratificado), é composta por 4 tipos de células (queratinócitos, melanócitos, Merkel e Langerhans) e 4 camadas (basal, espinhosa, granulosa e córnea fina).

Maturação Celular

• Migração: Saída da camada basal até a descamação na camada córnea.
• Diferenciação: Mudanças morfológicas, onde a célula cúbica (camada basal) torna-se plana (camada córnea)

1) Fecundação

A fecundação é a união de uma célula de esperma com um ovócito secundário, que normalmente ocorre na ampola da tuba uterina (oviduto), formando o zigoto.

Fases da Fecundação:

• Passagem do Espermatozoide pela Coroa Radiada (Reação Acrossômica): Ação da enzima hialuronidase e movimento da cauda do espermatozoide auxiliam na penetração.
• Penetração na Zona Pelúcida: Formação de um caminho na zona pelúcida usando enzimas. A penetração do espermatozoide desencadeia o fim da segunda meiose do ovócito e uma reação zonal, que altera as propriedades físicas da zona pelúcida, tornando-a impermeável a outros espermatozoides.
• Fusão das Membranas Plasmáticas do Ovócito e do Espermatozoide.
• Segunda Divisão Meiótica

Criopreservação

A criopreservação é um processo onde células ou tecidos biológicos são preservados através do congelamento a temperaturas muito baixas, geralmente a −196 °C.

Objetivo da Criopreservação

• Suspensão do metabolismo e manutenção das características biológicas por um longo período de tempo, mantendo a viabilidade celular.

Protocolos de Criopreservação

• Congelamento Lento:
  • Taxa de resfriamento entre 0,5 – 1,5°C/min (-80°C).
  • Duração de 3,5 a 4 horas.
  • Descongelamento é feito a 10°C/min.
• Congelamento Rápido:
  • Taxa de resfriamento entre 17 – 30°C/min (-30°C).
  • Duração de 2 a 2,5 horas.
  • Descongelamento é feito a 30°C/min.
• Congelamento Ultrarrápido e Vitrificação:
  • Congelamento a 250°C por minuto.
  • Duração do congelamento

Subcultivo em Caldo Tetrationato (Kauffmann)

O caldo Tetrationato é melhor aproveitado quando utilizamos o meio de Ágar SS para o subcultivo, dentro de 12 a 18 horas após a inoculação.

Subcultivo em Caldo Gram-Negativo (GN Hajna Broth)

Para o caldo Gram-Negativo, recomenda-se o subcultivo dentro de 4 a 6 horas após a inoculação. É recomendado subcultivar em Hektoen ou XLD.

Avaliação do Crescimento nos Meios de Plantio Primário

Após o plantio, esses meios devem ser incubados por 24 horas a 35 ± 1 ºC e avaliados no dia seguinte:

• Meios sólidos Ágar MacConkey e SS: Verificar o crescimento de colônias lactose negativas em MacConkey e de colônias lactose negativas e/ou produtoras de ácido sulfídrico (H₂S – colônia negra) em SS e

Ciclo Celular

O ciclo celular é basicamente o período de vida de uma célula. O mecanismo que faz com que as células se multipliquem, dando origem a outras células tem o nome de divisão celular. A célula que se divide é chamada célula original ou mãe e as novas células são as células-filhas.

As principais funções do ciclo celular são:

• Reconstituição celular
• Crescimento
• Desenvolvimento dos seres

O ciclo celular tem como objetivo produzir duas células-filhas a partir de uma única célula progenitora, cada uma contendo cromossomos idênticos aos da célula-mãe. É dividido em duas grandes fases: INTÉRFASE e a DIVISÃO CELULAR (ou FASE M).

Intérfase

Durante a intérfase, a organização celular está em constante atividade, produzindo...

Carcinogênese

Carcinogênese é o processo de formação de um neoplasma maligno ou tumor, caracterizado pelo crescimento novo e anormal das células. Um tumor é considerado maligno quando as células invadem tecidos adjacentes. Já no caso de um tumor benigno, as células tumorais permanecem no tecido de origem.

O processo se inicia com uma célula normal que sofre uma lesão no DNA. A incapacidade de reparar o DNA leva a mutações no genoma da célula somática. Isso pode resultar na formação de um pólipo, ativação de oncogenes promotores de crescimento, alteração de genes que regulam a apoptose e inativação de genes supressores de tumor. Como consequência, ocorre proliferação celular desregulada, resistência à apoptose, expansão...

PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO: agente oxidante. Desnaturação protéica, ruptura da permeabilidade da membrana celular.

COMPOSTOS QUATERNÁRIOS DE AMÔNIA: desinfetante de baixo nível. Desnaturação das proteínas celulares essenciais e ruptura da membrana celular.

SABÕES E DETERGENTES: São desinfetantes muito eficientes, eliminando células de micro-organismos da superfície lavada.

FORMALDEÍDO: desinfetante de alto nível, mas carcinogênico.

GLUTARALDEÍDO: desinfetante de alto nível usado na esterilização de equipamentos dependendo do tempo de exposição. Alteração do RNA, DNA e síntese protéica.

Giardia – Trofozoítos: Simetria bilateral, Disco Suctorial, Axonema, 2 núcleos, Corpos basais, 8 flagelos. Reprodução binária, querem...

Quantas são as formas de transporte de CO2?

Existem 5 formas principais de transporte de CO2 no organismo:

• 1. Dissolvido no plasma;
• 2. Dissolvido na água da hemácia;
• 3. Carbamino-hemoglobina;
• 4. Bicarbonato plasmático;
• 5. Bicarbonato hemático.

Qual é a forma mais importante?

A forma de bicarbonato hemático é a mais importante. Dentro da hemácia, a enzima anidrase carbônica acelera a união de CO2 com água, formando ácido carbônico e, consequentemente, bicarbonato. Como a produção de bicarbonato dentro da hemácia é superior à do plasma, o transporte hemático torna-se o principal mecanismo de eliminação de CO2.

Ao chegar ao pulmão, a PCO2 na hemácia está alta e a PCO2 no alvéolo está baixa, criando um delta de PCO2 que favorece...

Que metodologias podem ser usadas para determinar o nº de organismos viáveis numa amostra de água? Indique as vantagens e desvantagens de cada uma.

Um organismo viável é aquele que tem capacidade para se dividir e originar novos organismos. Existem duas formas de determinar o nº de organismos viáveis na amostra: espalhamento em placa e incorporação em agar. No espalhamento em placa, fazem-se sucessivas diluições na amostra inicial, uma vez que esta se encontra muito concentrada em relação ao meio de cultura. Cada diluição é espalhada em duas placas de Petri contendo meio de cultura com 0,1 ml de amostra. Após o plaqueamento e incubação, por tempo e temperatura adequados, os organismos crescem isoladamente, dando origem a colónias...

Como já se sabe qual é o gene de interesse e qual a sua sequência, e como se tem acesso ao microorganismo, efetua-se a ampliação de DNA através da técnica de PCR (Polimerização em Cadeia).

O PCR é um método de ampliação de DNA que efetua vários ciclos (20-35), cada um com três etapas. A primeira etapa consiste na desnaturação da dupla cadeia, em que há separação das cadeias a uma temperatura elevada (90-100ºC), durante aproximadamente um minuto, de modo a quebrar pontes de hidrogénio. Na segunda etapa, ocorre o "annealing". Há ligação dos primers, pois a DNA polimerase não consegue iniciar a replicação. Como os primers são pequenos, é mais fácil a ligação. Ocorre a uma temperatura de aproximadamente 54ºC, durante...