Apontamentos, resumos, trabalhos, exames e problemas de Medicina e Ciências da Saúde

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Alterações Celulares e Teciduais: Patologia Geral

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Isquemia Absoluta

Definição: Interrupção do suprimento sanguíneo.

Microscopia: Tecido friável e quebradiço (arcabouço) sem núcleos. Perda de basofilia e eosinofilia (rosa).

Consequências: Infarto, AVC e necrose tecidual.

Pigmento de Melanina

Pigmento endógeno não hematogênico, presente naturalmente na pele, cabelo e olhos em maior ou menor quantidade, sintetizado pelos melanócitos e armazenado nos melanóforos na epiderme.

Macroscopia: Vitiligo (ausência de melanócitos) e Albinismo (ausência de melanina).

Microscopia: Pigmento em grânulos (de coloração marrom) sobre o tecido epitelial ou no tecido conjuntivo se houver proliferação de melanócitos.

Pigmento de Hemossiderina

Pigmento de origem endógena em forma de grânulos com... Continue a ler "Alterações Celulares e Teciduais: Patologia Geral" »

Mecanismo de Ação dos Fármacos e Classificação

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Mecanismo de ação dos fármacos:

Farmacodinâmica: divisão da farmacologia que estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e os mecanismos pelos quais estes efeitos são produzidos.

Ação farmacológica: interação molecular entre o fármaco e o sistema biológico. Ex: AAS que inibe a enzima COX.

Efeito farmacológico: consequência da ação. Ex: AAS analgésico, antiagregante plaquetário e prolonga o tempo de sangramento.

Classificação dos fármacos quanto ao modo de ação:

Ação específica:

  • Propriedades físico-químicas
  • Não necessitam receptor
  • Altas concentrações

Agem alterando o pH, osmolaridade, quelando radicais livres ou metais pesados, etc.

Necessitam de concentrações relativamente elevadas para produzirem efeito,... Continue a ler "Mecanismo de Ação dos Fármacos e Classificação" »

AVE: Tipos, Fatores de Risco e Sinais de Alerta

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Acidente Vascular Encefálico (AVE)

O Acidente Vascular Encefálico (AVE) é a interrupção do fluxo vascular cerebral, isquêmica ou hemorrágica, de diferentes etiologias e fatores predisponentes. Isso leva a alterações físicas, cognitivas e comportamentais que variam dependendo da área encefálica afetada.

É uma síndrome neurológica caracterizada por um distúrbio vascular de instalação súbita, determinando o sofrimento ou morte tecidual com perda ou diminuição das respectivas funções, conforme o vaso sanguíneo comprometido.

Fatores de Risco

Fatores Não Modificáveis:

  • Idade
  • Sexo
  • Fatores genéticos
  • Fatores étnicos

Fatores Modificáveis:

  • HAS (Hipertensão Arterial Sistêmica)
  • Etilismo
  • Tabagismo
  • Dislipidemia
  • Uso de Anticoncepcionais
  • Doenças
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Revisão de Biologia Molecular: DNA, RNA e Expressão Gênica

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Questões de Revisão: Biologia Molecular

  1. 1) Em relação à estrutura do DNA, marque a alternativa correta: R: C Os nucleotídeos são...

  2. 2) Considerando a organização dos genomas, marque a resposta errada: R: D Os procariotos e os eucariotos...

  3. 3) Quanto à duplicação do DNA, considere as afirmativas abaixo:

    • I- A replicação do DNA é um processo semiconservativo.
    • II- A duplicação do DNA ocorre para permitir a síntese de proteínas.
    • III- Em eucariotos existe uma única origem de replicação.
    • IV- A DNA polimerase necessita de primers para adicionar nucleotídeos em ambas as fitas do DNA.

    R: B. I e IV corretas.

  4. 4) Em relação às enzimas necessárias para a duplicação do DNA, escolha a afirmativa errada: R: A - A enzima responsável...

  5. 5)

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Hemofilia e Doença de von Willebrand: Diagnóstico e Tratamento

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Distúrbios da Coagulação Sanguínea

Tempo de Protrombina (TP)

Mede a velocidade de conversão do fibrinogênio em fibrina. Altera-se quando os níveis de fibrinogênio estão abaixo de 70-100 mg/dL ou quando existem níveis elevados de produtos de degradação da fibrina ou fibrinogênio.

D-Dímero

É um produto de degradação do fibrinogênio (PDF) e pode estar elevado na presença de trombos.

Hemofilia

O que é Hemofilia?

A hemofilia A ocorre por deficiência do fator VIII de coagulação, e a hemofilia B por deficiência do fator IX.

Transmissão da Hemofilia

A transmissão da hemofilia é feita hereditariamente pelo cromossomo X, onde se encontram os genes que contêm a informação dos fatores VIII e IX. Pode ser adquirida, o que é mais raro,... Continue a ler "Hemofilia e Doença de von Willebrand: Diagnóstico e Tratamento" »

Resposta Imune Inata: Tipos e Funções

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Resposta Imune Inata (Rápida): Envolve barreiras físicas e químicas, como os fagócitos (macrófagos e neutrófilos), células dendríticas, células NK (Natural Killer) e o sistema complemento.

Tipos de Respostas do Sistema Imune Inato

O sistema imune inato protege contra microrganismos por meio de dois mecanismos principais:

  • Inflamação: Caracteriza-se por vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular, epitelização e recrutamento de leucócitos.
  • Defesa Antiviral: Composta por um controle celular que impede a replicação viral e aumenta a suscetibilidade à morte por linfócitos.

Importante: Infecção é a entrada de microrganismos, enquanto inflamação é uma resposta imunológica. Nem toda inflamação é causada por infecção.... Continue a ler "Resposta Imune Inata: Tipos e Funções" »

Depressão: Sintomas, Causas e Tratamento

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O que é Depressão?

A depressão é um distúrbio que gera uma tristeza profunda, perda de interesse generalizado, falta de ânimo, de apetite, ausência de prazer e oscilações de humor que podem acabar em pensamentos suicidas.

Causas

A depressão é, na realidade, uma ampla família de doenças, por isso denominada Síndrome. Há uma série de evidências que mostram alterações químicas no cérebro do indivíduo deprimido, principalmente com relação aos neurotransmissores (serotonina, noradrenalina e, em menor proporção, dopamina), substâncias que transmitem impulsos nervosos entre as células. Outros processos que ocorrem dentro das células nervosas também estão envolvidos.

Sintomas da Depressão

  • Humor depressivo ou irritabilidade,
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Deficiências de Vitaminas e Minerais: Consequências e Sintomas

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DEFICIÊNCIAS DE VITAMINAS

Vitamina B6

Falta: dermatite, diminuição do crescimento, esteatose hepática, anemia, deficiência da resposta imune, anormalidade no sistema nervoso central e depressão.

Excesso: neuropatias.

Vitamina B9

Falta: anemia megaloblástica, glossite, diminuição do crescimento e distúrbios gastrointestinais.

Excesso: não é possível através da alimentação.

Vitamina B12

Falta: anemia perniciosa, problemas neurológicos e de pele, diarréia, perda de apetite, desmielinização da medula espinhal.

Excesso: são bem toleradas.

Vitamina H (Biotina)

Falta: furúnculos, seborreia do couro cabeludo e eczema. Dermatite, glossite e hipercolesterolemia.

Excesso: são bem toleradas.

MINERAIS

Cálcio

Falta: osteoporose → dores e fraqueza... Continue a ler "Deficiências de Vitaminas e Minerais: Consequências e Sintomas" »

Principais Tipos de Necrose, Pigmentos, e Alterações Vasculares

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Principais Tipos de Necrose, Pigmentos e Alterações Vasculares

Necrose por liquefação (ou coliquativa): Definição: é a transformação do tecido em líquido pela ação de enzimas hidrolíticas e proteolíticas.

Microscopia: Consistência mole e liquefeita, pus, abscesso, furúnculo e acne.

Macroscopia: Semelhante ao abscesso, células teciduais e sanguíneas (leucócitos e eritrócitos) soltas no tecido.

Etiologia: Bactérias piogênicas.

Patogenia: Presença de enzimas hidrolíticas e proteolíticas produzidas pelas bactérias.

Necrose de coagulação: Definição: conversão do tecido em um arcabouço tissular acidófilo, opaco e sem núcleos.

Microscopia: Sem núcleos, perda de basofilia, acidófila.

Macroscopia: Bem delimitada, maior consistência,... Continue a ler "Principais Tipos de Necrose, Pigmentos, e Alterações Vasculares" »

h2 Aterosclerose: Fatores de Risco, Patogenia e Controle

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FATORES DE RISCO –

Fatores de Risco não Modificáveis:

=> Idade, Histórico familiar, Anormalidades genéticas

Idade: As lesões iniciais precursoras da aterosclerose começam a se desenvolver lenta e progressivamente desde a infância. Entre os 40-60 anos: risco de desenvolvimento de IAM aumentado em 5x. Com o avançar da idade aumenta o tempo de exposição ao LDL plasmático, aumenta a pressão arterial, aumenta a produção de radicais livres (disfunção endotelial), diminui a produção de HDL.

Genética: Herança poligênica. História familiar de hipercolesterolemia, aterosclerose e suas complicações: angina, infarto do miocárdio... demonstram influência de fatores genéticos. Pode estar associada a outras patologias como história... Continue a ler "h2 Aterosclerose: Fatores de Risco, Patogenia e Controle" »